methyl (3a'S,4'R,5'R,6a'R)-5'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5-dimethylhexahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxane-2,2'-pentalene]-4'-carboxylate | 127708-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (3a'S,4'R,5'R,6a'R)-5'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5-dimethylhexahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxane-2,2'-pentalene]-4'-carboxylate
• 英文别名: methyl (1'R,2'R,3'aR,6'aS)-2'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,5-dimethylspiro[1,3-dioxane-2,5'-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pentalene]-1'-carboxylate
• CAS: 127708-13-8
• 化学式: C₂₁H₃₈O₅Si
• 分子量: 398.615
• InChiKey: UMKFYXKVINPPEX-YYIAUSFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DCM、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3a'S,4'R,5'R,6a'R)-5'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5-dimethylhexahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxane-2,2'-pentalene]-4'-carboxylate 在 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (3a'S,4'R,5'R,6a'R)-5'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5-dimethylhexahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxane-2,2'-pentalene]-4'-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROSTACYCLIN DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PROSTACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及新的前列腺素I2衍生物及其可接受的盐。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及将这些组合物用于治疗通过前列腺素I2有益治疗的疾病和状况的方法，特别是那些通过全身和肺动脉血管床扩张剂或通过血小板聚集抑制剂有益治疗的疾病和状况。

  公开号：

  WO2011003058A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(2,2-dimethyltrimethylene-1,3-dioxy)-cis-bicyclo[3.3.0]octan-3-one-2-carboxylic acid methyl ester 在 咪唑 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 29.91h， 生成 methyl (3a'S,4'R,5'R,6a'R)-5'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5-dimethylhexahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxane-2,2'-pentalene]-4'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROSTACYCLIN DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PROSTACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及新的前列腺素I2衍生物及其可接受的盐。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及将这些组合物用于治疗通过前列腺素I2有益治疗的疾病和状况的方法，特别是那些通过全身和肺动脉血管床扩张剂或通过血小板聚集抑制剂有益治疗的疾病和状况。

  公开号：

  WO2011003058A1

文献信息

• Development of a Common Fully Stereocontrolled Access to the Medicinally Important and Promising Prostacyclin Analogues Iloprost, 3-Oxa-Iloprost and Cicaprost
  作者：Hans-Joachim Gais、Guido Johannes Kramp、Dennis Wolters、Leleti Rajender Reddy

  DOI：10.1002/chem.200600187

  日期：2006.7.17

  prostacyclin analogues iloprost (2), the most active component of the drugs Ilomedin and Ventavis, and 3-oxa-iloprost (3), a derivative that is expected to have a significantly higher metabolic stability than 2 perhaps allowing an oral application. The syntheses are based on the same strategy and chiral bicyclic building block as used in the synthesis of cicaprost (4), the third most potent analogue that exhibits

  我们描述了前列环素类似物伊洛前列素（2）的新的完全立体控制的合成，伊洛前列素（Ilomedin和Ventavis）的最活跃成分，以及3-oxa-伊洛前列素（3），该衍生物预期具有比2更高的代谢稳定性也许允许口头申请。合成所基于的策略和手性双环结构单元与合成cicaprost（4）时使用的手性双环结构单元相同，cicaprost（3）是最有效的类似物，除了具有类似前列环素的活性外，还具有抗转移活性。对映纯的C6-C13双环醛17与Cl（3）CCOOH / Cl（3）CCOONa的反应得到三氯甲醇24，其通过甲磺酸酯25转化为C6-C14双环炔烃9。钯催化炔烃9的加氢苯乙烯基化反应得到高区域选择性和立体选择性的烯基锡烷26，通过Sn / Li交换可得到E-构型的烯基锂衍生物8。C6-C14结构单元8与对映纯C15-C20结构单元N-甲氧基酰胺7的偶联，可高收率获得C6-C20双环酮6在C16中
• Access to Isocarbacyclin Derivatives via Substrate-Controlled Enolate Formation:  Total Synthesis of 15-Deoxy-16-(<i>m</i>-tolyl)- 17,18,19,20-tetranorisocarbacyclin
  作者：Neil A. Sheddan、Johann Mulzer

  DOI：10.1021/ol0515762

  日期：2005.11.1

  [reaction: see text] We describe a convergent and flexible synthesis of 15-deoxy-16-(m-tolyl)-17,18,19,20-tetranorisocarbacyclin (15-deoxy-TIC), a simple isocarbacyclin derivative. The synthesis takes advantage of two key step reactions: a regioselective deprotonation of the described ketone under substrate control which is then trapped, as the enol triflate, to generate the C6-C9alpha endocyclic double

  [反应：见正文]我们描述了15-脱氧-16-（间甲苯基）-17,18,19,20-四正异卡巴环素（15-脱氧-TIC）的聚合反应和灵活合成方法，这是一种简单的异卡巴环素衍生物。该合成利用了两个关键步骤反应的优势：在底物控制下，将所述酮进行区域选择性去质子化，然后将其作为烯丙基三氟甲磺酸酯被捕集，以生成C6-C9alpha环内双键，然后由sp2-sp3 Pd催化的交叉键合适的伯烷基格氏试剂进行-C-C6偶联反应。ω-侧链中C13-C14（E）-双键的引入是通过Julia-Kocienski烯烃进行的。
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——