4-氨基-1-甲基-1H-咪唑-5-甲酸乙酯 | 61982-18-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氨基-1-甲基-1H-咪唑-5-甲酸乙酯
• 中文别名: 称:4-氨基-1-甲基-1H-咪唑-5-甲酸乙酯
• 英文名称: 4-amino-1-methylimidazole-5-carboxylate ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-amino-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate；5-amino-3-methyl-3H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester；5-Amino-3-methyl-3H-imidazol-4-carbonsaeure-aethylester；ethyl 4-amino-1-methylimidazole-5-carboxylate；ethyl 5-amino-3-methylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 61982-18-1
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD11053610
• 分子量: 169.183
• InChiKey: QJLWGJATIFSXTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1-甲基-1H-咪唑-5-甲酸乙酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 8-chloro-1,7-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  含有拟除虫菊酯部分的新型黄嘌呤衍生物的合成、晶体结构和生物活性评价

  摘要：

  在天然黄嘌呤类和拟除虫菊酯类杀虫剂结构的基础上，合成了一系列含有拟除虫菊酯基序的新型黄嘌呤衍生物Ia-Is，并通过熔点、1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS 鉴定。得到了化合物In和Iq的单晶，进一步证实了该类化合物的结构和构型。生物学试验表明，其中一些对Mythimna separata Walker和Plutella xylostella L.表现出良好的杀虫活性，优于天然甲基黄嘌呤化合物咖啡因，与杀虫剂菊酯（如复方Im：LC 50 = 0.6162 mg/L，针对小菜蛾）。其中，Im、Ib、Ij和Ik可以作为新的杀虫主导结构进行进一步研究。此外，一些化合物对广谱植物病原真菌表现出良好的杀真菌活性（例如，化合物Ie：EC 50 = 6.0922 μg/mL，对Physalospora piricola；EC 50 = 9.0637 μg/mL，对谷丝核菌），这反过来，这将是黄嘌呤化学中令人兴奋的新发现；即

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c03876
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基-1H-咪唑-5-甲腈 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 硫酸 、 水 作用下， 生成 4-氨基-1-甲基-1H-咪唑-5-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  196. 1：7-二烷基黄嘌呤的合成与性质

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000751

文献信息

• [EN] MLKL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MLKL
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2018157800A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Purine derivatives that inhibit cellular necroptosis and/or human MLKL, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating an MLKL-mediated disorder with an effective amount of the compound or composition. Said MLKL-mediated disorder is pathology associated necroptosis, including ischemia-reperfusion damage, neurodegeneration, and inflammatory diseases such as acute pancreatitis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, and allergic colitis.

  嘌呤衍生物，用于抑制细胞坏死性凋亡和/或人类MLKL；包含该衍生物的药物组合物；以及使用有效量的该化合物或组合物治疗MLKL介导的疾病的方法。所述MLKL介导的疾病是与坏死性凋亡相关的病理学，包括缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、以及诸如急性胰腺炎、多发性硬化症、炎症性肠病和过敏性结肠炎等炎症性疾病。
• Discovery of a new class of highly potent necroptosis inhibitors targeting the mixed lineage kinase domain-like protein
  作者：Bo Yan、Lei Liu、Shaoqiang Huang、Yan Ren、Huayi Wang、Zhenglin Yao、Lin Li、She Chen、Xiaodong Wang、Zhiyuan Zhang

  DOI：10.1039/c7cc00667e

  日期：——

  A series of novel Mixed Lineage Kinase Domain-Like protein (MLKL) inhibitors with single nanomolar potency are developed.

  开发了一系列具有单纳摩尔效价的新型混合谱系激酶结构域类似蛋白（MLKL）抑制剂。
• [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2013025733A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。
• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：NIMBUS APOLLO INC

  公开号：WO2014182943A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。
• [EN] NEW TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2017064068A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The present invention relates to bicyclic heterocyclic derivatives of Forrmula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by TRPA1 channel inhibition or antagonism.

  本发明涉及公式（I）的双环杂环衍生物，以及制备这类化合物的方法，以及它们在治疗通过TRPA1通道抑制或对抗可改善的病理状况或疾病中的应用。