1-[[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]甲基]环丙烷羧酸 | 204376-48-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-[[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]甲基]环丙烷羧酸
• 中文别名: 1-{[(叔丁氧羰基)氨基]甲基}环丙基甲酸
• 英文名称: 1-[(tert-butoxycarbonylamino)methyl]cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid；Boc-amcp-OH；1-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 204376-48-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• mdl: MFCD04973108
• 分子量: 215.249
• InChiKey: UGPTVCJIZPFGLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-122.°C
• 沸点：
  361.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]甲基]环丙烷羧酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-羟基甲基-1-(叔丁氧基羰基氨基甲基)环丙烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF DERMAL DISEASES
  [FR] TRIAZOLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DU DERME

  摘要：

  本发明涉及一种符合式I的化合物，其中R1、R2和A如本文所定义，具有PDE4抑制活性，可用于治疗炎症性疾病或自身免疫性疾病，特别是炎症性或增生性皮肤疾病。

  公开号：

  WO2010069322A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基环丙基甲酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-[[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]甲基]环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  TERTIARY AMINE COMPOUND OR IMINE COMPOUND-POLYMER CONJUGATE AND PRODUCTION METHOD THEREFOR

  摘要：

  提供的是一种化合物，通过将一种三级胺化合物或亚胺化合物与聚合物共轭，用作药物，其中具有由三级胺化合物或亚胺化合物D形成的季铵盐或亚胺盐的结构D + 和具有羧基的聚合物残基Poly通过结构—C(R 1 )(R 2 )OC(O)ANHC(═O)—相互键合。

  公开号：

  US20200138964A1

文献信息

• Arylethynyl derivatives
  申请人：Green Luke

  公开号：US20110251169A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention relates to ethynyl compounds of formula I wherein R1, R2, R2′, R3, R3′, R4, R4′, U, V, W, Y, m, and n are as defined herein and to a pharmaceutically acceptable acid addition salts, to a racemic mixtures, or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers and/or stereoisomers thereof. Compounds of formula I are allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5).

  本发明涉及式I的乙炔基化合物，其中R1、R2、R2′、R3、R3′、R4、R4′、U、V、W、Y、m和n如本文所述，以及药用可接受的酸加成盐，或其对映体和/或光学异构体和/或立体异构体的相应外消旋混合物。式I的化合物是代谢型谷氨酸受体5亚型（mGluR5）的变构调节剂。
• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012024373A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The disclosure provides compounds of formula (I), including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV. (Formula (I))

  该披露提供了公式（I）的化合物，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。（公式（I））
• [EN] NOVEL 1,3-OXAZOLIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE 1,3-OXAZOLIDINE ET UTILISATION DE CES DERNIERS COMME INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：NOVADEX PHARMACEUTICALS AB

  公开号：WO2011056126A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to certain novel 1,3-oxazolidine compounds of formula (I), to processes for making such compounds and to their utility as renin inhibitors or prodrugs of renin inhibitors.

  本发明涉及某些新颖的1,3-噁唑烷化合物（I）的公式，以及制备这类化合物的方法，以及它们作为肾素抑制剂或肾素抑制剂的前药的用途。