4,4'-二碘二苯胺 | 20255-70-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-二碘二苯胺
• 中文别名: 双(4-碘苯基)胺；二(4-碘苯基)胺
• 英文名称: 4,4'-diiododiphenylamine
• 英文别名: bis(4-iodophenyl)amine；p,p'-diiododiphenylamine；4-iodo-N-(4-iodophenyl)aniline
• CAS: 20255-70-3
• 化学式: C₁₂H₉I₂N
• 分子量: 421.019
• InChiKey: SJLIWXXAQHNDHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127 °C
• 沸点：
  412.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.109±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于丙酮

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

SDS

双(4-碘苯基)胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Bis(4-iodophenyl)amine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 双(4-碘苯基)胺
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 20255-70-3
俗名： 4,4'-Diiododiphenylamine
双(4-碘苯基)胺 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C12H9I2N

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
双(4-碘苯基)胺 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
127°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 丙酮

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 碘化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
双(4-碘苯基)胺 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二碘二苯胺 在 potassium metaperiodate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到1,1,2,2-tetrakis(4-iodophenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  过渡胺与KI / KIO4的无过渡金属脱氢N-N偶联

  摘要：

  碘兄弟一起做：借助KI / KIO 4，已实现了仲胺的无过渡金属脱氢N-N偶联。各种各样的二苯胺，咔唑和N-烷基苯胺很容易有效地进行N-N均偶联。值得注意的是，还展示了两种不同芳基胺的N–N交叉偶联，为复杂的N–N结构提供了直接的方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900763
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 在 potassium iodate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 反应 24.0h， 以47.5%的产率得到4,4'-二碘二苯胺
  参考文献：
  名称：

  调节对称鳞状染料的光物理性质：卤素调制效应的研究。

  摘要：

  已经开发了一系列具有不同卤素（X = F，Cl，Br，I）取代基的对称方酸染料（SQDPA-X）。卤素调制效应可以很容易地调节光物理性质。将不同的卤素取代基掺入AIE活性发光剂中的策略为探索新颖的有机荧光染料提供了一种简便的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201804393

文献信息

• Halogenation Using Quaternary Ammonium Polyhalides. VII. Iodination of Aromatic Amines by Use of Benzyltrimethylammonium Dichloroiodate(1—)
  作者：Shoji Kajigaeshi、Takaaki Kakinami、Hiromichi Yamasaki、Shizuo Fujisaki、Tsuyoshi Okamoto

  DOI：10.1246/bcsj.61.600

  日期：1988.2

  The reaction of aromatic amines with benzyltrimethylammonium dichloroiodate(1—) in dichloromethane–methanol in the presence of calcium carbonate powder for several hours at room temperature gave se...

  芳香胺与二氯碘酸苄基铵（1-）在二氯甲烷-甲醇中，在碳酸钙粉末的存在下，在室温下反应几个小时，得到了...
• Organosilane compound and organosilica obtained therefrom
  申请人：Mizoshita Norihiro

  公开号：US20080227939A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  Provided is an organosilane compound expressed by any one of the following general formulae (1) to (7): (wherein: Ar represents a phenylene group or the like; R 1 represents a hydrogen atom or the like; R 2 to R 8 each represent a methyl group or the like; n represents an integer in a range from 0 to 2; m represents an integer of 1 or 2; L represents a single bond or the like; X represents a hydrogen atom or the like; and Y represents a hydrogen atom or the like).

  提供的有机硅烷化合物可由以下任一通用式（1）至（7）表示：（其中：Ar代表苯基或类似物；R1代表氢原子或类似物；R2至R8分别代表甲基基团或类似物；n表示范围为0至2的整数；m表示1或2的整数；L代表单键或类似物；X代表氢原子或类似物；Y代表氢原子或类似物）。
• Synthesis and Properties of Blue Fluorescent Dyes Based on Diphenylamine by Introducing an Acetylene Linkage Group with Carbazole and 1,8‐Naphthalimide
  作者：Tae‐Heon Kim、Su‐Hyeon Kwon、Jae‐Hong Choi

  DOI：10.1002/bkcs.11891

  日期：2019.12

  Four blue fluorescent dyes based on diphenylamine.

  四种基于二苯胺的蓝色荧光染料。
• Selective Para‐Iodination of Methoxyarenes, Phenols, and Anilines with Iodine in the Presence of Poly (4‐Vinylpyridine)‐Supported Peroxodisulfate
  作者：Hassan Tajik、Iraj Mohammadpoor‐Baltork、Hassan Rafiee Rasht‐Abadi

  DOI：10.1081/scc-200031032

  日期：2004.1.1

  Abstract A mild and efficient method for the direct iodination of methoxyarenes, phenols, and anilines using iodine and poly (4‐vinylpyridine)‐supported peroxodisulfate in acetonitrile solution, is presented. Selective para‐substitution and also, the rather general applicability of this system is the advantage of the method.

  摘要 提出了一种使用碘和聚（4-乙烯基吡啶）负载的过二硫酸盐在乙腈溶液中直接碘化甲氧基芳烃、苯酚和苯胺的温和有效的方法。选择性对位置换以及该系统相当普遍的适用性是该方法的优点。
• Triphenylamine derivatives useful as fluorophores in biology, in particular for two-photon microscopy
  申请人：Allain Clémence

  公开号：US08664400B2

  公开（公告）日：2014-03-04

  Triphenylamine derivatives useful as fluorophores in biology, in particular for two-photon microscopy; and compositions comprising these derivatives, to the use of these compositions and of the derivatives themselves for labelling biological molecules (or “biomolecules”) such as nucleic acids, oligonucleotides, proteins, polypeptides, plasmids, and the like, for their examination in particular by two-photon microscopy, and to biomolecules labelled with the said derivatives.

  三苯胺衍生物在生物学中作为荧光物质特别有用，特别适用于双光子显微镜；以及包含这些衍生物的组合物，用于标记生物分子（或“生物分子”），如核酸、寡核苷酸、蛋白质、多肽、质粒等，特别是通过双光子显微镜进行检测，并用于标记了上述衍生物的生物分子。