3α-acetoxy-D-homo-5β-androstane-11,17a-dione | 102378-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3α-acetoxy-D-homo-5β-androstane-11,17a-dione
• 英文别名: 3α-acetoxy-D-homo-5β-androstane-11,17a-dione；3α-Acetoxy-D-homo-5β-androstan-11,17a-dion
• CAS: 102378-56-3
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄
• 分子量: 360.494
• InChiKey: ATVAWHGBTOVVJP-LZKZPBOASA-N

物化性质

• 熔点：
  205-207 °C(Solv: acetone (67-64-1); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  474.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-acetoxy-D-homo-5β-androstane-11,17a-dione 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 溴 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 作用下， 生成 3α,21-diacetoxy-17a-hydroxy-D-homo-5β,17aβH-pregnane-11,20-dione
  参考文献：
  名称：

  D-Homosteroids. III. The Synthesis of D-Homocortisone Acetate and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01546a049
• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-17a-hydroxy-D-homo-5β-pregn-20-yn-11-one 在 吡啶 、 Pd/SrCO₃ 、 碘苯二乙酸 、 溶剂黄146 、 三氯乙酸 作用下， 生成 3α-acetoxy-D-homo-5β-androstane-11,17a-dione
  参考文献：
  名称：

  D-Homosteroids. III. The Synthesis of D-Homocortisone Acetate and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01546a049

文献信息

• The Structure of Steroid D-Ring Lactones¹
  作者：N. L. Wendler、D. Taub、H. L. Slates

  DOI：10.1021/ja01618a040

  日期：1955.7
• Clinton et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6475,6478
  作者：Clinton et al.

  DOI：——

  日期：——
• Group transfer and ring contraction phenomena in the d-homosteroid series
  作者：N.L. Wendler、D. Taub、R.P. Graber

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93184-9

  日期：1959.1