3-环己基-3-氧代丙酸甲酯 | 64670-15-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 3-环己基-3-氧代丙酸甲酯
• 中文别名: 甲基-3-环己基-3-氧代丙酸；甲基3-环己基-3-氧代丙酸酯
• 英文名称: methyl 3-cyclohexyl-3-oxopropionate
• 英文别名: methyl 3-cyclohexyl-3-oxopropanoate
• CAS: 64670-15-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: MIOOVIILBQHHNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257℃
• 密度：
  1.057
• 闪点：
  107℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环己基-3-氧代丙酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 四氯化碳 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酰叠氮 、 次氯酸叔丁酯 、 叠氮基三甲基硅烷 、 氢气 、 三甲基铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 phosphate buffer 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 109.43h， 生成 3-benzyl-4-cyclohexyl-oxazolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of α-Amino Acids from N-Tosyloxy β-Lactams Derived from β-Keto Esters

  摘要：

  A novel synthetic sequence has been developed to convert simple beta-keto esters into enantiomerically enriched alpha-amino acids. The key features of this sequence include the addition of azide to the C3 position of beta-keto ester derived N-tosyloxy-beta-lactams through a concomitant nucleophilic addition/ N-O bond reduction reaction, a mild CsF-induced N1 benzylation of a-azido monocyclic beta-lactams, the preparation of alpha-keto-beta-lactams through a novel four-step sequence from the corresponding 3-azido-1-benzyl-beta-lactams, and TEMPO-mediated ring expansion of these compounds to the corresponding N-carboxy anhydrides (NCAs). In addition, the synthesis, isolation, and characterization of unusual 3-imino and 3-chloramino-beta-lactams is reported.

  DOI：

  10.1021/jo0162437
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸 在 草酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-环己基-3-氧代丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  二烷基甲醇的对映选择性构建：(-)-5-十六烷内酯的合成

  摘要：

  [naphtyl-1]-3 Bornanaryle-2 de β-oxacides en hydroxyacides 非对映异构体 Zn(BH 4 ) 2 /ZnCl 2 ou par le DIBAL/BHT 的还原练习曲；转化 d'un des hydroxyesters obtenus, l'hydroxy-3 myristate de [naphtyl-1]-3 Bornanyle-2 en (-)-undecyl-6 perhydro pyranonne-2

  DOI：

  10.1021/ja00258a039
• 作为试剂：
  描述：

  N-Phenyl-N'-[1,1-bis-hydroxymethyl-2-hydroxyethyl]-urea 、 3-环己基-3-氧代丙酸甲酯 在 3-环己基-3-氧代丙酸甲酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 130.0 ℃ 、889.26 Pa 条件下， 反应 4.0h， 生成 N-Phenyl-N'-[1,1-bis-(5-cyclohexyl-3,5-dioxo-2-oxapentyl)-6-cyclohexyl-4,6-dioxo-3-oxahexyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Polyfunctional .alpha.-diazo-.beta.-keto esters and their use in

  摘要：

  本文描述了一般式I的多官能团α-重氮基β-酮酯，其中R1表示具有4至20个碳原子的脂肪族、环脂族或芳基脂肪族或芳香基团，其中单个CH2基团可以被氧或硫原子或N-或NH基团替换并/或含有酮基，X表示具有2至22个碳原子的脂肪族、环脂族、碳环族、杂环族或芳基脂肪族基团，其中单个CH2基团可以被氧或硫原子或基团替换，其中基团中R2和R3独立地表示氢或脂肪族、碳环族或芳基脂肪族基团，m表示2至10的整数，n表示0至2的整数，其中m-n≥2。所述化合物用作辐射敏感混合物中的光活性组分。

  公开号：

  US04996301A1

文献信息

• Cu-Mediated Expeditious Annulation of Alkyl 3-Aminoacrylates with Aryldiazonium Salts: Access to Alkyl <i>N</i>²-Aryl 1,2,3-Triazole-carboxylates for Druglike Molecular Synthesis
  作者：Hao-Nan Liu、Hao-Qiang Cao、Chi Wai Cheung、Jun-An Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00006

