N-(3-氯丙基)吡咯烷盐酸盐 | 57616-69-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: N-(3-氯丙基)吡咯烷盐酸盐
• 中文别名: N-(3-氯丙基)吡咯盐酸盐；N-(3-氯丙基)四氢吡咯烷盐酸盐；氯丙基吡咯烷盐酸盐；1-(3-氯丙基)-吡咯烷盐酸盐
• 英文名称: 1-(3-chloropropyl)pyrrolidine hydrochloride
• 英文别名: N-(3-chloropropyl)pyrrolidine hydrochloride；1-chloro-3-(1-pyrrolidinyl)propane hydrochloride；1-(3-Chloropropyl)pyrrolidin-1-ium;chloride；1-(3-chloropropyl)pyrrolidin-1-ium;chloride
• CAS: 57616-69-0
• 化学式: C₇H₁₄ClN*ClH
• mdl: MFCD07787233
• 分子量: 184.109
• InChiKey: UUPCYQIIQHSPKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氯丙基)吡咯烷盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 生成 1-(3-氯丙基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  WO2008/53221

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3 -羟丙基)吡咯烷 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(3-氯丙基)吡咯烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  New mustard-linked 2-aryl-bis-benzimidazoles with anti-proliferative activity

  摘要：

  我们描述了一种合成对称双苯并咪唑的新方法，该化合物携带2-芳基取代基，包括2-[4-(3'-氨丙氧基)苯基]和2-[4-(3'-氨丙酰氨基)苯基]取代基，以及合成新型杂合分子，包括双苯并咪唑与N-芥子精氯阿糖素结合的酯和酰胺。还提供了这些化合物对五种癌细胞系的体外活性。

  DOI：

  10.1039/b600567e
• 作为试剂：
  描述：

  N-(3-氯丙基)吡咯烷盐酸盐 、 4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-6-甲氧基喹唑啉-7-醇 在 N-(3-氯丙基)吡咯烷盐酸盐 作用下， 生成 西地尼布
  参考文献：
  名称：

  WO2008053221A2

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL 6,7-DIHYDROBENZO[A]QUINOLIZIN-2-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 6,7-DIHYDROBENZO[A]QUINOLIZIN-2-ONE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016071215A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1 to R6, W and X are as described herein and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1至R6、W和X如本文所述，以及它们的药用盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Synthesis and biological evaluation of 2,3-diaryl isoquinolinone derivatives as anti-breast cancer agents targeting ERα and VEGFR-2
  作者：Zhichao Tang、Shaoxiong Niu、Fei Liu、Kejing Lao、Jingshan Miao、Jinzi Ji、Xiang Wang、Ming Yan、Luyong Zhang、Qidong You、Hong Xiao、Hua Xiang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.042

  日期：2014.5

  estrogen receptor α is recognized as important pharmaceutical target for breast cancer therapy, and vascular endothelial growth factor receptors (VEGFRs) play important roles in tumor angiogenesis including breast cancer. A series of 2,3-diaryl isoquinolinone derivatives were designed and synthesized targeting both estrogen receptor α (ERα) and VEGFR-2. Bioactivity evaluation showed that compounds 7c, 7d and

  雌激素受体α被认为是乳腺癌治疗的重要药物靶点，血管内皮生长因子受体（VEGFRs）在包括乳腺癌在内的肿瘤血管生成中发挥着重要作用。设计并合成了一系列针对雌激素受体α (ERα) 和 VEGFR-2 的 2,3-二芳基异喹啉酮衍生物。生物活性评估表明，化合物7c、7d和7f通过ERα和VEGFR-2依赖性机制表现出显着的抗增殖和抗血管生成活性。
• Design, synthesis and evaluation of 6-aryl-indenoisoquinolone derivatives dual targeting ERα and VEGFR-2 as anti-breast cancer agents
  作者：Zhichao Tang、Chengzhe Wu、Tianlin Wang、Kejing Lao、Yejun Wang、Linyi Liu、Moses Muyaba、Pei Xu、Conghui He、Guoshun Luo、Zhouyang Qian、Shaoxiong Niu、Lijun Wang、Ying Wang、Hong Xiao、Qidong You、Hua Xiang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.04.029

  日期：2016.8

  The estrogen receptors have played important roles in breast cancer development and progression. Selective estrogen receptor modulators, such as Tamoxifen, have showed great benefits in the treatment and prevention of breast cancer. But the disadvantages of induction of endometrial cancer and drug resistance have limited their use. Multiple ligand which act at multiple biomolecular targets may exert

  雌激素受体在乳腺癌的发生和发展中起着重要的作用。选择性雌激素受体调节剂，如他莫昔芬，在乳腺癌的治疗和预防中显示出巨大的益处。但是诱导子宫内膜癌和耐药性的缺点限制了它们的使用。作用于多个生物分子靶标的多个配体可以发挥有益的优点，即具有提高的功效和较低的副作用发生率。在这项工作中，我们描述了一系列的6-芳基-茚基异喹诺酮衍生物作为ERα和VEGFR-2双重抑制剂的合成和评估。这些化合物具有良好的ERα结合亲和力和ERα拮抗活性，以及​​强大的VEGFR-2抑制能力。他们还具有出色的抗MCF-7，MDA-MB-231，石川和HUVEC细胞系。选择性化合物的进一步研究21c显示它能够抑制MCF-7细胞中VEGFR-2的激活和Raf-1 / MAPK / ERK途径的信号转导。
• [EN] TRIAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOTRIAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A
  申请人：ZHEJIANG VIMGREEN PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020002969A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention provides triazolotriazine derivatives of formula (1) as A2A receptor antagonists. Compounds of formula (1) and pharmaceutical compositions including the compounds can be used for the treatment of disorders related to A2A receptor hyperfunctioning, such as certain types cancers. Compounds of formula (1) and methods of preparing the compounds are disclosed in the invention.

  本发明提供了公式（1）的三唑三嗪衍生物作为A2A受体拮抗剂。公式（1）的化合物和包括这些化合物的药物组合物可用于治疗与A2A受体过度功能有关的疾病，如某些类型的癌症。该发明揭示了公式（1）的化合物和制备这些化合物的方法。
• [EN] HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018119208A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present disclosure provides certain angular tricyclic compounds that are histone methyltransi erases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinpathies (e.g., beta- thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些角三环化合物，这些化合物是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP的抑制剂，因此可用于治疗可以通过抑制G9a和/或GLP来治疗的疾病，例如癌症和血红蛋白病（例如，β-地中海贫血和镰状细胞病）。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。