methyl 4-[4-(1-hydroxyethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butyrate | 182122-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[4-(1-hydroxyethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butyrate
• 英文别名: methyl 4-[4-(1-hydroxyethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butanoate
• CAS: 182122-16-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₇
• 分子量: 313.307
• InChiKey: NWBJJYLNDWZEMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[4-(1-hydroxyethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butyrate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 7.0h， 生成 4-(4-(1-羟基乙基)-2-甲氧基-5-硝基苯氧基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  酶促降解和光降解杂化纳米凝胶：聚丙烯酰胺与丙烯酸酯官能化的含Dextrans的光可裂解接头的交联

  摘要：

  通过丙烯酰胺（AAm）与新合成的功能性右旋糖酐交联剂的自由基逆向微乳液共聚制备酶解和可光降解的杂化纳米凝胶，该新的功能性右旋糖酐交联剂包含通过光不稳定的连接基连接到主链上的丙烯酸酯部分（即右旋糖酐-光不稳定的连接基-丙烯酸酯（ Dex‐PL‐A）。系统地改变了Dex‐PL‐A / AAm进料比，以研究颗粒组成对凝胶性质的影响。通过浊度测量结合动态光散射，对得到的水凝胶纳米颗粒在两种正交刺激作用下的降解行为进行了检查。尽管发现聚丙烯酰胺链和右旋糖酐分子之间的光不稳定连接基的连续光解裂解快速且定量地产生完全崩解的网络，但逐步照射导致交联点的部分降解。因此，可以通过相应地调节照射时间来获得具有期望的特定溶胀度（DGS）的纳米凝胶。Dex-PL-A交联分子的葡聚糖主链的部分酶促裂解导致纳米凝胶的DGS增加至恒定值。随后对那些溶胀的水凝胶颗粒进行辐照，以在第二步骤中完全降解网络结构。因此，通过两个正交刺激的组合实现了两步降解。©2011

  DOI：

  10.1002/pola.25845
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 methyl 4-[4-(1-hydroxyethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butyrate
  参考文献：
  名称：

  新型邻硝基苄基光不稳定连接物的模型研究：取代基对光化学裂解速率的影响。

  摘要：

  制备了来自文献的模型苯甲酰基和邻硝基苄基光不稳定连接基，以及四个新的邻硝基苄基连接基，并在溶液中检查了其光解裂解的动力学。通过将羧酸锚定系链与苄胺酰胺化来制备接头，并且将可裂解的苄基取代基选择为乙酸或乙酰胺。接头在365 nm的四种溶剂（甲醇，对二恶烷和水性缓冲液+/-二硫苏糖醇）中进行辐照，并通过HPLC分析提供了适合比较目的的裂解动力学速率。发现苯甲酰基接头在水性条件下缓慢裂解，在有机溶剂中未观察到可裂解。已知的邻硝基苄基接头4在水性和有机溶剂中显示出适度的裂解速率。在苯环中引入两个烷氧基以生成基于藜芦基的连接基13a显着提高了裂解速率，另外引入苄基甲基（13b）使裂解速率增加了5倍。将锚固羧酸系链的长度从乙酸增加为丁酸（19），可以适度改善有机介质中的裂解动力学，并略微降低了在水中的分解速率。酰胺模型接头21的断裂速度比相应的酯键19快3至7倍。制备了酰胺产生接头26，并简要地研究了

  DOI：

  10.1021/jo961602x

文献信息

• 光交联水凝胶材料的制备、原料、产品及应用
  申请人：中山光禾医疗科技有限公司

  公开号：CN109776451B

  公开（公告）日：2020-12-11

  本发明提供了光交联水凝胶材料的制备、原料、产品及应用。将组分A‑光敏高分子衍生物溶于生物相容性介质得到光敏高分子溶液A；将组分B‑光引发剂溶于生物相容性介质得到光引发剂溶液B；将辅助组分C‑其他生物相容性高分子衍生物溶于生物相容性介质得到高分子溶液C；将溶液A和溶液B(或加入溶液C)混合均匀得到水凝胶前体溶液，水凝胶前体溶液在光源照射下，发生光交联形成水凝胶。该水凝胶体系具备光固化速度快、组织粘附力强、力学性能优异、生物相容性好、临床操作性优异等特点。本发明还提供制备水凝胶用的试剂盒，以及水凝胶材料在组织工程和再生医学、3D打印及作为细胞、蛋白或药物载体上的应用。
• Facile synthesis of a o-nitrobenzyl photolabile linker for combinatorial chemistry
  作者：Simon J Teague

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01175-6

  日期：1996.8

  Two facile syntheses are described of the o-nitrobenzyl alcohol photolabile linker (5). This compound is a valuable intermediate in the preparation of combinatorial libraries, where it allows release from the solid support to give libraries of acids.

