4-chloro-6-methoxy-7-(2-methoxy-ethoxy)-quinoline-3-carbonitrile | 622369-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6-methoxy-7-(2-methoxy-ethoxy)-quinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-chloro-6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)-quinoline-3-carbonitrile；4-chloro-6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)-3-quinolinecarbonitrile；4-chloro-6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 622369-44-2
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 292.722
• InChiKey: KIEOXSSPLJTZEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-methoxy-7-(2-methoxy-ethoxy)-quinoline-3-carbonitrile 在 盐酸 、 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 2,9-dimethoxy-8-(2-methoxyethoxy)benzo[c][2,7]naphthyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109613

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  香草酸甲酯 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 水 、 硝酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 乙腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.25h， 生成 4-chloro-6-methoxy-7-(2-methoxy-ethoxy)-quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINONE SUBSTITUTED QUINAZOLINE AND QUINOLINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE QUINAZOLINE ET QUINOLINE KINASE A SUBSTITUTION QUINONE

  摘要：

  公开号：

  WO2005115145A3

文献信息

• Process for the preparation of 7-substituted-3 quinolinecarbonitriles
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：US20030212276A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  There is provided a process for the preparation of 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles and intermediates useful in a process to prepare 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles and pharmaceutically acceptable salts is described. Where 7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarbonitrile is converted in three steps to 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles which inhibit the action of certain protein kinases and are useful in the treatment of cancer.

  提供了一种制备7-取代-3-喹啉羰基腈和中间体的方法，该中间体在制备7-取代-3-喹啉羰基腈和药用可接受盐的过程中有用。将7-氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羰基腈转化为7-取代-3-喹啉羰基腈，经过三个步骤，这些化合物抑制某些蛋白激酶的作用，并在癌症治疗中有用。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 7-SUBSTITUTED-3-QUINOLINE AND 3-QUINOL-4-ONE CARBONITRILES<br/>[FR] PREPARATION DE 3-QUINOLINE ET DE 3-QUINOL- 4-ONE CARBONITRILES SUBSTITUES EN POSITION 7
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003093241A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  There is provided a process for the preparation of 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles and intermediates useful in a process to prepare 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles and pharmaceutically acceptable salts is described. Where 7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarbonitrile is converted in three steps to 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles which inhibit the action of certain protein kinases and are useful in the treatment of cancer.

  提供了一种制备7-取代-3-喹啉羰基腈及其中间体的方法，该中间体可用于制备7-取代-3-喹啉羰基腈及其药用可接受盐的方法。其中，7-氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羰基腈经过三步转化成为抑制某些蛋白激酶作用且用于治疗癌症的7-取代-3-喹啉羰基腈。
• Pyrimido[5,4-c] Quinoline-2, 4-Diamine Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：WISSNER Allan

  公开号：US20080234300A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to pyrimido[5,4-c]quinoline-2,4-diamine derivatives, compositions comprising an effective amount of a Pyrimido[5,4-c]quinoline-2,4-diamine Derivative, methods for treating or preventing a proliferative disorder, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an Pyrimido[5,4-c]quinoline-2,4-diamine Derivative, methods for modulating PDK-1 activity, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Pyrimido[5,4-c]quinoline-2,4-diamine Derivative. The invention also relates to a process for preparing a Pyrimido[5,4-c]quinoline-2,4-diamine Derivative.

  本发明涉及嘧啶并[5,4-c]喹啉-2,4-二胺衍生物，包括有效量的嘧啶并[5,4-c]喹啉-2,4-二胺衍生物的组合物，用于治疗或预防增生性疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的嘧啶并[5,4-c]喹啉-2,4-二胺衍生物，用于调节PDK-1活性的方法，包括向需要的受试者施用有效量的嘧啶并[5,4-c]喹啉-2,4-二胺衍生物。本发明还涉及制备嘧啶并[5,4-c]喹啉-2,4-二胺衍生物的方法。
• Benzo[C][2,7]Naphtyridine Derivatives, Methods of Making Thereof and Methods of Use Thereof
  申请人：WISSNER Allan

  公开号：US20080293712A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivatives, compositions comprising an effective amount of a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative, methods for treating or preventing a proliferative disorder or an autoimmune disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative, methods for modulating PDK-1 activity, PKA activity, Akt activity, S6K activity, or PKC activity, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative. The invention also relates to processes for preparing a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative.

  本发明涉及苯并[c][2,7]萘啉衍生物，包含有效量苯并[c][2,7]萘啉衍生物的组合物，用于治疗或预防增殖性疾病或自身免疫疾病的方法，包括向需要治疗的受体内给予有效量的苯并[c][2,7]萘啉衍生物，用于调节PDK-1活性、PKA活性、Akt活性、S6K活性或PKC活性的方法，包括向需要治疗的受体内给予有效量的苯并[c][2,7]萘啉衍生物。本发明还涉及制备苯并[c][2,7]萘啉衍生物的过程。
• Quinone Substituted Quinazoline and Quinoline Kinase Inhibitors
  申请人：Floyd Jr Brawner Middleton

  公开号：US20070299092A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention provides for compounds with the general formula: A compound of formula (1) having the structure (1) wherein Z is a radical selected from the group (a), (b), or (c) as well as methods and compositions containing these compounds useful for treatment of diseases that are characterized, at least in part, by excessive, abnormal, or inappropriate angiogenesis. These disease states, include but are not limited to, cancer, diabetic retinopathy, macular degeneration and rheumatoid arthritis. These compounds inhibit angiogenesis by inhibiting a tyrosine kinase receptor enzyme, specifically KDR, and binding to the KDR in an irreversible manner.

  本发明提供了一般式为：具有结构式（1）的化合物，其中Z是从（a）、（b）或（c）组中选择的基团，以及包含这些化合物的方法和组合物，用于治疗至少部分特征为过度、异常或不适当血管生成的疾病。这些疾病状态包括但不限于癌症、糖尿病视网膜病变、黄斑变性和类风湿性关节炎。这些化合物通过抑制酪氨酸激酶受体酶，特别是KDR，并以不可逆的方式与KDR结合来抑制血管生成。