N-(3-溴-4-甲基苯基)-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-三氟甲基苯甲酰胺 | 1018473-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 中文名称: N-(3-溴-4-甲基苯基)-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-三氟甲基苯甲酰胺
• 英文名称: N-(3-bromo-4-methyl-phenyl)-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5-trifluoromethyl-benzamide
• 英文别名: N-(3-bromo-4-methylphenyl)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 1018473-32-9
• 化学式: C₂₁H₂₀ClN₂Pol
• 分子量: 456.3
• InChiKey: FYAKFCNPPCAEEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-溴-4-甲基苯基)-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-三氟甲基苯甲酰胺 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 C₉₅H₁₀₈ClN₁₄O₈Pol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/42686

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 、 N-(4-methyl-3-(2-(6-(2-morpholin-4-ylethylamino)-pyrimidin-4-yl)-5-(2-morpholin-4-ylethylcarbamoyl)-2H-pyrazol-3-ylamino)-phenyl)-6-trifluoromethoxynicotinamide 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-溴-4-甲基苯基)-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-三氟甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/42686

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CARRIERS FOR THE DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS TO CELLS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] VÉHICULES POUR L'ADMINISTRATION D'ACIDES NUCLÉIQUES À DES CELLULES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2010062502A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Described herein are compounds and methods useful for the delivery of nucleic acids to cells. The compounds and methods are useful in delivering all types of nucleic acids to cells including sensitive nucleic acids such as, for example, siRNA.

  本文描述了用于将核酸传递到细胞的化合物和方法。这些化合物和方法可用于将各种类型的核酸传递到细胞中，包括敏感的核酸，例如siRNA。
• Tailored Synthetic Polyamines for Controlled Biomimetic Silica Formation
  作者：Anja Bernecker、Ralph Wieneke、Radostan Riedel、Michael Seibt、Armin Geyer、Claudia Steinem

  DOI：10.1021/ja9061163

  日期：2010.1.27

  from which well-defined long-chain polyamines with different chain lengths, methylation patterns, and subunits can be obtained. Quantitative silica precipitation experiments together with structural information about the precipitated silica structures gained by scanning and transmission electron microscopy revealed a distinct dependence of the amount, size, and form of the silica precipitates on the molecular

  从硅藻中分离出的有机化合物包含具有丙胺主链和可变甲基化水平和链长的长链多胺。这些长链多胺被认为是负责形成分层结构的基于二氧化硅的硅藻细胞壁的重要分子类别之一。在这里，我们描述了一种基于固相肽合成的合成路线，从中可以获得具有不同链长、甲基化模式和亚基的明确定义的长链多胺。定量二氧化硅沉淀实验以及通过扫描和透射电子显微镜获得的沉淀二氧化硅结构的结构信息揭示了二氧化硅沉淀物的数量、大小和形式对多胺分子结构的明显依赖性。此外，阐明了磷酸盐浓度的影响，揭示了二价阴离子对沉淀过程的重要性。我们能够进一步了解长链多胺的沉淀特性，作为其疏水性、质子化状态和磷酸盐浓度的函数，这可能为在环境条件下更好地控制纳米结构二氧化硅的形成铺平道路。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Albaugh Pamela

  公开号：US20100029605A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, ARG, BCR-Abl, BRK, EphB, Fms, Fyn, KDR, c-Kit, LCK, PDGF-R, b-Raf, c-Raf, SAPK2, Src, Tie2 and TrkB kinases.

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及Abl、ARG、BCR-Abl、BRK、EphB、Fms、Fyn、KDR、c-Kit、LCK、PDGF-R、b-Raf、c-Raf、SAPK2、Src、Tie2和TrkB激酶异常激活的疾病或疾病。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：IRM LLC

  公开号：US08202876B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, ARG, BCR-Abl, BRK, EphB, Fms, Fyn, KDR, c-Kit, LCK, PDGF-R, b-Raf, c-Raf, SAPK2, Src, Tie2 and TrkB kinases.

  本发明提供了一类新型化合物、包含该类化合物的药物组合物以及使用该类化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及Abl、ARG、BCR-Abl、BRK、EphB、Fms、Fyn、KDR、c-Kit、LCK、PDGF-R、b-Raf、c-Raf、SAPK2、Src、Tie2和TrkB激酶异常激活的疾病或疾病。
• WO2008/42639
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——