  描述了邻硝基苄醇光不稳定连接体（5）的两种容易的合成。该化合物是制备组合文库的有价值的中间体，在该文库中，它可以从固体支持物中释放出来，从而提供酸文库。
• Synthesis of hydroxamic acid derivatives
  申请人：British Biotech Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US05932695A1

  公开（公告）日：1999-08-03

  This invention is direct to a solid phase reaction product of a solid substrate carrying a plurality of covalently bound hydroxylamine or protected hydroxylamine groups. The solid solid phase reaction product may be used for the synthesis of hydroxamic acid derivatives or a combinatorial library of such compounds.

  本发明涉及一种固体底物的固相反应产物，该底物携带有多个共价结合的羟胺或保护羟胺基团。该固体固相反应产物可用于合成羟胺酸衍生物或此类化合物的组合式库。
• [EN] MALDI-MS METHOD, PHOTO-SENSITIVE MALDI MATRIX COMPOSITE AND PHOTO-CAGED MALDI MATRIX COMPOUND FOR USE IN SAID METHOD AND RESPECTIVE USES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SPECTROMÉTRIE DE MASSE MALDI, COMPOSITE DE MATRICE MALDI PHOTO-SENSIBLE ET COMPOSÉ DE MATRICE MALDI PHOTO-CAGÉ DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS LEDIT PROCÉDÉ, ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SIRIUS FINE CHEMICALS SICHEM GMBH

  公开号：WO2022171808A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present invention relates to a Photo-caged MALDI Matrix Compound for use in a method of matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry, as well as to a sprayable liquid composition and a Photo-sensitive MALDI Matrix Composite, both comprising said Photo-caged MALDI Matrix Compound. Moreover, the present invention pertains to a matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry method involving the Photo-sensitive MALDI Matrix Composite and the Photo-caged MALDI Matrix Compound. Under a further aspect, the present invention pertains to a method of identifying for a given type of analyte and predetermined vacuum conditions a suitable Photo-caged MALDI Matrix Compound.

  本发明涉及一种用于基质辅助激光解吸/电离质谱分析方法的光敏笼 MALDI 基质化合物，以及一种可喷雾液体组合物和一种光敏 MALDI 基质复合材料，二者均包含所述光敏笼 MALDI 基质化合物。此外，本发明还涉及一种基质辅助激光解吸/电离质谱方法，该方法涉及光敏 MALDI 基质复合材料和光笼型 MALDI 基质化合物。在另一个方面，本发明涉及一种针对给定类型的分析物和预定真空条件确定合适的光笼型 MALDI 基质化合物的方法。
• A Caged In‐Source Laser‐Cleavable MALDI Matrix with High Vacuum Stability for Extended MALDI‐MS Imaging
  作者：Qiuqin Zhou、Stefano Rizzo、Janina Oetjen、Annabelle Fülöp、Miriam Rittner、Hartmut Gillandt、Carsten Hopf

  DOI：10.1002/anie.202217047

  日期：——

  vacuum-stable-by-design MALDI matrix enables long MALDI MS imaging measurements of at least 72 hours. Using a photo-removable 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl (DMNB) group, organic synthesis transformed the widely used, but unfortunately very volatile MALDI matrix 2,5-dihydroxy acetophenone (2,5-DHAP) into a vacuum-stable matrix, which can be uncaged by the MALDI laser in the ion source and then perform as

  一种新颖的真空稳定设计 MALDI 矩阵可实现至少 72 小时的长时间 MALDI MS 成像测量。使用光可去除的 4,5-二甲氧基-2-硝基苄基 (DMNB) 基团，有机合成将广泛使用但不幸的是非常易挥发的 MALDI 基质 2,5-二羟基苯乙酮 (2,5-DHAP) 转化为真空稳定的矩阵，它可以被离子源中的 MALDI 激光解笼，然后作为普通矩阵 2,5-DHAP 执行。