1,3-二溴-2,5-二氯苯 | 81067-41-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二溴-2,5-二氯苯
• 中文别名: 2,5-二氯-1,3-二溴苯
• 英文名称: 1,3-dibromo-2,5-dichlorobenzene
• 英文别名: 2,6-dibromo-1,4-dichlorobenzene
• CAS: 81067-41-6
• 化学式: C₆H₂Br₂Cl₂
• 分子量: 304.796
• InChiKey: HKKSDHKJUSSWAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二溴-2,5-二氯苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 78.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  새로운 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자

  摘要：

  有机电致发光器件用化合物及包含该化合物的有机电致发光器件被揭示。因此，可以提供用作宿主和正电荷传输材料，具有优异的电学稳定性和正电荷传输能力，并且具有高三重态能级的有机电致发光器件用化合物，以及可以用作有机电致发光器件的有机电致发光器件。

  公开号：

  KR20160040826A
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3-二溴-2,5-二氯苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为1，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2011025927A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021158481A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
• [EN] SYNTHESIS OF NOVEL INTERMEDIATES FOR SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROISOQUINOLINONES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES POUR 3,4-DIHYDROISOQUINOLINONES SUBSTITUÉES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2022018594A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  This invention relates novel intermediates used for the synthesis of substituted 3,4-dihydroisoquinolinone compounds which are EZH2 inhibitors and the synthesis of said intermediates.

  这项发明涉及用于合成取代3,4-二氢异喹啉酮化合物的新型中间体，这些化合物是EZH2抑制剂，以及所述中间体的合成。
• [EN] ORGANIC MOLECULES FOR OPTOELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] MOLÉCULES ORGANIQUES POUR DISPOSITIFS OPTOÉLECTRONIQUES
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：WO2021151532A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The invention relates to an organic molecule, in particular for the application in optoelectronic devices. According to the invention, the organic molecule has a structure of formula (I), wherein: RI, RII, RIII, RIV, RV, RVI, RVII, RVIII, RIX, RX, RXI, RA, RB, RC and RD are independently selected from the group consisting of: hydrogen, deuterium, halogen, C1-C12-alkyl, wherein optionally one or more hydrogen atoms are independently substituted by R5; C6-C18-aryl, wherein optionally one or more hydrogen atoms are independently substituted R5; and C3-C15-heteroaryl, wherein optionally one or more hydrogen atoms are independently substituted R5; any adjacent two of RI, RII, RIII, RIV, RV, RVI, RVII, RVIII, RIX, RX, RA, RB, RC, RD may form a monocyclic ring system with 5 to 8 C-atoms, wherein, optionally, each hydrogen can independently from each other be substituted by R6; at least RA and RB together form a monocyclic ring system with 5 to 8 C-atoms.

  该发明涉及一种有机分子，特别用于应用于光电子器件中。根据该发明，该有机分子具有如下结构的式子(I)，其中：RI、RII、RIII、RIV、RV、RVI、RVII、RVIII、RIX、RX、RXI、RA、RB、RC和RD分别独立地选自以下组合中的一种：氢、氘、卤素、C1-C12-烷基，其中可选地一个或多个氢原子独立地被R5取代；C6-C18-芳基，其中可选地一个或多个氢原子独立地被R5取代；和C3-C15-杂芳基，其中可选地一个或多个氢原子独立地被R5取代；RI、RII、RIII、RIV、RV、RVI、RVII、RVIII、RIX、RX、RA、RB、RC、RD中的任意相邻两个可形成具有5至8个碳原子的单环环系统，其中可选地，每个氢可以独立地被R6取代；至少RA和RB共同形成具有5至8个碳原子的单环环系统。
• Hole Transfer Processes in <i>meta-</i> and <i>para-</i>Conjugated Mixed Valence Compounds: Unforeseen Effects of Bridge Substituents and Solvent Dynamics
  作者：Julian Schäfer、Marco Holzapfel、Boryana Mladenova、Daniel Kattnig、Ivo Krummenacher、Holger Braunschweig、Günter Grampp、Christoph Lambert

  DOI：10.1021/jacs.7b01650

  日期：2017.5.3

  accelerate the hole transfer (HT) between redox sites attached in para- or in meta-positions to a central benzene bridge, we investigated three series of mixed valence compounds based on triarylamine redox centers that are connected to a benzene bridge via alkyne spacers at para- and meta-positions. The electron density at the bridge was tuned by substituents with different electron donating or accepting

  为了解决供体取代基是否可用于加速以对位或间位连接到中心苯桥的氧化还原位点之间的空穴转移 (HT) 的问题，我们研究了基于三芳胺氧化还原中心的三个系列混合价化合物通过对位和间位的炔烃间隔基连接到苯桥上。桥上的电子密度由具有不同电子供体或接受特性的取代基调节。通过分析光谱和 DFT 计算，我们表明 HT 性质与其中一个元系列的桥取代基无关，而供体取代基可以强烈降低对系列情况下的内在势垒。形成鲜明的对比，温度依赖性 ESR 测量表明，在对位情况下，强供体取代基的表观势垒和 HT 速率均显着增加。这是由于 HT 机制从过渡态理论描述的机制到溶剂动力学控制的机制发生了前所未有的取代基依赖性变化。对于具有缓慢纵向弛豫的溶剂（PhNO2、oDCB），这通过介电弛豫过程增加了对本征势垒的额外贡献。在分子轨道系数大的位置将供体取代基连接到桥上可加速间位共轭化合物的 HT 速率，就像对系列一样。这种效果表明，
• 一种硼杂或磷杂稠环化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN114195809A

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明涉及一种硼杂或磷杂稠环化合物及其制备方法和应用，属于有机发光材料技术领域。本发明的稠环化合物具有式(I)～式(IV)任意一种所示结构。本发明提供的硼杂或磷杂稠环化合物，一方面可利用稠环化合物的刚性骨架结构降低激发态结构弛豫程度，从而实现较窄的半峰宽；另一方面还利用硼原子或磷原子与杂原子之间的共振效应实现HOMO和LUMO的分离，从而实现较小的ΔEST和TADF效应，从而实现高的发光效率。同时，通过改变稠环化合物中含有的芳环或杂芳环的种类，还能够实现对延迟荧光寿命和半峰宽的进一步调节。