2-(4-乙基-2,3-二氧代-哌嗪-1-基)乙酸 | 488846-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-乙基-2,3-二氧代-哌嗪-1-基)乙酸
• 英文名称: (4-ethyl-2, 3-dioxo-piperazin-1-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)acetic acid
• CAS: 488846-73-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD09945572
• 分子量: 200.194
• InChiKey: CWMVFOSETYRVLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-乙基-2,3-二氧代-哌嗪-1-基)乙酸 、 [3-amino-4- (3,5-difluoro-phenyl)-2-hydroxy-butyl]- (3-ethyl-benzyl)-carbamic acid benzyl ester 、 1,2-二氯乙烷 在 palladium dihydroxide N-甲基吗啉 、 氢气 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、34.47 kPa 条件下， 反应 3.25h， 以93%的产率得到2-(4-ethyl-2, 3-dioxopiperazin-1-yl)-N-{(1S, 2R)-1-(3, 5-difluorobenzyl)-3-[(3-ethylbenzyl) amino]-2-hydroxyplopyl} acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  JP2005/504737

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以19%的产率得到2-(4-乙基-2,3-二氧代-哌嗪-1-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  JP2005/504737

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES DE LIAISON À LA PÉNICILLINE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018218190A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Described herein are certain boron-containing compounds, compositions, preparations and their use as modulators of the transpeptidase function of bacterial penicillin-binding proteins and as antibacterial agents. In some embodiments, the compounds described herein inhibit penicillin-binding proteins. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及它们作为细菌青霉素结合蛋白的跨肽酶功能调节剂和抗菌剂的用途。在某些实施例中，本文描述的化合物抑制青霉素结合蛋白。在某些实施例中，本文描述的化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• N-(3-amino-2-hydroxy-propyl)substituted alkylamide compounds
  申请人：——

  公开号：US20030109559A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Disclosed are compounds of the formula (I): 1 useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme that are useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

  揭示了以下式（I）的化合物，用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。这些化合物包括抑制β-分泌酶酶的抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和其他在哺乳动物体内沉积Aβ肽的疾病。本发明的化合物在制药组合物和治疗方法中有用，可减少Aβ肽的形成。
• N- (3-amino-2-hydroxy-propyl) substituted alkylamide compounds
  申请人：Gailunas Andrea

  公开号：US20060194817A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  Disclosed are compounds of the formula (I): useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme that are useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

  公开了式(I)的化合物：对治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病有用。这些化合物包括β-分泌酶酶的抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和其他以哺乳动物中A beta肽沉积为特征的疾病。本发明的化合物在制药组合物和治疗方法中有用，以减少A beta肽的形成。
• N-(3-AMINO-2-HYDROXY-PROPYL) SUBSTITUTED ALKYLAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gailunas Andrea

  公开号：US20100048590A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Disclosed are compounds of the formula (I): useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme that are useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，其可用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。这些化合物包括β-分泌酶酶抑制剂，其可用于治疗阿尔茨海默病和其他在哺乳动物中表现为Aβ肽沉积的疾病。本发明的化合物可用于制备药物组合物和治疗方法，以减少Aβ肽的形成。
• Penicillin-binding protein inhibitors
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11332485B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  Described herein are certain boron-containing compounds, compositions, preparations and their use as modulators of the transpeptidase function of bacterial penicillin-binding proteins and as antibacterial agents. In some embodiments, the compounds described herein inhibit penicillin-binding proteins. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及其作为细菌青霉素结合蛋白的转肽酶功能调节剂和抗菌剂的用途。在某些实施方案中，本文所述化合物可抑制青霉素结合蛋白。在某些实施方案中，本文所述化合物可用于治疗细菌感染。