N-乙基-2,3-二酮哌嗪 | 59702-31-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-乙基-2,3-二酮哌嗪
• 中文别名: 4-乙基-2,3-双氧哌嗪；N-乙基二氧代哌嗪；N-乙基-2,3-二氧代哌嗪；双酮乙哌；2,3-二氧-4-乙基哌嗪；N-甲基-2,3-哌嗪二酮；1-乙基-2,3-二酮哌嗪；1-乙基-2,3-哌嗪二酮；1-乙基哌嗪二酮；N-乙基双氧哌嗪；N-乙基-2,3-双氧哌嗪
• 英文名称: 4-ethyl-2,3-dioxopiperazine
• 英文别名: 1-ethylpiperazine-2,3-dione；N-ethyl-2,3-dioxopiperazine；1-ethyl-2,3-dioxo-piperazine
• CAS: 59702-31-7
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00051825
• 分子量: 142.158
• InChiKey: ZBEKOEYCWKIMGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-110 °C(lit.)
• 沸点：
  259.72°C (rough estimate)
• 密度：
  0.64
• 溶解度：
  2000克/升
• 稳定性/保质期：
  避免接触氧化物。具有刺激性，可能会刺激眼睛和皮肤，在使用时应穿戴防护服。若不慎入眼，请立即用大量清水冲洗，并及时就医。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  TL6380250
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  在密封的贮藏器中，并将其存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

1-乙基-2,3-二酮哌嗪 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Ethyl-2,3-dioxopiperazine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-乙基-2,3-二酮哌嗪
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 59702-31-7
俗名： 1-Ethyl-2,3-diketopiperazine , 1-Ethyl-2,3-piperazinedione
1-乙基-2,3-二酮哌嗪 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C6H10N2O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
1-乙基-2,3-二酮哌嗪 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
125°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-mus LD50:4830 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: TL6380250

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
1-乙基-2,3-二酮哌嗪 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：

• 白色结晶性粉末，熔点≥120℃。

用途： 主要用作有机合成中间体，用于生产哌拉西林、头孢哌酮等药物。

生产方法： 主要采用连二羰基化合物与N-乙基乙二胺缩合得到。例如，可通过在乙醇溶剂中，在氯化铵催化剂作用下由N-乙基乙二胺和草酸二乙酯脱醇缩合来实现。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-2,3-二酮哌嗪 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 3.0~9.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 1.94h， 生成 哌拉西林
  参考文献：
  名称：

  哌拉西林酸的制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物的制备方法技术领域，针对现有制备方法的收率低、产率低的问题，提供了一种哌拉西林酸的制备方法，包括以下步骤：S1、固体光气溶解；S2、双氧哌嗪硅烷化；S3、酰氯化；S4、氨苄西林三水酸溶解；S5、缩合反应；S6、水解反应。通过先将双氧哌嗪硅烷化以及酰氯化以形成哌拉西林酸的侧链，再通过与氨苄西林三水酸缩合形成哌拉西林，同时，在缩合反应中加入稀有金属铂作为催化剂，只需加入微量催化剂即可起良好的催化效果，使得反应速率加快，同时有利于提高缩合反应的纯度和收率，从而有利于提高水解最终所得的哌拉西林酸的收率和纯度。

  公开号：

  CN109438476A
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基乙二胺 生成 N-乙基-2,3-二酮哌嗪
  参考文献：
  名称：

  PENDEV, SULIKO ALBENOV;BOGDANOVA, SLAVEJKA GANCHEVA;RUSEV, RUSI ZHELYAZKO+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DE LIAISON À LA PÉNICILLINE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019226931A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  Described herein are certain boron-containing compounds, compositions, preparations and their use as modulators of the transpeptidase function of bacterial penicillin-binding proteins and as antibacterial agents. In some embodiments, the compounds described herein inhibit penicillin-binding proteins. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及其作为细菌青霉素结合蛋白的跨肽酶功能调节剂和抗菌剂的用途。在某些实施例中，本文描述的化合物抑制青霉素结合蛋白。在某些实施例中，本文描述的化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• 哌嗪酮类化合物及其应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN105801564B

  公开（公告）日：2018-05-22

  本发明属于医药技术领域，涉及1‑乙基‑4‑4‑[5‑羟基‑2‑(4‑羟基苯基)‑3‑甲基‑1H‑吲哚‑1‑基]丁基}哌嗪‑2,3‑二酮及其医药应用。1‑乙基‑4‑4‑[5‑羟基‑2‑(4‑羟基苯基)‑3‑甲基‑1H‑吲哚‑1‑基]丁基}哌嗪‑2,3‑二酮以及其立体异构体和药学上适用的盐，其结构式如下：1‑乙基‑4‑4‑[5‑羟基‑2‑(4‑羟基苯基)‑3‑甲基‑1H‑吲哚‑1‑基]丁基}哌嗪‑2,3‑二酮以及该类化合物药学上适用的酸加成的盐可以与现有药物合并或单独使用作为雌激素受体调节剂，用于治疗或预防与雌激素功能相关的各种疾病，如：骨丢失，骨折，骨质疏松，潮热，LDL胆固醇水平升高，心血管疾病，认知功能缺损，大脑退化疾病，焦虑，由于雌激素缺乏所致的抑郁，性功能障碍，高血压，视网膜变性和癌症，尤其是骨质疏松症。
• [EN] DERIVATIZATION OF BETA-LACTAM ANTIBIOTICS AS CALIBRATORS/ISTD IN MASSSPEC MEASUREMENTS<br/>[FR] DÉRIVATION D'ANTIBIOTIQUES DE BÊTA-LACTAME EN TANT QU'ÉTALONS/ISTD DANS DES MESURES PAR SPECTROMÉTRIE DE MASSE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021094410A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to a complex comprising an antibiotic substance and a nucleophilic derivatization reagent, compositions comprising the complex, kits comprising complex or composition, as well as uses of the complex or composition.

  本发明涉及一种包括抗生素物质和亲核衍生化试剂的复合物，包括该复合物的组合物，包括复合物或组合物的试剂盒，以及复合物或组合物的用途。
• [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES DE LIAISON À LA PÉNICILLINE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018218190A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Described herein are certain boron-containing compounds, compositions, preparations and their use as modulators of the transpeptidase function of bacterial penicillin-binding proteins and as antibacterial agents. In some embodiments, the compounds described herein inhibit penicillin-binding proteins. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及它们作为细菌青霉素结合蛋白的跨肽酶功能调节剂和抗菌剂的用途。在某些实施例中，本文描述的化合物抑制青霉素结合蛋白。在某些实施例中，本文描述的化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• 厚朴酚系列衍生物及其制备方法和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN110343033B

  公开（公告）日：2021-09-07

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及厚朴酚系列衍生物及其制备方法和用途。本发明的厚朴酚系列衍生物主要为厚朴酚的5位的取代衍生物，厚朴酚系列衍生物结构式如式Ⅰ。本发明还提供了该厚朴酚系列衍生物的制备方法和用途。本发明提供的厚朴酚系列衍生物通过细胞毒性试验证明了该类化合物具有很好的抗肿瘤活性，在制备治疗癌症的药物中具有广阔的应用前景。