lead(II) acetate trihydrate | 6080-56-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: lead(II) acetate trihydrate
• 英文别名: lead acetate trihydrate；Pb(OAc)₂.3H₂O；Pb(OAc)₂·3H₂O；Pb(Ac)₂*3H₂O；lead acetate
• CAS: 6080-56-4
• 化学式: C₄H₆O₄Pb*3H₂O
• 分子量: 379.335
• InChiKey: YPXLMNXJJHZEFO-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  75 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  280°C
• 密度：
  2,55 g/cm3
• 溶解度：
  水中的溶解度为443克/升
• 暴露限值：
  NIOSH: IDLH 100 mg/m3; TWA 0.050 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.45
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S45,S53,S60,S61
• 危险类别码：
  R48/22,R61,R33,R50/53,R62
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29152900
• 危险品运输编号：
  UN 1616 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  OF8050000
• 包装等级：
  III

制备方法与用途

简介

乙酸铅三水合物为无色结晶、白色颗粒或粉末，会潮解。易溶于水，带甜味。乙酸铅三水合物用以制造各种铅盐、颜料、染料，镀铅，制造聚酯的催化剂、防水漆、干燥剂、杀虫剂和医药等。

安全信息

乙酸铅三水合物大白鼠口服LD50130mg/kg，静脉注射120mg/kg，体内吸收后的代谢症状和一般无机铅化合物相同。联合国、国际海事组织、美国和英国等将它划为有毒危险物质，在贮存、运输、包装及作为废弃物处理时均有相应法规提出要求与限制。

水中溶解度(g/100ml)

不同温度(℃)时每100毫升水中的溶解克数:
19.8g/0℃;29.5g/10℃;44.3g/20℃;69.8g/30℃;116g/40℃

化学性质 

白色结晶或片状粉末，工业品常常是褐色或灰色的大块。 溶于水，微溶于醇，易溶于甘油。

用途 

用作颜料、稳定剂及催化剂等

用途 

该品可制取各种铅盐、抗污涂料、水质防护剂、颜料填充剂、涂料干燥剂、纤维染色剂、重金属氰化过程的溶剂。在医药、农药、染料、涂料等工业生产中有广泛应用。也是化学分析中测定三氧化铬、三氧化钼的试剂。

用途 

用作分析试剂，也用于生物染色、有机合成及制药工业

生产方法 

氧化铅与醋酸反应而得。将氧化铅溶于80%的热乙酸中直至泡和，过滤，向滤液中加少量乙酸后，蒸发至相对密度为1.40。冷却，甩滤，干燥，即得乙酸铅。工业品乙酸铅一般纯度可达98%以上。提纯后可用1%的乙酸溶液重结晶，或将三水合乙酸铅溶于水中通入硫化氢，使硫化铅和其他杂质一起沉淀，过滤后在滤液中加入荧光镓试剂（Co，Al，Cu等的络合剂），加少量活性炭，再加EDTA钠盐处理，可得极纯的试剂级产品。

类别

有毒物质

毒性分级

中毒

急性毒性

口服- 大鼠 LD50 4665 毫克/ 公斤; 腹腔- 小鼠 LD50: 174 毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃, 火场排出含铅辛辣刺激烟雾

储运特性

库房低温, 通风, 干燥

灭火剂

水, 二氧化碳, 干粉, 泡沫

职业标准

TWA 0.1 毫克(铅)/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead(II) acetate trihydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以100%的产率得到水
  参考文献：
  名称：

  Sur la stabilité thermique des étalonsanalytiques。八

  摘要：

  恢复 Nous avons trace la courbe de thermolyse et donne le spectre d'absorption infrarouge sursolide，de douze 物质 pouvant serivir comme 标准具。L'acetate de plomb, le chlorure de mg, len nitate de Cobal(II) et le Sure de sodium ne peuvent etre peses directement pour confectionner une liqueur titree。

  DOI：

  10.1016/s0003-2670(60)80062-1
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 在 lead(II) oxide 作用下， 生成 lead(II) acetate trihydrate
  参考文献：
  名称：

  DE173521

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  间苯二甲胺 、 碳酸二甲酯 在 lead(II) acetate trihydrate 、 zinc(II) acetate dihydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 180.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以98.2%的产率得到1,3-bis-[(methoxycarbonylamino)-methyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  非光气制备高纯度间苯二亚甲基二异氰酸酯的方法

