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benzyl 1-glycoloylpiperidine-4-carboxylate | 945955-09-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 1-glycoloylpiperidine-4-carboxylate
英文别名
benzyl 1-(2-hydroxyacetyl)piperidine-4-carboxylate
benzyl 1-glycoloylpiperidine-4-carboxylate化学式
CAS
945955-09-9
化学式
C15H19NO4
mdl
——
分子量
277.32
InChiKey
ZXIZJDPMNJBIBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 1-glycoloylpiperidine-4-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 14.0h, 以93%的产率得到1-glycoloylpiperidine-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Piperidine derivative and use thereof
    摘要:
    本发明提供了一种新颖的哌啶衍生物和含有该衍生物的催吐肽受体拮抗剂,以及由下式表示的化合物: 其中R1为羰胺甲基、甲磺酰乙基羰基等;R2为甲基或环丙基;R3为氢原子或甲基;R4为氯原子或三氟甲基;R5为氯原子或三氟甲基;以及由下式表示的基团: 是由下式表示的基团: 其中R6为氢原子、甲基、乙基或异丙基;R7为氢原子、甲基或氯原子;R8为氢原子、氟原子、氯原子或甲基;或3-甲基噻吩-2-基,并且其盐。
    公开号:
    US20080275085A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Piperidine derivative and use thereof
    摘要:
    本发明提供了一种新颖的哌啶衍生物和含有该衍生物的催吐肽受体拮抗剂,以及由下式表示的化合物: 其中R1为羰胺甲基、甲磺酰乙基羰基等;R2为甲基或环丙基;R3为氢原子或甲基;R4为氯原子或三氟甲基;R5为氯原子或三氟甲基;以及由下式表示的基团: 是由下式表示的基团: 其中R6为氢原子、甲基、乙基或异丙基;R7为氢原子、甲基或氯原子;R8为氢原子、氟原子、氯原子或甲基;或3-甲基噻吩-2-基,并且其盐。
    公开号:
    US20080275085A1
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文献信息

  • WO2007/89031
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DES TACHYKININES
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2007089031A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    [EN] A novel piperidine derivative represented by the formula (I) (I) wherein Ar is a phenyl group optionally having substituent(s), R¿1? is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituent(s), Z is a methylene group optionally having C?1-6#191 alkyl group(s), ring A is a piperidine ring optionally further having substituent(s), and B is a monocyclic aromatic heterocyclic group optionally having substituent(s) (substituents of monocyclic aromatic heterocycle may be bonded to each other to form a ring), or a salt thereof has a superior tachykinin receptor antagonistic action and the like, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract disease and the like.
    [FR] L'invention concerne un nouveau dérivé de pipéridine représenté par la formule (I) (I) dans laquelle Ar est un groupe phényle ayant le cas échéant un ou plusieurs substituants, R1 est un atome d'hydrogène, un groupe hydrocarbure ayant le cas échéant un ou plusieurs substituants, un groupe acyle ou un groupe hétérocyclique ayant le cas échéant un ou plusieurs substituants, Z est un groupe méthylène ayant le cas échéant un ou plusieurs groupes alkyles en C1 à C6, le noyau A est un noyau pipéridine ayant le cas échéant un ou plusieurs autres substituants, et B est un groupe hétérocyclique aromatique monocyclique ayant le cas échéant un ou plusieurs substituants (les substituants de l'hétérocycle aromatique monocyclique peuvent être liés les uns aux autres pour former un noyau cyclique), ou un de ses sels, ayant une action d'antagoniste des récepteurs des tachykinines supérieure et autres, et étant utile comme agent de prévention ou de traitement d'une maladie du système urinaire inférieur et similaire.
  • [EN] PIPERIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PIPERIDINE ET SON UTILISATION
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2008133344A2
    公开(公告)日:2008-11-06
    [EN] The present invention provides a novel piperidine derivative and a tachykinin receptor antagonist containing same, as well as a compound represented by the formula (I) wherein R1 is carbamoylmethyl, methylsulfonylethylcarbonyl and the like; R2 is methyl or cyclopropyl; R3 is a hydrogen atom or methyl; R4 is a chlorine atom or trifluoromethyl; R5 is a chlorine atom or trifluoromethyl; and a group represented by the formula (II) is a group represented by the formula (III) wherein R6 is a hydrogen atom, methyl, ethyl or isopropyl; R7 is a hydrogen atom, methyl or a chlorine atom; and R8 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom or methyl; or 3-methylthiophen-2-yl, and a salt thereof.
    [FR] La présente invention concerne un nouveau dérivé de piperidine et un antagoniste du récepteur tachykinine comprenant celui-ci, ainsi qu'un composé représenté par la formule (I), dans laquelle R1 représente carbamoylméthyle, méthylsulfonyléthylcarbonyle et similaire, R2 représente méthyle ou cyclopropyle; R3 représente un atome d'hydrogène ou méthyle, R4 représente un atome de chlore ou trifluorométhyle, R5 représente un atome de chlore ou trifluorométhyle, et un groupe représenté par la formule (II) constitue un groupe représenté par la formule (III), où R6 représente un atome d'hydrogène, méthyle, éthyle ou isopropyle, R7 représente un atome d'hydrogène, méthyle ou un atome de chlore, et R8 représente un atome d'hydrogène, un atome de fluor, un atome de chlore ou méthyle ou 3-méthylthiophèn-e2-yl, et un sel de ceux-ci.
  • Piperidine derivative and use thereof
    申请人:Shirai Junya
    公开号:US20080275085A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    The present invention provides a novel piperidine derivative and a tachykinin receptor antagonist containing same, as well as a compound represented by the formula: wherein R 1 is carbamoylmethyl, methylsulfonylethylcarbonyl and the like; R 2 is methyl or cyclopropyl; R 3 is a hydrogen atom or methyl; R 4 is a chlorine atom or trifluoromethyl; R 5 is a chlorine atom or trifluoromethyl; and a group represented by the formula: is a group represented by the formula: wherein R 6 is a hydrogen atom, methyl, ethyl or isopropyl; R 7 is a hydrogen atom, methyl or a chlorine atom; and R 8 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom or methyl; or 3-methylthiophen-2-yl, and a salt thereof.
    本发明提供了一种新颖的哌啶衍生物和含有该衍生物的催吐肽受体拮抗剂,以及由下式表示的化合物: 其中R1为羰胺甲基、甲磺酰乙基羰基等;R2为甲基或环丙基;R3为氢原子或甲基;R4为氯原子或三氟甲基;R5为氯原子或三氟甲基;以及由下式表示的基团: 是由下式表示的基团: 其中R6为氢原子、甲基、乙基或异丙基;R7为氢原子、甲基或氯原子;R8为氢原子、氟原子、氯原子或甲基;或3-甲基噻吩-2-基,并且其盐。
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