N-Phenyl-N'-[1,1-bis-(5-cyclohexyl-3,5-dioxo-2-oxapentyl)-6-cyclohexyl-4,6-dioxo-3-oxahexyl]-urea | 132415-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Phenyl-N'-[1,1-bis-(5-cyclohexyl-3,5-dioxo-2-oxapentyl)-6-cyclohexyl-4,6-dioxo-3-oxahexyl]-urea
• 英文别名: [3-(3-cyclohexyl-3-oxopropanoyl)oxy-2-[(3-cyclohexyl-3-oxopropanoyl)oxymethyl]-2-(phenylcarbamoylamino)propyl] 3-cyclohexyl-3-oxopropanoate
• CAS: 132415-12-4
• 化学式: C₃₈H₅₂N₂O₁₀
• 分子量: 696.838
• InChiKey: MDDPUYUKPRXZRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Phenyl-N'-[1,1-bis-hydroxymethyl-2-hydroxyethyl]-urea 、 3-环己基-3-氧代丙酸甲酯 在 3-环己基-3-氧代丙酸甲酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 130.0 ℃ 、889.26 Pa 条件下， 反应 4.0h， 生成 N-Phenyl-N'-[1,1-bis-(5-cyclohexyl-3,5-dioxo-2-oxapentyl)-6-cyclohexyl-4,6-dioxo-3-oxahexyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Polyfunctional .alpha.-diazo-.beta.-keto esters and their use in

  摘要：

  本文描述了一般式I的多官能团α-重氮基β-酮酯，其中R1表示具有4至20个碳原子的脂肪族、环脂族或芳基脂肪族或芳香基团，其中单个CH2基团可以被氧或硫原子或N-或NH基团替换并/或含有酮基，X表示具有2至22个碳原子的脂肪族、环脂族、碳环族、杂环族或芳基脂肪族基团，其中单个CH2基团可以被氧或硫原子或基团替换，其中基团中R2和R3独立地表示氢或脂肪族、碳环族或芳基脂肪族基团，m表示2至10的整数，n表示0至2的整数，其中m-n≥2。所述化合物用作辐射敏感混合物中的光活性组分。

  公开号：

  US04996301A1

文献信息

• US4996301A
  申请人：——

  公开号：US4996301A

  公开（公告）日：1991-02-26
• US5198322A
  申请人：——

  公开号：US5198322A

  公开（公告）日：1993-03-30
• Polyfunctional .alpha.-diazo-.beta.-keto esters and their use in
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04996301A1

  公开（公告）日：1991-02-26

  Polyfunctional .alpha.-diazo-.beta.-keto esters of the general formula I are described ##STR1## in which R.sup.1 denotes an aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic or aromatic radical having 4 to 20 carbon atoms, in which individual CH.sub.2 groups can be replaced by oxygen or sulfur atoms or by N-- or NH groups and/or contain keto groups, X denotes an aliphatic, cycloaliphatic, carbocyclic, heterocyclic or araliphatic radical having 2 to 22 carbon atoms, in which individual CH.sub.2 groups can be replaced by oxygen or sulfur atoms or by the groups ##STR2## in which R.sup.2 and R.sup.3 independently of one another represent hydrogen or an aliphatic, carbocyclic or araliphatic radical, m denotes an integer from 2 to 10 and n denotes an integer from 0 to 2, wherein m-n is .gtoreq.2. The compounds mentioned are used as photoactive components in radiation-sensitive mixtures.

  通用式I的多功能α-重氮-β-酮酯被描述为##STR1##其中R.sup.1表示具有4到20个碳原子的脂肪族、环脂族或芳基或芳香基团，其中单个CH.sub.2基团可以被氧原子或硫原子或N-或NH基团取代和/或含有酮基团，X表示具有2到22个碳原子的脂肪族、环脂族、碳环化合物、杂环化合物或芳基团，其中单个CH.sub.2基团可以被氧原子或硫原子或基团##STR2##所取代，在该基团中R.sup.2和R.sup.3独立地表示氢或脂肪族、碳环化合物或芳基，m表示2到10的整数，n表示0到2的整数，其中m-n是≥2。所述化合物被用作辐射敏感混合物中的光活性组分。