N-(2-(二甲基氨基)乙基)-1-(3-((4-((2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)甲烷磺酰胺 | 1308672-74-3

• 物质功能分类: 原料药 - 抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(2-(二甲基氨基)乙基)-1-(3-((4-((2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)甲烷磺酰胺
• 中文别名: 5-羟基-2-甲基吲哚
• 英文名称: sulfatinib
• 英文别名: N-(2-(dimethylamino)ethyl)-1-(3-((4-((2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)methanesulfonamide；N-[2-(dimethylamino)ethyl]-1-[3-[[4-[(2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1308672-74-3
• 化学式: C₂₄H₂₈N₆O₃S
• 分子量: 480.591
• InChiKey: TTZSNFLLYPYKIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  712.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：98.0（最大浓度 mg/mL）；203.92（最大浓度 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

生物活性

Sulfatinib（HMPL-012, Sufatinib, Surfatinib）是一种有效的、高度选择性的酪氨酸激酶抑制剂，针对 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、FGFR1 和 CSF1R 的 IC50 值分别为 2 nM、24 nM、1 nM、15 nM 和 4 nM。在针对晚期神经内分泌肿瘤（NET）患者的实验中，Sulfatinib 展现了令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控毒性。

靶点

Target	Value
VEGFR3 (细胞自由测定)	1 nM
VEGFR1 (细胞自由测定)	2 nM
CSF1R (细胞自由测定)	4 nM
FGFR1 (细胞自由测定)	15 nM
VEGFR2 (细胞自由测定)	24 nM

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(2-(二甲基氨基)乙基)-1-(3-((4-((2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)甲烷磺酰胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以32.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  索凡替尼杂质及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于药学领域，提供了式(I)和式(II)的索凡替尼杂质及其制备方法和用途。

  公开号：

  CN114085214A
• 作为产物：
  描述：

  5-((2-chloropyrimidin-4-yl)oxy)-2-methyl-1H-indole 、 1-(3-氨基苯基)-N-(2-(二甲氨基)乙基)甲烷磺酰胺 在 1-(3-氨基苯基)-N-(2-(二甲氨基)乙基)甲烷磺酰胺 作用下， 生成 N-(2-(二甲基氨基)乙基)-1-(3-((4-((2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)甲烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND, CERTAIN NOVEL FORMS THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR PREPARATION AND USE

  摘要：

  化合物A及其药学上可接受的盐和化合物A的结晶形式I和II的复合物！此外，还提供制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120270889A1

文献信息

• [EN] COMPOUND, CERTAIN NOVEL FORMS THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR PREPARATION AND USE<br/>[FR] COMPOSÉ, CERTAINES NOUVELLES FORMES DE CELUI-CI, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CELUI-CI ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2011060746A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Compound of Formula A and pharmaceutically acceptable salts thereof and crystalline Forms I and II of Compound of Formula A! Also, methods for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for their uses.

  化合物A及其药用可接受盐和化合物A的结晶形式I和II的混合物！还有制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的用途的方法。
• Compound, certain novel forms thereof, pharmaceutical compositions thereof and methods for preparation and use
  申请人：Su Wei-Guo

  公开号：US08658658B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  Compound of Formula A and pharmaceutically acceptable salts thereof and crystalline Forms I and II of Compound of Formula A! Also, methods for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for their uses.

  化合物A及其药用可接受盐和化合物A的结晶形式I和II的复合物！此外，还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物的方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USE THEREOF
  申请人：Hutchison Medipharma Limited

  公开号：EP3302483B1

  公开（公告）日：2020-04-15
• 7-((3,5-DIMETHOXYPHENYL)AMINO)QUINOXALINE DERIVATIVES AS FGFR INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP3898615A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• METHOD OF TREATING SOLID TUMORS
  申请人：Hutchison Medipharma Limited

  公开号：US20190276439A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  Disclosed are methods for treating a solid tumor, such as a neuroendocrine tumor, in a patient comprising administration to the patient in need thereof a therapeutically effective amount of a compound that is an inhibitor of VEGFR 1, 2, and 3, FGFR 1, and CSF1R, such as N-(2-(dimethylamino)ethyl)-1-(3-((4-((2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)-methanesulfonamide.