3-bromo-6-fluoro-2-hydroxybenzaldehyde | 199287-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-6-fluoro-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 199287-82-6
• 化学式: C₇H₄BrFO₂
• 分子量: 219.01
• InChiKey: DAWSNYZORFNMGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-fluoro-2-hydroxybenzaldehyde 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 盐酸羟胺 、 methyl orange 、 三甲基铝 、 potassium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 63.41h， 生成 5-amino-6'-chloro-3'-(((3S,4R,5R)-4-((S)-1-hydroxyethyl)-5-(hydroxymethyl)-3-(((1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)carbamoyl)isoxazolidin-2-yl)methyl)-2'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Methods for Inhibiting the Interaction of BCL Proteins with Binding Partners

  摘要：

  该发明涉及含有结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的异氧杂环丙氨酸化合物。这些化合物可用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20080114167A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-溴-5-氟苯酚 在 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-bromo-6-fluoro-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  与酶复合的17β-羟基类固醇脱氢酶14型非类固醇抑制剂与晶体结构的第一构效关系

  摘要：

  17β-HSD14属于SDR家族，并使用NAD +作为辅因子氧化雌二醇和5-雄烯二醇的17位羟基。这项研究的目的是鉴定和优化17β-HSD14非甾体抑制剂，并揭示其结构-活性关系。在第一个筛选中，测试了针对支架多样性选择的17β-HSD1和17β-HSD2抑制剂库的17β-HSD14抑制作用。最有趣的命中点被视为使用基于配体的方法进行化学修饰的起点。合成设计的化合物并测试其17β-HSD14抑制活性。这项研究中确定的两种最佳抑制剂对带有K i的酶具有很高的亲和力等于7 nM。这些抑制剂对酶活性位点的强亲和力可以通过晶体结构分析来解释，这突出了扩展的H键网络在稳定过程中的作用。还讨论了最有效的化合物相对于17β-HSD1和17β-HSD2的选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01436

文献信息

• AMIDE COMPOUND
  申请人：Setoh Masaki

  公开号：US20100041891A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  A compound having GPR52 agonist activity or a salt thereof is provided. The compound can be provided as a preventive/therapeutic agent for schizophrenia or the like. The compound is represented by the following formula: wherein A represents —CONR a — or —NR a CO—, R a represents a hydrogen atom or the like, B represents a hydrogen atom or the like, a ring Cy1 represents a six-membered aromatic ring which may have one or more substituents in addition to a group represented by -A-B, a ring Cy2 represents a six-membered ring which may be substituted with a halogen atom or the like, a ring Cy3 represents a five- or six-membered ring which may have one or more substituents; X represents C 1-2 alkylene or the like, m represents an integer of 0 to 2, and a ring Cy4 represents a six-membered aromatic ring which may have one or more substituents.

  提供具有GPR52激动剂活性或其盐的化合物。该化合物可作为预防/治疗精神分裂症等疾病的药物。该化合物由以下公式表示：其中A代表—CONRa—或—NRaCO—，Ra代表氢原子或类似物质，B代表氢原子或类似物质，环Cy1代表一个六元芳香环，除了由-A-B表示的基团外，可能有一个或多个取代基，环Cy2代表一个六元环，可能被卤素原子或类似物质取代，环Cy3代表一个有一个或多个取代基的五元或六元环；X代表C1-2烷基或类似物质，m代表0到2之间的整数，环Cy4代表一个六元芳香环，可能有一个或多个取代基。
• Method of treating diseases of the CNS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05955495A1

  公开（公告）日：1999-09-21

  The invention is concerned with the use of compounds of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 -R.sup.4 signify hydrogen, halogen, lower-alkyl, lower-alkoxy, aryl, benzyloxy, lower-alkoxy-lower-alkyl, lower-alkyl-sulphanyl, lower-alkyl-sulphanyl-lower-alkyl or R.sup.1 and R.sup.2 together signify the group --O--(CH.sub.2).sub.2 -- or --(CH.sub.2).sub.2 --O-- and R.sup.5 signifies hydrogen or hydroxy, as well as their pharmaceutically acceptable salts in the control or prevention of illnesses or disorders of the central nervous system such as migraine, schizophrenia, anxiety states, sleep disorders, anorexia, Alzheimer's disease, addictions (alcohol, nicotine, benzodiazepine, cocaine, etc.), as well as disorders which result from damage to the head/brain or to the spinal column/bone marrow and, respectively, for the production of corresponding medicaments.

  该发明涉及使用一般公式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1 -R.sup.4表示氢、卤素、较低烷基、较低烷氧基、芳基、苄氧基、较低烷氧基-较低烷基、较低烷基硫醚基、较低烷基硫醚基-较低烷基，或R.sup.1和R.sup.2一起表示--O--(CH.sub.2).sub.2 --或--(CH.sub.2).sub.2 --O--，R.sup.5表示氢或羟基，以及它们在控制或预防中枢神经系统疾病或紊乱（如偏头痛、精神分裂症、焦虑状态、睡眠障碍、厌食症、阿尔茨海默病、成瘾（酒精、尼古丁、苯二氮卓类、可卡因等）以及由头部/脑部或脊柱/骨髓损伤引起的紊乱）的药用可接受盐，以及用于生产相应药物。
• 一种3-溴-6-氟-2-甲氧基苯甲醛的合成方法
  申请人：南通大学

  公开号：CN110563565A

  公开（公告）日：2019-12-13

  本发明属于有机合成领域，本发明公开了一种3‑溴‑6‑氟‑2‑甲氧基苯甲醛的合成方法。本发明提供的合成方法包括：将多聚甲醛、氯化镁、有机碱溶于四氢呋喃中，20～24℃温度下搅拌至均匀，然后加入6‑溴‑2,3‑二氟苯酚，加热回流反应12～16h，反应完全后得到3‑溴‑6‑氟‑2‑羟基苯甲醛；2)将3‑溴‑6‑氟‑2‑羟基苯甲醛和碳酸钾溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，室温下搅拌至均匀，然后加入碘甲烷，加热至40～60℃反应8～12h，得到3‑溴‑6‑氟‑2‑甲氧基苯甲醛。本发明提供的合成方法反应条件温和、合成路径短，产品收率高，适合大批量工业化生产。
• 4-amino-6-(heterocyclic)picolinates and 6-amino-2-(heterocyclic)pyrimidine-4-carboxylates and their use as herbicides
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US09149038B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  Novel 4-amino-6-(heterocyclic)picolinic acids and their derivatives and 6-amino-2-(heterocyclic)pyrimidine-4-carboxylates and their derivatives are useful to control undesirable vegetation.

  新型的4-氨基-6-(杂环)吡啶酸及其衍生物和6-氨基-2-(杂环)嘧啶-4-羧酸酯及其衍生物可用于控制不良植被。
• [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1
  申请人：GASHERBRUM BIO INC

  公开号：WO2022078407A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  This disclosure relates to GLP-1 agonists of Formula (I): including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and pharmaceutical compositions including the same.

  本公开涉及公式（I）的GLP-1激动剂：包括其药学上可接受的盐和溶剂，以及包括其的制药组合物。