4-((3aR,3bS,8S,8aR,9aR)-2,2,5,5-Tetramethyl-hexahydro-1,3,4,6,9-pentaoxa-cyclopenta[a]azulen-8-yl)-butan-2-ol | 440351-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((3aR,3bS,8S,8aR,9aR)-2,2,5,5-Tetramethyl-hexahydro-1,3,4,6,9-pentaoxa-cyclopenta[a]azulen-8-yl)-butan-2-ol
• CAS: 440351-17-7
• 化学式: C₁₆H₂₈O₆
• 分子量: 316.395
• InChiKey: BUUQFBQILKSAOJ-KLSIYMRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3aR,3bS,8S,8aR,9aR)-2,2,5,5-Tetramethyl-hexahydro-1,3,4,6,9-pentaoxa-cyclopenta[a]azulen-8-yl)-butan-2-ol 在 咪唑 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3aR,5R,6S,6aR)-5-[(S)-4-Benzyloxy-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pentyl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  桑格菲林AC13C19片段的立体选择性合成

  摘要：

  描述了立体控制的自由基CC键的形成，其涉及5-氯-5-脱氧-1-异呋喃基-6,3-内酯衍生物和烯丙基三正丁基锡/ AIBN。进一步的阐述导致了桑格菲林A的C13C19节段的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00191-0
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,3bS,8S,8aR,9aR)-8-Allyl-2,2,5,5-tetramethyl-hexahydro-1,3,4,6,9-pentaoxa-cyclopenta[a]azulene 在 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 sodium acetate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-((3aR,3bS,8S,8aR,9aR)-2,2,5,5-Tetramethyl-hexahydro-1,3,4,6,9-pentaoxa-cyclopenta[a]azulen-8-yl)-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  桑格菲林AC13C19片段的立体选择性合成

  摘要：

  描述了立体控制的自由基CC键的形成，其涉及5-氯-5-脱氧-1-异呋喃基-6,3-内酯衍生物和烯丙基三正丁基锡/ AIBN。进一步的阐述导致了桑格菲林A的C13C19节段的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00191-0