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咪唑氢溴酸盐(低含水量) | 101023-55-6

中文名称
咪唑氢溴酸盐(低含水量)
中文别名
咪唑氢溴酸盐
英文名称
imidazole hydrobromide
英文别名
imidazolium bromide;imidazole*HBr;1H-imidazol-1-ium;bromide
咪唑氢溴酸盐(低含水量)化学式
CAS
101023-55-6
化学式
BrH*C3H4N2
mdl
——
分子量
148.99
InChiKey
VWUCIBOKNZGWLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    221°C(lit.)
  • 沸点:
    237 °C(Press: 2 Torr)
  • 溶解度:
    溶于水

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.99
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 储存条件:
    存放于惰性气体中,并避免接触湿气(吸湿)。

SDS

SDS:bae4ca29afa0d28a6e3ca058a4c44a66
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    咪唑氢溴酸盐(低含水量)copper(ll) bromide乙醇 为溶剂, 生成 bis(imidazolium) tetrabromocuprate
    参考文献:
    名称:
    分子阳离子和阴离子的协同运动驱动具有宽热滞后的巨型单晶形状转变。
    摘要:
    操纵集体分子运动以实现块状材料的宏观机械响应是有吸引力且具有挑战性的。在这里,合成了一种有机-无机杂化单晶,它具有巨大的宏观形状转变,并具有显着的热滞后特性。巨大的各向异性形状变化,表现为ca的突然伸长。沿晶体学c轴为9%,并伴随收缩ca。咪唑的显着重新取向会导致在垂直方向上产生9%的电荷,并伴随CuBr4 2-络合物阴离子的显着构型变化。分子阳离子和阴离子的协同运动在单晶的形状转变中产生了显着的大的热滞后(> 30 K),暗示此材料可能在交替存储介质中起作用。此外,由于稳定​​的晶格,表现出​​可通过肉眼检测到的大形状转变的单晶被用作热致动器,以通过温度变化自发地控制电路。
    DOI:
    10.1002/chem.202000845
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑氢溴酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 咪唑氢溴酸盐(低含水量)
    参考文献:
    名称:
    Crystal structure and characterization of a novel acentric imidazolium analog [C3N2H5+][Br-]
    摘要:
    A novel nonlinear optical crystal [C3N2H5+][Br-] has been synthesized and characterized by a single-crystal X-ray diffraction, calorimetric, dilatometric and dielectric measurements. Above 200 K the crystal structure is polar, with symmetry R3. It consists of a highly disordered imidazolium cations and discrete Br- anions. The compound reveals a first order phase transition at 199/201 K (cooling/heating cycle) which leads to the monoclinic centrosymmetric space group P2(1)/m. The exceptionally large increment of dielectric permittivity accompaning the structure transformation is related to the freezing of cation motions and a significant rebuilding of the anionic substructure. (C) 2010 Elsevier B. V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.cplett.2010.12.083
  • 作为试剂:
    描述:
    3,4'-二氯二苯醚 在 aluminum (III) chloride 、 双氧水对甲苯磺酸咪唑氢溴酸盐(低含水量) 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷环己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 苯醚甲环唑
    参考文献:
    名称:
    一种苯醚甲环唑的制备方法
    摘要:
    本申请涉及杀菌剂技术领域,具体公开了一种苯醚甲环唑的制备方法。一种苯醚甲环唑的制备方法,包括以下步骤:2–氯‑4‑(4‑氯苯氧基)苯乙酮依次经溴化反应、环化反应、缩合反应,得到苯醚甲环唑粗品;苯醚甲环唑粗品再经纯化后得到成品苯醚甲环唑;合成路线用反应方程式表示如下: 。本申请所提供的苯醚甲环唑的生产工艺溴素利用率较高,可以有效改善生产苯醚甲环唑的经济效益和环境效益。
    公开号:
    CN115745973A
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文献信息

