1,4-哌啶二羧酸 1-(1,1-二甲基乙基) 4-(苯基甲基)酯 | 177990-33-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-哌啶二羧酸 1-(1,1-二甲基乙基) 4-(苯基甲基)酯
• 中文别名: N-Boc-4-哌啶甲酸苄酯；N-BOC-4-哌啶甲酸苄酯；1,4-哌啶二羧酸1-(1,1-二甲基乙基)4-(苯基甲基)酯
• 英文名称: 4-benzyl 1-tert-butyl piperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: O4-benzyl O1-tert-butyl piperidine-1,4-dicarboxylate；4-Benzyloxycarbonyl-1-tert-butoxycarbonylpiperidine；Benzyl N-Boc-4-piperidinecarboxylate；4-O-benzyl 1-O-tert-butyl piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 177990-33-9
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄
• mdl: MFCD11975545
• 分子量: 319.401
• InChiKey: QLGMYLVKJUYFDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-哌啶二羧酸 1-(1,1-二甲基乙基) 4-(苯基甲基)酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Boc-4-甲基-4-哌啶甲酸
  参考文献：
  名称：

  EP2009006

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-哌啶甲酸 在 白碳黑 4-二甲氨基吡啶 、 1,2-二氯乙烷 、 苯甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,4-哌啶二羧酸 1-(1,1-二甲基乙基) 4-(苯基甲基)酯
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。

  公开号：

  US05891889A1

文献信息

• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Shirai Junya

  公开号：US20080275085A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides a novel piperidine derivative and a tachykinin receptor antagonist containing same, as well as a compound represented by the formula: wherein R 1 is carbamoylmethyl, methylsulfonylethylcarbonyl and the like; R 2 is methyl or cyclopropyl; R 3 is a hydrogen atom or methyl; R 4 is a chlorine atom or trifluoromethyl; R 5 is a chlorine atom or trifluoromethyl; and a group represented by the formula: is a group represented by the formula: wherein R 6 is a hydrogen atom, methyl, ethyl or isopropyl; R 7 is a hydrogen atom, methyl or a chlorine atom; and R 8 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom or methyl; or 3-methylthiophen-2-yl, and a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的哌啶衍生物和含有该衍生物的催吐肽受体拮抗剂，以及由下式表示的化合物： 其中R1为羰胺甲基、甲磺酰乙基羰基等；R2为甲基或环丙基；R3为氢原子或甲基；R4为氯原子或三氟甲基；R5为氯原子或三氟甲基；以及由下式表示的基团： 是由下式表示的基团： 其中R6为氢原子、甲基、乙基或异丙基；R7为氢原子、甲基或氯原子；R8为氢原子、氟原子、氯原子或甲基；或3-甲基噻吩-2-基，并且其盐。
• Pyridyl-containing spirocyclic compounds as inhibitors of fibrinogen-dependent platelet aggregation
  申请人：——

  公开号：US20030055244A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Disclosed are certain substituted or unsubstituted pyridyl-containing spirocyclic compounds substituted with both basic and acidic functionality, which are useful in inhibiting platelet aggregation, inhibiting the binding of fibrinogen to blood platelets, and preventing or treating thrombosis

  本发明涉及某些含有取代或未取代吡啶基的螺环化合物，其取代有碱性和酸性功能，可用于抑制血小板聚集，抑制纤维蛋白原与血小板的结合，并预防或治疗血栓形成。
• INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN
  申请人：Lazuli, Inc.

  公开号：US20180244648A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Disclosed are small molecule inhibitors of αvβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  揭示了αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。
• Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030236250A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 21a and R 21b are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia. 1

  本发明涉及式(I)的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下式组成的选择性连接物：(a)、(b)、(c)、(d)和(e)；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• [EN] 4,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE-1 (DPP-1)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE 4,4-DISUBSTITUÉE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLE PEPTIDASE-1 (DPP-1)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011112685A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention is directed to 4,4-dl-substjtuted piperidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by DPP-1.

  本发明涉及4,4-二取代哌啶衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗受DPP-1调节的疾病和症状中的用途。