1,16-heptadecadiene | 21964-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,16-heptadecadiene
• 英文别名: Heptadecadien-(1,16)；Heptadecadiene-1,16；heptadeca-1,16-diene
• CAS: 21964-52-3
• 化学式: C₁₇H₃₂
• 分子量: 236.441
• InChiKey: LGYMYODKHKZIEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1679;1682

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,16-heptadecadiene 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 2-甲基-2-丁烯 、 氢溴酸 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 17-bromoheptadecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通式 HO213C-(CH2)n-CH2OH 或 HO2C-(CH2)n-13CH2OH (n = 12, 16, 20, 28) 的 13C 标记的 ω-羟基羧酸的合成

  摘要：

  13 C-标记的 ω-羟基羧酸 HO 2 13 C-(CH 2 ) n -CH 2 OH 或 HO 2 C-(CH 2 ) n - 13 CH 2 OH ( n  = 12, 16, 20, 28)已经合成了在羧基或在烃链末端的伯醇官能团处选择性引入的13 C标记。根据标签的位置、各个合成目标的链长以及出于经济考虑，必须采用不同的合成策略。13C标记通常通过用标记的氰化钾亲核取代合适的离去基团并随后水解腈以产生相应的标记的羧基官能团来引入，该羧基官能团也可以被还原以得到标记的伯醇基团。所有新化合物均通过 GC/MS、IR 和 NMR 方法以及元素分析进行​​了表征。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3931
• 作为产物：
  描述：

  油酸 在 氢气 作用下， 以 十二烷 为溶剂， 生成 1,16-heptadecadiene
  参考文献：
  名称：

  在氧化铝负载的硫化镍催化剂存在下由硬脂酸生产高级烯烃的动力学和机理

  摘要：

  通过用氢处理氧化铝负载的硫酸镍，首次获得了一种能有效地将脂肪酸脱羰成烯烃和二烯的硫化镍催化剂，并对其性能进行了研究。在其存在下，反应的烯烃选择性可以超过90％。研究了硬脂酸脱氧为七烯的动力学，建立了动力学模型，并提出了在该催化剂上反应的机理。烯烃低聚是主要的副反应。已经获得了由催化剂上形成的氢化镍催化抑制低聚反应的动力学证据。讨论了活性中心反应物吸附复合物的组成。

  DOI：

  10.1134/s0023158417020069

文献信息

• Casteignau,G.; Villessot,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3893 - 3903
  作者：Casteignau,G.、Villessot,D.

  DOI：——

  日期：——
• The “two-fold reaction” benchmark applied to the copper catalyzed assembling of 1ω-difunctional hydrocarbon chains
  作者：Manfred Schlosser、Henri Bossert

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86560-1

  日期：1991.8

  Long-chain hydrocarbons carrying vinyl groups, chlorine atoms or oxygen functions at the terminal positions can be prepared with excellent yields by copper mediated coupling of alkyl tosylates and Grignard reagents. No ''breeding stage'' is necessary if the cuprous complex dilithium trichlorocuprate rather than a cupric salt is employed as the catalyst.
• Synthesis of ¹³ C‐labelled ω‐hydroxy carboxylic acids of the general formula HO ₂ ¹³ C‐(CH ₂ ) _<i>n</i> ‐CH ₂ OH or HO ₂ C‐(CH ₂ ) _<i>n</i> ‐ ¹³ CH ₂ OH ( <i>n</i>  = 12, 16, 20, 28)
  作者：Carina Schink、Sandra Spielvogel、Wolfgang Imhof

  DOI：10.1002/jlcr.3931

  日期：2021.8

  target and due to economic considerations. 13C labels in general were introduced by nucleophilic substitution of a suitable leaving group with labelled potassium cyanide and subsequent hydrolysis of the nitriles to produce the corresponding labelled carboxy functions, which may also be reduced to give the labelled primary alcohol group. All new compounds are characterized by GC/MS, IR and NMR methods

  13 C-标记的 ω-羟基羧酸 HO 2 13 C-(CH 2 ) n -CH 2 OH 或 HO 2 C-(CH 2 ) n - 13 CH 2 OH ( n  = 12, 16, 20, 28)已经合成了在羧基或在烃链末端的伯醇官能团处选择性引入的13 C标记。根据标签的位置、各个合成目标的链长以及出于经济考虑，必须采用不同的合成策略。13C标记通常通过用标记的氰化钾亲核取代合适的离去基团并随后水解腈以产生相应的标记的羧基官能团来引入，该羧基官能团也可以被还原以得到标记的伯醇基团。所有新化合物均通过 GC/MS、IR 和 NMR 方法以及元素分析进行​​了表征。
• Kinetics and mechanism of the production of higher olefins from stearic acid in the presence of an alumina-supported nickel sulfide catalyst
  作者：E. A. Katsman、V. Ya. Danyushevsky、P. S. Kuznetsov、R. S. Shamsiev、A. S. Berenblyum

  DOI：10.1134/s0023158417020069

  日期：2017.3

  kinetic model has been constructed, and a mechanism has been proposed for the reaction over this catalyst. Olefin oligomerization is the dominant side reaction. Kinetic evidence for the catalytic inhibition of oligomerization by nickel hydrides formed on the catalyst has been obtained. The compositions of active site–reactant adsorption complexes have been discussed.

  通过用氢处理氧化铝负载的硫酸镍，首次获得了一种能有效地将脂肪酸脱羰成烯烃和二烯的硫化镍催化剂，并对其性能进行了研究。在其存在下，反应的烯烃选择性可以超过90％。研究了硬脂酸脱氧为七烯的动力学，建立了动力学模型，并提出了在该催化剂上反应的机理。烯烃低聚是主要的副反应。已经获得了由催化剂上形成的氢化镍催化抑制低聚反应的动力学证据。讨论了活性中心反应物吸附复合物的组成。