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9-{(2R,3R,5S)-5-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-3-ethynyl-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-6-ylamine | 153764-85-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-{(2R,3R,5S)-5-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-3-ethynyl-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-6-ylamine
英文别名
——
9-{(2R,3R,5S)-5-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-3-ethynyl-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-6-ylamine化学式
CAS
153764-85-3
化学式
C20H31N5O2Si
mdl
——
分子量
401.584
InChiKey
AYTRPOXGFOLVRW-YZVOILCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    88.08
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-{(2R,3R,5S)-5-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-3-ethynyl-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-6-ylamine四丁基氟化铵溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以67%的产率得到9-(2,3-dideoxy-2-C-ethynyl-β-D-threo-pentofuranosyl)adenine
    参考文献:
    名称:
    核苷和核苷酸。120.核苷糖部分中叔醇的立体选择性自由基脱氧:2',3'-dideoxy-2'- C-甲基--2' - C-乙炔基-β-d-苏-戊呋喃糖基嘧啶和腺嘌呤作为潜在的抗病毒和抗肿瘤药物
    摘要:
    相应的3'-脱氧-2'- C-甲基-β-d-苏-戊呋喃糖基-嘧啶和-腺嘌呤的2'- O-甲氧基草酸酯的自由基脱氧,它们易于从1-(3)的反应中获得脱氧β-D-赤-pentofuran -2-酮糖基)嘧啶,并用的MeMgBr腺嘌呤衍生物,得到立体专一2',3'-双脱氧-2'- ç甲基- β-D-苏式-pentofuranosyl -尿嘧啶(9A),脱保护后的-胸腺嘧啶(9b),-胞嘧啶(9c)和-腺嘌呤(18)。同样,合成2',3'-二脱氧-2'- C-乙炔基-β-d-苏式通过相应的酮与LiCCTMS的反应,然后对叔-甲恶草酸酯进行自由基脱氧反应,可制得-呋喃呋喃糖基胸腺嘧啶(25)和-腺嘌呤(31)。描述了这些核苷在体外的细胞毒性和抗HIV活性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96259-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    核苷和核苷酸。120.核苷糖部分中叔醇的立体选择性自由基脱氧:2',3'-dideoxy-2'- C-甲基--2' - C-乙炔基-β-d-苏-戊呋喃糖基嘧啶和腺嘌呤作为潜在的抗病毒和抗肿瘤药物
    摘要:
    相应的3'-脱氧-2'- C-甲基-β-d-苏-戊呋喃糖基-嘧啶和-腺嘌呤的2'- O-甲氧基草酸酯的自由基脱氧,它们易于从1-(3)的反应中获得脱氧β-D-赤-pentofuran -2-酮糖基)嘧啶,并用的MeMgBr腺嘌呤衍生物,得到立体专一2',3'-双脱氧-2'- ç甲基- β-D-苏式-pentofuranosyl -尿嘧啶(9A),脱保护后的-胸腺嘧啶(9b),-胞嘧啶(9c)和-腺嘌呤(18)。同样,合成2',3'-二脱氧-2'- C-乙炔基-β-d-苏式通过相应的酮与LiCCTMS的反应,然后对叔-甲恶草酸酯进行自由基脱氧反应,可制得-呋喃呋喃糖基胸腺嘧啶(25)和-腺嘌呤(31)。描述了这些核苷在体外的细胞毒性和抗HIV活性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96259-3
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