3-acetylaminopyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 113451-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-acetylaminopyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl 3-acetamidopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 113451-56-2
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 228.291
• InChiKey: SLFZPSKIMUPQSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetylaminopyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到N-pyrrolidin-3-yl-ethanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] L -DIHYDRO-2-OXOQUINOLINE COMPOUNDS A 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] COMPOSÉS DE 1,2-DIHYDRO-2-OXOQUINOLÉINE COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS 5-HT4

  摘要：

  本发明涉及新型l,2-二氢-2-氧喹啉化合物的公式(I)，以及它们的衍生物、前药、互变异构体、立体异构体、多晶形态、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐和含有它们的组合物。公式(I) 本发明还涉及上述新型化合物及其衍生物、前药、互变异构体、立体异构体、多晶形态、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐和含有它们的组合物的制备方法。本发明的化合物在治疗/预防由5-HT4受体活性介导的各种疾病中具有用途。

  公开号：

  WO2011030349A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮 在 palladium 10% on activated carbon 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-acetylaminopyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] L -DIHYDRO-2-OXOQUINOLINE COMPOUNDS A 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] COMPOSÉS DE 1,2-DIHYDRO-2-OXOQUINOLÉINE COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS 5-HT4

  摘要：

  本发明涉及新型l,2-二氢-2-氧喹啉化合物的公式(I)，以及它们的衍生物、前药、互变异构体、立体异构体、多晶形态、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐和含有它们的组合物。公式(I) 本发明还涉及上述新型化合物及其衍生物、前药、互变异构体、立体异构体、多晶形态、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐和含有它们的组合物的制备方法。本发明的化合物在治疗/预防由5-HT4受体活性介导的各种疾病中具有用途。

  公开号：

  WO2011030349A1

文献信息

• Quinolinone-carboxamide compounds
  申请人：Choi Seok-Ki

  公开号：US20060100426A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The invention provides novel quinolinone-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了新型喹诺酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Quinolinone compounds as 5-HT4 receptor agonists
  申请人：Goldblum A. Adam

  公开号：US20060199839A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The invention provides novel quinolinone-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了新型喹诺酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• 5-HT4 receptor agonist compounds
  申请人：Choi Seok-Ki

  公开号：US20060100236A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The invention provides novel quinolinone-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了新型的喹啉酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Carbamate compounds as 5-HT4 receptor agonists
  申请人：Long D. Daniel

  公开号：US20070117796A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The invention provides novel benzoimidazolone-carboxamide-derived carbamate 5-HT 4 receptor agonist compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , a, and b are defined in the disclosure. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了一种新型的苯并咪唑酮-羧酰胺衍生的碳酸酯5-HT4受体激动剂化合物，化学式如下（I）：其中R1、R2、R3、R4、a和b在披露中有定义。该发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• IRE-1α inhibitors
  申请人：Zeng Qingping

  公开号：US09493435B2

  公开（公告）日：2016-11-15

  The invention provides compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.

  该发明提供了一些化合物，可以直接抑制体外中的IRE-1α活性，还有它们的前药和药用盐。这些化合物和前药对治疗与未折叠蛋白反应相关的疾病有用，可以作为单一药物或与其他药物组合治疗。