  日期：2020.2.21

  Alkyl N-aryl 1,2,3-triazole-carboxylates are important molecules or intermediates in medicinal chemistry, but the synthesis of N2-aryl counterparts remains elusive. Herein, we describe a Cu-mediated annulation reaction of alkyl 3-aminoacrylates with aryldiazonium salts, both of which are readily available substrates. Furthermore, alkyl 2-aminoacrylates are also viable substrates. Diverse alkyl N2-aryl

  N-芳基1,2,3-三唑-羧酸烷基酯是药物化学中的重要分子或中间体，但N2-芳基对应物的合成仍然难以捉摸。在本文中，我们描述了3-氨基丙烯酸烷基酯与芳基重氮盐的Cu介导的环化反应，这两种都是容易获得的底物。此外，2-氨基丙烯酸烷基酯也是可行的底物。N 2-芳基1,2,3-三唑-羧酸烷基酯及其类似物可以在温和的条件下快速制备。特别地，该方案允许人们访问碳酸酐酶抑制剂和塞来昔布的几种药物样变体。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20090036450A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of the present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specifications.

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。
• Electrochemical synthesis of versatile ammonium oxides under metal catalyst-, exogenous-oxidant-, and exogenous-electrolyte-free conditions
  作者：Yong Yuan、Liang-Sen Li、Lin Zhang、Feng Wang、Lin Jiang、Lin Zuo、Qi Wang、Jian-Guo Hu、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/d1cc00486g

  日期：——

  An electrochemical oxidative cross-coupling reaction between 2.5-substituted-pyrazolin-5-ones and ammonium thiocyanate has been developed, which resulted in a series of unprecedented cross-coupling products under metal catalyst-, exogenous-oxidant-, and exogenous-electrolyte-free conditions. It is worth noting that since the resulting cross-coupling products are nearly insoluble in MeCN, the pure product

  已经开发了2.5-取代的吡唑啉-5-酮与硫氰酸铵之间的电化学氧化交叉偶联反应，从而在金属催化剂，外源氧化剂和外源电解质-的作用下产生了一系列前所未有的交叉偶联产物。免费条件。值得注意的是，由于所得的交叉偶联产物几乎不溶于MeCN，因此无需硅胶柱纯化即可提供纯产物。此外，制备的氧化铵是用于合成官能化吡唑衍生物的通用构建基。
• SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281
  申请人：GILL Adrian Liam

  公开号：US20090264401A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  A compound of formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.

  一种具有化学式（I）的化合物： 及其药用盐，其中变量基团在其中定义；还描述了它们在抑制11βHSD1中的应用，制备它们的方法以及包含它们的药物组合物。
• Access to pyridines via cascade nucleophilic addition reaction of 1,2,3-triazines with activated ketones or acetonitriles
  作者：Yuan Zhang、Han Luo、Qixing Lu、Qiaoyu An、You Li、Shanshan Li、Zongyuan Tang、Baosheng Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.03.075

  日期：2021.1

  cascade nucleophilic addition reactions of 1,2,3-triazines with activated acetonitriles or ketones, which were used to construct highly substituted pyridines that are not easily accessed by conventional methods. The strategy addressed some structural diversity issues currently facing medicinal chemistry, and the resulting pyridines could be used as convenient precursors for the synthesis of related pharmaceuticals

  摘要我们研究了1,2,3-三嗪与活化乙腈或酮的级联亲核加成反应，该反应用于构建传统方法不易获得的高度取代的吡啶。该策略解决了药物化学目前面临的一些结构多样性问题，所得吡啶可用作合成相关药物的方便前体。特别是，我们的方法仅需几个步骤即可应用于市售药物依托考昔和几种生物学上重要的分子的合成。