1-(3,4-二乙氧基苯基)乙酮 | 1137-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3,4-二乙氧基苯基)乙酮
• 英文名称: 1,2-diethoxy-4-acetylbenzene
• 英文别名: 1-(3,4-diethoxyphenyl)ethanone；1-(3,4-Diaethoxy-phenyl)-aethanon；3,4-diethoxyacetophenone
• CAS: 1137-71-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• mdl: MFCD00277131
• 分子量: 208.257
• InChiKey: GYFUKZCPECCHTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50 °C
• 沸点：
  188-192 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2914509090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将产品存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二乙氧基苯基)乙酮 在 吗啉 、 sulfur 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 26.0h， 以73%的产率得到3,4-二乙氧基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种制备盐酸屈他维林中间体的新方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备盐酸屈他维林中间体的新方法，属于医药合成技术领域。以1，2‑二乙氧基苯为原料制备中间体3，4‑二乙氧基苯乙酸，再以3，4‑二乙氧基苯乙酸为原料制备得到中间体3，4‑二乙氧基苯乙酰胺。本发明制备盐酸屈他维林中间体的新工艺过程中，采取了直接制备3，4‑二乙氧基苯乙酸和3，4‑二乙氧基苯乙胺的办法，避开了制备3，4‑二乙氧基苯乙腈的过程，从而避免了使用氰化钠的反应步骤。

  公开号：

  CN111170847B
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二乙醚 、 乙酰氯 在 三氯化铝 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到1-(3,4-二乙氧基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Triazine derivatives, a process for preparing the derivatives, and

  摘要：

  一种由以下通式表示的三嗪衍生物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是具有1到4个碳原子的烷基基团，X.sup.1和X.sup.2分别是卤素原子、具有1到4个碳原子的烷基基团、具有1到4个碳原子的烷氧基基团或具有1到4个碳原子的烷基硫基团。本发明还提供了一种有效制备所述三嗪衍生物的方法和含有所述三嗪衍生物作为有效成分的除草剂。

  公开号：

  US04680054A1

文献信息

• Aluminum dodecatungstophosphate (AlPW12O40) as a non-hygroscopic Lewis acid catalyst for the efficient Friedel–Crafts acylation of aromatic compounds under solvent-less conditions
  作者：Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Farhad Nowrouzi

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.049

  日期：2004.11

  Stable and non-hygroscopic aluminum dodecatungstophosphate (AlPW12O40), which is prepared easily from cheap and commercially available compounds was found to be an effective catalyst for Friedel–Crafts acylation reactions using carboxylic acids, acetic anhydride and benzoyl chloride in the absence of solvent under mild reaction conditions.

  稳定且不吸湿的十二碳二磷酸铝（AlPW 12 O 40），可以容易地由廉价且可商购的化合物制备，被发现是在不存在羧酸的情况下使用羧酸，乙酸酐和苯甲酰氯进行Friedel-Crafts酰化反应的有效催化剂。在温和的反应条件下使用溶剂。
• DIARYLETHER DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Matsuyama Hironori

  公开号：US20100004438A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  An object of the present invention is to provide a medicinal drug much improved in anti tumor activity and excellent in safety. According to the present invention, there is provided a medicinal drug containing a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof as an active ingredient: [Formula 1] wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═, R 1 represents a group -Z-R 6 , in which Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)— or the like, R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic or tricyclic saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms or sulfur atoms, R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)— or a lower alkylene group, and A represents [Formula 2] wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group or the like, p represents 1 or 2, R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明的一个目的是提供一种在抗肿瘤活性方面大大改进且安全性优异的药物。根据本发明，提供了一种包含以下一般式（1）所表示的化合物或其盐作为活性成分的药物：[式1]其中X1代表氮原子或基团—CH═，R1代表一个基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—，基团—CH(OH)—或类似的基团，R6代表一个含有1至4个氮原子、氧原子或硫原子的5至15个成员的单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团，R2代表氢原子或卤原子，Y代表基团—O—，基团—CO—，基团—CH(OH)—或低碳烷基基团，A代表[式2]其中R3代表氢原子、低碳氧基基团或类似基团，p代表1或2，R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。
• Acetylation of aromatic ethers using acetic anhydride over solid acid catalysts in a solvent-free system. Scope of the reaction for substituted ethers
  作者：Keith Smith、Gamal A. El-Hiti、Anthony J. Jayne、Michael Butters

  DOI：10.1039/b301260c

  日期：2003.4.23

  The acetylation of aryl ethers using acetic anhydride in the presence of zeolites under modest conditions in a solvent-free system gave the corresponding para-acetylated products in high yields. The zeolite can be recovered, regenerated and reused to give almost the same yield as that given when fresh zeolite is used.

  在无溶剂体系中，在适度条件下，在沸石的存在下，使用乙酸酐对芳基醚进行乙酰化，可得到相应的对乙酰化产物。可以回收，再生和再利用该沸石，以得到与使用新鲜沸石时几乎相同的产率。
• Solvent-free Friedel–Crafts acylation of aromatic compounds with carboxylic acids in the presence of trifluoroacetic anhydride and aluminum dodecatungstophosphate
  作者：Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Farhad Nowrouzi

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01199-7

  日期：2003.7

  stable and non-hygroscopic aluminum dodecatungstophosphate (AlPW12O40), was found to be an effective catalyst (3 mol%) for the solvent-free Friedel–Crafts acylation of aromatic compounds with carboxylic acids in the presence of trifluoroacetic anhydride under mild reaction conditions.

  在三氟乙酸酐存在的条件下，稳定且不吸湿的十二碳二磷酸铝（AlPW 12 O 40）是一种有效的催化剂（3 mol％），用于在三氟乙酸酐存在下，无溶剂地将芳族化合物与羧酸酰化。反应条件。
• Aromatic Compounds
  申请人：Fukushima Tae

  公开号：US20070270422A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention provides a novel compound, which has an excellent effect of suppressing the generation of collagen and less side effects, with being excellent in terms of safety. The compound of the present invention is represented by the following general formula (1): [wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═; R 1 represents a group -Z-R 6 , wherein Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)—, or the like, and R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic, or tricyclic, saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms, or sulfur atoms; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkylene group; Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)—, a lower alkylene group, or the like; and A represents a group or the like, wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group, or the like, p represents 1 or 2, and R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明提供了一种新型化合物，具有抑制胶原生成的优异效果，并且具有较少的副作用，在安全性方面表现出色。本发明的化合物由以下通式（1）表示：[其中X1代表氮原子或基团—CH═；R1代表基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—、基团—CH(OH)—或类似基团，而R6代表具有1到4个氮原子、氧原子或硫原子的5-到15元的单环、双环或三环、饱和或不饱和杂环基团；R2代表氢原子、卤素原子或低碳链基团；Y代表基团—O—、基团—CO—、基团—CH(OH)—、低碳链基团或类似基团；A代表基团或类似基团，其中R3代表氢原子、低碳醚基团或类似基团，p代表1或2，而R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。