2-苯胺基丙酸 | 15727-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-苯胺基丙酸
• 中文别名: 2-苯基氨基丙酸
• 英文名称: N-Phenylalanin
• 英文别名: N-phenyl alanine；2-(phenylazaniumyl)propanoate
• CAS: 15727-49-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD01940323
• 分子量: 165.192
• InChiKey: XWKAVQKJQBISOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C
• 沸点：
  355.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯胺基丙酸 在 DPZ 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到(2-甲基-1,2,3,4-四氢-4-喹啉)-苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种可见光协同催化四氢喹啉类化合物氧化 脱氢合成喹啉类化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种可见光协同催化四氢喹啉类化合物氧化脱氢合成喹啉类化合物的方法，具体为：在空气气氛下，将式Ⅰ所示的多取代四氢喹啉类化合物、有机光催化剂DPZ、辅助催化剂Cl4‑NHPI溶于有机溶剂中，在可见光照射下于20―30℃搅拌反应至少2h，分离纯化，即得到式Ⅱ所示的喹啉类化合物；式Ⅰ和式Ⅱ中，R代表氢、卤素、烷基、苯基、烷氧基中的任意一种，R1代表氢、甲基、正丙基、苯基中的任意一种，alkyl代表甲基、乙基、正丁基或苄基，aryl代表取代苯基。该方法反应条件温和、环境友好、催化剂用量少、产物转化率高、选择性好且无金属参与。

  公开号：

  CN108017579B
• 作为产物：
  描述：

  trimethylsilyl 2-(N-trimethylsilyloxyanilino)propanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-苯胺基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-N-Phenylamino Alcohols and α-N-Phenylamino Acids via Reduction of the Adducts of Silyl Enol Ethers and Bis-silyl Ketene Acetals with Nitrosobenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31177
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲氧基苯甲醇 在 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 2-苯胺基丙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2-甲氧基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  一种由醇氧化制备腈的方法

  摘要：

  本发明提供了一种由醇氧化制备腈的方法：将式(I)所示底物醇、催化剂、助催化剂TEMPO、配体、碱性物质、25wt％～28wt％氨水和溶剂混合，在氧气氛围下，于25～100℃搅拌反应2～24h，之后反应液经后处理得到式(II)所示产物腈；本发明方法环境友好，底物适用范围广、收率高，反应条件温和，具备克级至百克级以上制备规模，有较高的实际应用价值。

  公开号：

  CN105294646A

文献信息

• Inhibitors of cathepsin S
  申请人：IRM LLC

  公开号：US20040198780A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme (e.g., cathespin K). The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了用于选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶（例如，蛋白酶K）时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S来治疗受试者疾病状态的方法。
• Visible-Light Photoredox-Catalyzed Giese Reaction: Decarboxylative Addition of Amino Acid Derived α-Amino Radicals to Electron-Deficient Olefins
  作者：Anthony Millet、Quentin Lefebvre、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/chem.201602257

  日期：2016.9.12

  A tin‐ and halide‐free, visible‐light photoredox‐catalyzed Giese reaction was developed. Primary and secondary α‐amino radicals were generated readily from amino acids in the presence of catalytic amounts of an iridium photocatalyst. The reactivity of the α‐amino radicals has been evaluated for the functionalization of a variety of activated olefins.

  开发了一种无锡和无卤可见光氧化还原催化的Giese反应。在催化量的铱光催化剂存在下，氨基酸很容易产生伯和仲α-氨基。已经评估了α-氨基自由基的反应性，以用于各种活化烯烃的功能化。
• [EN] TRIAZINES SUITABLE FOR USE IN FABRIC TREATMENT COMPOSITIONS<br/>[FR] TRIAZINES POUVANT ETRE UTILISEES DANS DES COMPOSITIONS DE TRAITEMENT DE TISSUS
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：WO2005123699A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  A water-soluble, triazine-based, non-dye, cellulose cross-linking agent that has a highly flexible linking group between at least two, mono-reactive cross-linking moieties and further hydrophilic or non-hydrophilic substituents, being preferrably represented by the general formula (I): (R1)(X1)T-L1-B-T(X2)(R2) wherein: R1 et R2 are cellulose-unreactive substituent groups on the s-triazine (T) and may be the same or different, X1 and X2 are leaving groups on the s-triazine which are lost on reaction with cellulose and may be the same or different, L1 et L2 are linking groups, an may be the same or different or absent, B is the bridging group comprising or consisting of at least one aliphatic polyoalkylene chain.

  一种水溶性、基于三嗪的、非染料、纤维素交联剂，其在至少两个单反应性交联基团之间具有高度灵活的连接基团，并且进一步具有亲水性或非亲水性取代基，优选由通式（I）表示：（R1）（X1）T-L1-B-T（X2）（R2）其中：R1和R2是三嗪（T）上的纤维素不反应取代基团，可以相同也可以不同，X1和X2是三嗪上的脱离基团，在与纤维素反应时失去，并且可以相同也可以不同，L1和L2是连接基团，可以相同也可以不同或不存在，B是包含或由至少一个脂肪族聚烯烃链组成的桥接基团。
• Lipid-amino acid conjugates and methods of use
  申请人：Burstein H. Sumner

  公开号：US20060014820A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  N-fatty acid-amino acid conjugates and J 2 prostanoid-amino acid conjugates are disclosed along with methods for making such conjugates and methods of using these conjugates in the treatment of conditions that involve dysfunctional lipid metabolism, insulin sensitivity, glucose homeostasis, and/or inflammation.

  N-脂肪酸-氨基酸共轭物和J2前列腺素-氨基酸共轭物被披露，以及制备这些共轭物的方法和在治疗涉及异常脂质代谢、胰岛素敏感性、葡萄糖稳态和/或炎症的疾病中使用这些共轭物的方法。
• Copper-catalyzed aryl amination in aqueous media with 2-dimethylaminoethanol ligand
  作者：Zhikuan Lu、Robert J. Twieg

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.03.027

  日期：2005.4

  Copper-catalyzed amination of aryl bromides and iodides under mild conditions has been developed with 2-dimethylaminoethanol as ligand and water as solvent. A variety of hydrophilic and hydrophobic aryl halide substrates have been aminated in good yield with a variety of amino acids, amino alcohols and peptides. This method has successfully N-arylated some hydrophilic amino compounds not available

  以2-二甲基氨基乙醇为配体，水为溶剂，在温和条件下进行了铜催化的芳基溴化物和碘化物的胺化反应。各种亲水性和疏水性芳基卤化物底物均已与各种氨基酸，氨基醇和肽以高收率胺化。该方法已成功地使一些其他方法无法获得的亲水性氨基化合物N-芳基化。