methyl 2-(3,4-diethoxyphenyl)acetate | 92157-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-(3,4-diethoxyphenyl)acetate
• 英文别名: (3,4-diethoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester；(3,4-Diaethoxy-phenyl)-essigsaeure-methylester
• CAS: 92157-09-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: LOCBXENIBVRZCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3,4-diethoxyphenyl)acetate 在 一水合肼 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 7,8-Diethoxy-1-phenyl-3,5-dihydro-2,3-benzodiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  New PDE4 inhibitors based on pharmacophoric similarity between papaverine and tofisopam

  摘要：

  Pharmacophoric comparison between papaverine and tofisopam led to identify three new series of micro- to sub-micromolar inhibitors of phosphodiesterase-4, including 7,8-dialkoxy-2,3-benzodiazepin-4-one derivatives, 7,8-dialkoxy-1,4-benzodiazepin-2-one derivatives, and dialkoxybenzophenone derivatives. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.036
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氧六环-d8 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 2-(3,4-diethoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸屈他维林中间体的制备新方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸屈他维林中间体的制备新方法，包括：1)以4‑溴邻苯二酚为原料，在碘乙烷或硫酸二乙酯的作用下，进行乙基化反应，制备1，2‑二乙氧基‑4‑溴苯；2)1，2‑二乙氧基‑4‑溴苯经由Suzuki‑Miyaura偶联反应，与溴乙酸乙酯或溴乙酸甲酯反应制得3，4‑二乙氧基苯乙酸酯；3)3，4‑二乙氧基苯乙酸酯经水解制得3，4‑二乙氧基苯乙酸；4)3，4‑二乙氧基苯乙酸酯与氨制得3，4‑二乙氧基苯乙酰胺；5)3，4‑二乙氧基苯乙酰胺经还原制得3，4‑二乙氧基苯乙胺。本申请采取直接制备的办法，制备3，4‑二乙氧基苯乙腈的过程，避免了使用氰化钠，制备3，4‑二乙氧基苯乙胺时采用氢化铝锂还原，而避免了使用加压氢化的方法，有效解决安全和环保问题，工艺简单，容易实现，具有很好的实用性。

  公开号：

  CN109796351B

文献信息

• Cardiotonic agents. Synthesis and inotropic activity of a series of isoquinolin-3-ol derivatives
  作者：Ramesh M. Kanojia、Jeffery B. Press、O. William Lever、Louella Williams、James J. McNally、Alfonso J. Tobia、Robert Falotico、John B. Moore

  DOI：10.1021/jm00402a020

  日期：1988.7

  acid derivatives enhances cardiotonic activity in II in contrast to I, wherein analogous substitution eliminated activity. A linear correlation between contractile force (CF) increase and cyclic nucleotide phosphodiesterase fraction III (PDE-III) inhibition by the title compounds was determined. The isoquinoline derivatives were characteristically short-acting cardiotonic agents with good potency and

  制备了一系列异喹啉-3-醇衍生物（II）作为临床强心药贝马龙酮（ORF 16600，I）的类似物。尽管在许多方面，II的强心活性的结构要求与贝马龙酮相似，但仍需注意系列之间的某些差异。我们的结构活性研究表明，II对烷氧基取代作用的敏感性不如I，并且更重要的是，与I相比，烷基，卤素或烷烃羧酸衍生物对II进行的4取代增强了II的心脏活性，其中类似的取代消除了活性。确定了收缩力（CF）增加与环状核苷酸磷酸二酯酶组分III（PDE-III）对标题化合物的抑制之间的线性关系。
• Kindler, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 315,316
  作者：Kindler

  DOI：——

  日期：——
• KANOJIA, RAMESH M.;PRESS, JEFFERY B.;LEVER, O. WILLIAM, JR.;WILLIAMS, LOU+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 7, 1363-1368
  作者：KANOJIA, RAMESH M.、PRESS, JEFFERY B.、LEVER, O. WILLIAM, JR.、WILLIAMS, LOU+

  DOI：——

  日期：——