  • Imidazolium salts
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US03991202A1
    公开(公告)日:1976-11-09
    Novel quaternary imidazolium salts substituted on one nitrogen of the imidazolium cation with a ##EQU1## group in which each A is an aryl radical and B is an aliphatic, aryl-substituted aliphatic or aromatic radical, said salts being useful as antimicrobial agents.
    新型的四元咪唑盐,其中咪唑阳离子的一个氮原子上取代有一个##EQU1##基团,其中每个A是芳基基团,B是脂肪基、芳基取代的脂肪基或芳基基团,这些盐可用作抗微生物剂。
  • 1,3-dialkylimidazole-2-thione catalysts and method of making same
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US05104993A1
    公开(公告)日:1992-04-14
    The present invention discloses 1,3-dialkylimidazole-2-thiones catalysts for epoxy/anhydride reactions (and other reactions) and a method of making these catalysts. Epoxy/anhydride coatings containing these improved catalysts offer the following advantages: improved appearance (especially since even weeks after application the coatings still have a "wet" look); better pot-life; improved resistance to alkaline substances which will improve durability; improved solubility; and coatings which have a reduced volatile organic content (VOC).
    本发明公开了用于环氧树脂/酸酐反应(以及其他反应)的1,3-二烷基咪唑-2-硫醇催化剂以及制备这些催化剂的方法。含有这些改进催化剂的环氧树脂/酸酐涂层具有以下优点:外观改进(尤其是因为申请后数周内涂层仍然具有“湿润”外观);更好的保存期限;改进的抗碱性,将提高耐久性;改进的溶解性;以及具有降低挥发性有机物含量(VOC)的涂层。
  • Structural characterization, thermal, dielectric, vibrational properties and molecular motions in
    作者:A. Piecha、R. Jakubas、A. Pietraszko、J. Baran、W. Medycki、D. Kruk
    DOI:10.1016/j.jssc.2009.08.007
    日期:2009.11
    characterized by the X-ray (at 293 and 110 K), calorimetric, dilatometric and dielectric measurements. At room temperature it crystallizes in the monoclinic space group, C2/m  . A crystal structure consists of disordered imidazolium cations and ordered discrete tetramers of [Bi4Br18]6-[Bi4Br18]6-. This compound reveals a rich polymorphism in a solid state. It undergoes three solid–solid phase transitions:
    合成了[C 3 N 2 H 5 ] 6 [Bi 4 Br 18 ] [C3N2H5] 6 [Bi4Br18],并通过X射线(293和110 K),量热,膨胀和介电测量对其进行了表征。在室温下,它在单斜晶空间群C 2 / m中  结晶。晶体结构由无序的咪唑鎓阳离子和[Bi 4 Br 18 ] 6- [ Bi 4 Br 18 ] 6-的有序离散四聚体组成。该化合物显示出丰富的固态多态性。它经历了三个固-固相变:在426/423 K下从I相到II相(加热-冷却),II→IIIII→III在227 K和III→IVIII→IV在219.5 / 219 K时。室温II相中发现了清晰的介电弛豫过程。多晶[C 3 N 2 H 5 ] 6 [Bi 4 Br 18 ] [C3N2H5] 6 [Bi4Br18]的红外研究表明,ν(N–H)ν(N–H),δδ (环)和δ(咪唑鎓阳离子的C–H)δ(C–H)模式似
  • AZOLIUM METAL-ORGANIC FRAMEWORKS
    申请人:Scheidt Karl A.
    公开号:US20130317228A1
    公开(公告)日:2013-11-28
    Disclosed herein are metal-organic frameworks comprising at least two azolium rings. The azolium groups are used as a strategy for controlling catenation and morphology in metal-organic frameworks.
    本文披露了至少包含两个唑离子环的金属有机框架。唑离子基团被用作控制金属有机框架中串联和形态的策略。
  • Azolium metal-organic frameworks
    申请人:Scheidt Karl A.
    公开号:US09090634B2
    公开(公告)日:2015-07-28
    Disclosed herein are metal-organic frameworks comprising at least two azolium rings. The azolium groups are used as a strategy for controlling catenation and morphology in metal-organic frameworks.
    本文公开了至少包含两个咪唑环的金属有机框架。咪唑基团被用作控制金属有机框架中链化和形态的策略。
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