2,5-二叔丁基酚 | 5875-45-6

• 物质功能分类: 香精与香料 - 酚类 - 合成香料 - 酚类、醚类和环氧化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二叔丁基酚
• 中文别名: 2,5-双(1,1-二甲基乙基)苯酚；2,5-二叔丁基苯酚
• 英文名称: 2,5-di-tert-butylphenol
• 英文别名: 2,5-bis(1,1-dimethylethyl)phenol；2,5-di-t-butylphenol；phenol, 2,5-bis(1,1-dimethyl ethyl)-；2,4-Di-tert-butylphenol；2,5-ditert-butylphenol
• CAS: 5875-45-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: KDBZVULQVCUNNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141.1-142.2 °C
• 沸点：
  283.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1517

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  9
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 3077
• 储存条件：
  室温下，使用了惰性气体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二叔丁基酚 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-4,7-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane potassium salt
  参考文献：
  名称：

  单悬臂三氮杂环壬烷配体的新的主族和早期过渡金属配合物

  摘要：

  先前描述的单阴离子，侧链大环的新的3族，13族和早期过渡金属配合物的族 配体描述了L a，L b和L c，其中HL a  =（3,5-二甲基-2-羟基苄基）-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷1a，HL b  =（3,5-di -叔丁基-2-羟基苄基）-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷1b，且HL c  =（3,5-二叔丁基-2-羟基苄基）-4,7-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷1c。这配体先兆1a–c被定量转换为相应的新钾盐KL a，KL b和KL c 2a–c通过与氢化钾 在 四氢呋喃（THF ）。还报道了HL c 1c的改进的合成。KL的反应A-C与第13族金属的盐的MC1 3（M =铝，Ga或In）给出的单体的衍生物[M（κ 4 -L A-C ）氯2 ] 3 - 5以良好的收率。[在（κ的晶体结构4 -L b）氯2 ]图5b已被确定和证实的六配位，顺提出用于这些

  DOI：

  10.1039/b008267h
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二叔丁基苯胺 生成 2,5-二叔丁基酚
  参考文献：
  名称：

  酰基芳基亚硝胺。第二部分 邻-叔丁基-和2,5-二叔丁基-N-亚硝基乙酰苯胺的异常分解中的芳烃的形成

  摘要：

  的分解ø -t -丁基- ñ -nitrosoacetanilide苯给出ø -和米-t-butylphenylacetates（55％）而不是2-叔丁基联苯的预期产量高。在呋喃，蒽和2,3,4,5-四苯基环戊二烯酮存在下的芳烃加合物的分离以及涉及蒽和9,10-二甲氧基蒽的芳烃竞争实验的结果确定了3-叔丁基苯并the的参与。2，5-二叔丁基-N-亚硝基乙酰苯胺类似地通过3，6-二叔丁基苯并de分解。这些异常分解被认为是由于o的单分子分解的优先空间加速而产生的-t-butylaryldiazonium阳离子为相应的碳离子，其或者被转换成邻-acetates或所述芳炔，用乙酸进行反应，得到米-乙酸甲酯。反过来，由于空间位阻，这些芳烃被认为反应性较低。

  DOI：

  10.1039/j29710000595
• 作为试剂：
  描述：

  3-[4-(11-Prop-2-enoyloxyundecoxy)phenyl]prop-2-ynoic acid 、 脱氧熊果苷 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,5-二叔丁基酚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.9 g的产率得到[4-(Oxan-2-yloxy)phenyl] 3-[4-(11-prop-2-enoyloxyundecoxy)phenyl]prop-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  TW202039697

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ETHER-PHENOL COMPOUNDS
  申请人：Tansna Therapeutics Inc.

  公开号：US20150148430A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present disclosure provides phenolic compounds useful in the treatment of neurological conditions such as convulsions and tremors, having the structure of Formula (I): wherein R 2 , R 4 , & R 5 , are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating neurological conditions.

  本公开提供用于治疗诸如惊厥和震颤等神经学状况的酚类化合物，其具有公式（I）的结构： 其中R2、R4和R5如详细描述中定义；包含至少一种该化合物的药物组合物；以及用于治疗神经学状况的方法。
• OPTICAL RECORDING MEDIUM AND COMPOUND USED FOR THE SAME
  申请人：SHIOZAKI Hiroyoshi

  公开号：US20090306376A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A compound comprising a ring structure including a ring composed of four carbon atoms and two nitrogen atoms and a substituted or unsubstituted amino group bonded to the ring structure.

