3α,17a-diacetoxy-D-homo-5β,17aβH-pregn-20-yn-11-one | 119249-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3α,17a-diacetoxy-D-homo-5β,17aβH-pregn-20-yn-11-one
• 英文别名: 3α,17a-diacetoxy-D-homo-5β,17aβH-pregn-20-yn-11-one；3α,17a-Diacetoxy-D-homo-5β,17aβH-pregn-20-in-11-on
• CAS: 119249-05-7
• 化学式: C₂₆H₃₆O₅
• 分子量: 428.569
• InChiKey: SXHVYXHKCLYMCX-MRLMBEHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,17a-diacetoxy-D-homo-5β,17aβH-pregn-20-yn-11-one 在 溴 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3α,21-diacetoxy-17a-hydroxy-D-homo-5β,17aβH-pregnane-11,20-dione
  参考文献：
  名称：

  D-Homosteroids. III. The Synthesis of D-Homocortisone Acetate and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01546a049
• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-17a-hydroxy-D-homo-5β-pregn-20-yn-11-one 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 Pd/SrCO₃ 、 碘苯二乙酸 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 、 三氯乙酸 作用下， 生成 3α,17a-diacetoxy-D-homo-5β,17aβH-pregn-20-yn-11-one
  参考文献：
  名称：

  D-Homosteroids. III. The Synthesis of D-Homocortisone Acetate and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01546a049