4,4'-二碘-3,3'-二甲基联苯 | 7583-27-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-二碘-3,3'-二甲基联苯
• 中文别名: 3,3二甲基-4,4-二碘联苯；4,4'-二碘-3,3-二甲基联苯
• 英文名称: 4,4'-diiodo-3,3'-dimethylbiphenyl
• 英文别名: 4,4'-diiodo-3,3'-dimethyl-1,1'-biphenyl；4,4'-Diiod-3,3'-dimethyl-biphenyl；1-iodo-4-(4-iodo-3-methylphenyl)-2-methylbenzene
• CAS: 7583-27-9
• 化学式: C₁₄H₁₂I₂
• mdl: MFCD04038414
• 分子量: 434.058
• InChiKey: ISWXEMYZGWXIIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172℃
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

4,4'-二碘-3,3'-二甲基联苯 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,4'-Diiodo-3,3'-dimethylbiphenyl
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,4'-二碘-3,3'-二甲基联苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 7583-27-9
分子式： C14H12I2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4,4'-二碘-3,3'-二甲基联苯 修改号码：2

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
4,4'-二碘-3,3'-二甲基联苯 修改号码：2

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模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 光敏
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 碘化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
4,4'-二碘-3,3'-二甲基联苯 修改号码：2

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二碘-3,3'-二甲基联苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Direct evidence for the importance of hydrophobic mismatch for cell membrane recognition

  摘要：

  In this Letter, we describe the synthesis of amphiphilic oligo(p-phenylene)s from 31 to 44 Angstrom length and delineate the interaction of these rigid-rod molecules with lipid bilayers using fluorescence quenching methods. The results demonstrate high importance of hydrophobic mismatch for selective cell membrane recognition by rigid-rod molecules. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00006-4
• 作为产物：
  描述：

  甲基硝基苯 在 盐酸 、 0.8wt% Pd/C 、 氢气 、 sodium dodecylbenzenesulfonate 、 sodium hydroxide 、 1,4-萘醌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， -5.0~90.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 4,4'-二碘-3,3'-二甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  一种4,4’-二卤素取代-3,3’-二烷(氧)基联苯类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种4,4’-二卤素取代-3,3’-二烷(氧)基联苯类化合物的合成方法，本方法采用邻硝基烷(氧)基苯为起始原料，在碱性环境下经催化加氢制备2,2’-二烷(氧)基氢化偶氮苯，再经盐酸酸化重排，得4,4’-二氨基-3,3’-二烷(氧)基联苯，最后经重氮化反应，得4,4’-二卤素取代-3,3’-二烷(氧)基联苯类化合物。本发明合成方法所用原料廉价易得，反应条件温和、操作简单、安全系数高、产率高、成本低。

  公开号：

  CN105348038A

文献信息

• ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Peng Xiaohua

  公开号：US20130045949A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Described herein are compounds that may be selectively activated to produce active anti-cancer agents in tumor cells. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating cancer using the compounds.

  本文描述了一些化合物，这些化合物可以被选择性地激活，以在肿瘤细胞中产生活性抗癌剂。还公开了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• 化合物、电荷输送膜、光电转换装置和电子照 相感光体
  申请人：富士施乐株式会社

  公开号：CN102952030B

  公开（公告）日：2016-02-24

  本发明提供了一种化合物、电荷输送膜、光电转换装置和电子照相感光体。所述化合物为由以下通式(I)表示的反应性化合物，其中，在通式(I)中，F表示电荷输送骨架，D表示由以下通式(III)表示的基团，并且m表示1～8的整数。在通式(III)中，L1表示包含一个或多个-C(＝O)-O-基团的二价连接基团。
• ORGANIC/INORGANIC HYBRID NANOPARTICULATES MADE FROM IRON CARBOXYLATES
  申请人：Horcajada-Cortes Patricia

  公开号：US20100209354A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention relates to nanoparticles made from organometallic hybrid materials made from iron carboxylates, used for example as contrast agents. The particles can also be used for the encapsulation and vectoring of molecules of interest such as active3 pharmaceutical agents, cosmetically interesting compounds and markers. Apart from the intrinsic properties thereof for imaging, said nanoparticles give good results in terms of capacity for loading with medicaments and in biocompatibility.

  该发明涉及由铁羧酸盐制成的有机金属混合材料制成的纳米颗粒，例如用作对比剂。这些颗粒还可用于封装和导向感兴趣的分子，如活性药物、具有化妆品特性的化合物和标记物。除了其成像的固有特性外，这些纳米颗粒在药物载荷能力和生物相容性方面也表现出良好的结果。
• Ester-Linked Crystalline Covalent Organic Frameworks
  作者：Chenfei Zhao、Hao Lyu、Zhe Ji、Chenhui Zhu、Omar M. Yaghi

  DOI：10.1021/jacs.0c07015

  日期：2020.8.26

  Ester-linked, crystalline, porous, covalent organic frameworks (COFs) have been synthesized and structurally character-ized. Transesterification reactions between di-topic 2-pyridinyl aromatic carboxylates and tri- or tetra-topic phenols gave the corresponding ester-linked COFs. They crystallize as 2D structures in kgm (COF-119) and hcb (COF-120, 121, 122) topologies with surface areas of up to 2,092

  酯连接的、结晶的、多孔的、共价有机骨架 (COF) 已被合成并在结构上进行了表征。双位 2-吡啶基芳族羧酸盐和三位或四位酚之间的酯交换反应得到相应的酯连接的 COF。它们以 kgm (COF-119) 和 hcb (COF-120, 121, 122) 拓扑结构结晶为二维结构，表面积高达 2,092 m2/g。值得注意的是，结晶 COF-122 包含跨越 10 个亚苯基单元的边缘；一个方面仅在金属有机框架中实现。这项工作扩展了网状化学的范围，首次包括与普通聚酯相关的结晶酯连接 COF。
• An axial-to-axial chirality transfer strategy for atroposelective construction of C–N axial chirality
  作者：Ze-Shui Liu、Pei-Pei Xie、Yu Hua、Chenggui Wu、Yuanyuan Ma、Jiangwei Chen、Hong-Gang Cheng、Xin Hong、Qianghui Zhou

  DOI：10.1016/j.chempr.2021.04.005

  日期：2021.7

  palladium/chiral norbornene cooperative catalysis. The obtained C–N axial chirality originates from the preformed transient C–C axial chirality with high fidelity. A variety of C–N axially chiral phenanthridinones are obtained in excellent enantioselectivities (44 examples, up to >99% ee). This method can be applied for the construction of two stereogenic axes via double atroposelective C–H arylation

  C-N 轴向手性骨架在生物活性天然产物、药物和手性配体中无处不在。然而，它们的阻转选择性合成仍然是一个艰巨的挑战，因为与成熟的 C-C 阻转异构体相比，它们的先天低构型稳定性。在此，我们报告了一种通过基于钯/手性降冰片烯协同催化的轴-轴手性转移策略获取 C-N 阻转异构体的通用且有效的方法。获得的 C-N 轴向手性源于具有高保真度的预先形成的瞬态 C-C 轴向手性。以优异的对映选择性获得了多种 C-N 轴向手性菲啶酮（44 个实例，高达 >99% ee）。该方法可用于通过双 atroposelective C-H 芳基化或通过轴对轴非对映诱导进一步转化产物来构建两个立体轴。此外，通过密度泛函理论计算阐明了反应机理和手性转移过程。

表征谱图