  一种化合物，包括一个环结构，其中包括由四个碳原子和两个氮原子组成的环，以及与环结构相结合的取代或未取代的氨基团。
• Aromatic sulphonation. Part 93. Sulphonation of the three t-butylphenols, four di-t-butylphenols, and 2,4,6-tri-t-butylphenol
  作者：Hans J. A. Lambrechts、John Mul、Hans Cerfontain

  DOI：10.1039/p29850000677

  日期：——

  The (homogeneous) sulphonation of the three t-butyl-phenols, 2,4-, 2,5-, 2,6-, and 3,5-di-t-butyl-phenol, and 2,4,6-tri-t-butylphenol with a number of sulphonating reagents has been studied, and product compositions have been determined. The formation of the several initial and eventual sulphonation products is explained in terms of sulphodeprotonation, protiode-t-butylation, sulphode-t-butylation

  三种叔丁基苯酚，2,4-，2,5-，2,6-和3,5-二叔丁基苯酚和2,4,6-tri（均一）磺化已经研究了叔丁基苯酚与多种磺化剂的结合，并确定了产品组成。几种初始的和最终的磺化产物的形成是通过磺化质子化，丙硫醇叔丁基化，硫磺叔丁基化和异构化来解释的，对各种底物都讨论了它们的相对重要性。2-（1）和4-叔丁基苯酚（3），2,4-（4）和2,6-二叔丁基苯酚（6）和2,4,6-三叔丁基苯酚（6）8）在98.5％H 2 SO 4中反应10天后，在35℃下，全部得到50±2％的4-叔丁基苯酚-2，6-（9）和50±2％的苯酚-2，4-二磺酸（10）。对于（1）和（6），起始步骤是叔丁基从2-位快速转移1,3-。然后，对于（1），在2-和6-位进行磺化质子化，对于（6），通过在6-位的丙基叔丁基化，然后在2-和6-位进行磺化质子化。的形成（9从基板）（3），（4）和（8）和（形成10从）（1），（
• Synergistic Brønsted/Lewis acid catalyzed aromatic alkylation with unactivated tertiary alcohols or di-<i>tert</i>-butylperoxide to synthesize quaternary carbon centers
  作者：Aaron Pan、Maja Chojnacka、Robert Crowley、Lucas Göttemann、Brandon E. Haines、Kevin G. M. Kou

  DOI：10.1039/d1sc06422c

  日期：——

  Dual Brønsted/Lewis acid catalysis involving environmentally benign, readily accessible protic acid and iron promotes site-selective tert-butylation of electron-rich arenes using di-tert-butylperoxide. This transformation inspired the development of a synergistic Brønsted/Lewis acid catalyzed aromatic alkylation that fills a gap in the Friedel–Crafts reaction literature by employing unactivated tertiary

  涉及环境友好、易于获得的质子酸和铁的双布朗斯台德/路易斯酸催化促进使用二叔丁基过氧化物对富电子芳烃进行位点选择性叔丁基化。这一转变激发了协同布朗斯台德/路易斯酸催化芳族烷基化的发展，该烷基化通过使用未活化的叔醇作为烷基化剂，从而产生新的季碳中心，从而填补了弗里德尔-克来福特反应文献中的空白。通过 DFT 计算证实，路易斯酸具有增强布朗斯台德酸酸度的作用。非烯丙基、非苄基和非炔丙基叔醇的使用代表了弗里德尔-克拉夫茨反应性中尚未开发的领域。
• The Synthesis of Tetra-α-Phenoxyphthalocyanines and Research of their Physical and Chemical Properties
  作者：Hai-Tao Xu、Wen-Wei Xie、Yan-Chuan Guo、Ying Ci、Li-Juan Chen、Bi-Xian Peng

  DOI：10.1002/jccs.200700031

  日期：2007.2

  A series of phthalocyanines (Pcs) substituted by phenoxy groups were synthesized through the route whose intermediates are selected to be phthalonitriles with different structures. These phthalocyanines and their intermediates are characterized by elemental analysis, IR and MS. The thermogravimetric loss and the aggregation behavior data of phthalocyanines are determined with the purpose to better

  通过选用不同结构的邻苯二甲腈为中间体的路线合成了一系列苯氧基取代的酞菁(Pcs)。这些酞菁及其中间体通过元素分析、IR 和 MS 进行表征。测定酞菁的热失重和聚集行为数据，旨在更好地了解可能的记录机制，提高染料在光电领域的实际应用。

表征谱图