  摘要：

  本发明涉及异氰酸酯制备技术领域，具体涉及一种非光气制备高纯度间苯二亚甲基二异氰酸酯的方法。所述的非光气制备高纯度间苯二亚甲基二异氰酸酯的方法，先将间苯二甲胺和碳酸二甲酯在催化剂A作用下进行反应，得到间苯二亚甲基二氨基甲酸甲酯；再将间苯二亚甲基二氨基甲酸甲酯在催化剂B作用下进行分解反应，反应过程中通过氮气置换对甲醇进行放空，反应结束后进行减压蒸馏，得到间苯二亚甲基二异氰酸酯；催化剂A为以Lewis酸作为活性组分、以纳米SiO2或TiO2作为载体的负载催化剂，催化剂B为超细复合氧化物。本发明的制备方法，产品选择性好、收率高、纯度高、无催化剂残留，提高了产品品质，满足高端领域的需求。

  公开号：

  CN112574067A

文献信息

• Concavity Tuning of Intermetallic Pd–Pb Nanocubes for Selective Semihydrogenation Catalysis
  作者：Junbo Zhang、Weiwei Xu、Lai Xu、Qi Shao、Xiaoqing Huang

  DOI：10.1021/acs.chemmater.8b02337

  日期：2018.9.25

  Although considerable studies on pursuing high-performance Pd-based catalysts for the semihydrogenation of alkynes have been carried out, the creation of catalyst with high activity, selectivity and stability simultaneously toward semihydrogenation reactions remains a significant challenge. Herein, for the first time we report a facile synthetic strategy to realize the intermetallic Pd–Pb nanocubes

  尽管已经进行了大量的研究，以寻求用于炔烃半氢化的高性能Pd基催化剂，但同时制备对半氢化反应具有高活性，选择性和稳定性的催化剂仍然是一项重大挑战。在此，我们首次报道了一种通过简单地利用小分子来实现具有不同凹度的金属间Pd-Pb纳米立方的简便合成策略。这些获得的Pd-Pb纳米晶体在炔烃的半氢化反应中表现出很高的活性，其性能高度依赖于形状和成分，而Pd-Pb凹形纳米立方体的最佳烯烃选择性为94.6％，活性为179.2 h –1，远远高于10％Pd / C。详细的X射线光电子能谱结果表明，较高比例的金属Pd导致苯乙炔的半加氢活性较高，较高比例的Pb 2+和Pb / Pd有助于较高的苯乙烯选择性。密度泛函理论计算进一步表明，苯乙炔在Pd 3 Pb表面上的良好吸附能和所需的苯乙烯解吸能对于苯乙炔半氢化反应具有至关重要的活性和高选择性。此外，Pd-Pb凹形纳米立方体可以承受至少五个循环，且转化率和选择性
• Permetalloplumbanes: Preparation of [Pb{Co(CO)3(L)}4] and [Pb{Fe(CO)2(NO)(L)}4].
  作者：Paul Hackett、A.R. Manning

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81066-9

  日期：1982.1

  The sole and unexpected products from the reactions of a variety of lead (II) and lead (IV) compounds with [Co2(CO)6(L)2] complexes (L = tertiary arsine, phosphine, or phosphite) in refluxing benzene solution are the blue, air-stable percobaltoplumbanes [PbCo(CO)3(L)}4]. These have also been obtained from the reaction of Na[Co(CO)3(L)] (L  PBu3n) with lead (II) acetate which with Na[Fe(CO)2(NO)(L)]

  各种铅（II）和铅（IV）化合物与[Co 2（CO）6（L）2 ]配合物（L =叔a，膦或亚磷酸酯）在回流的苯中反应的唯一且出乎意料的产物解决方案是蓝色的，空气稳定的过钴钴铝[Pb Co（CO）3（L）} 4 ]。这些也是从Na [Co（CO）3（L）]（LPBu 3 n）与乙酸铅（II）的反应中获得的，乙酸铅与Na [Fe（CO）2（NO）（L）]形成等电子[Pb Fe（CO）2（NO）（L）} 4 ] [LP（OPh）3 ]。复合物中的IR光谱v（CO）和v（NO）区域与四面体PbCo 4或PbFe 4片段，关于钴或铁原子的三角双锥体配位以及线性PbCoAs，PbCoP或PbFeP系统一致。与[Pb Co（CO）4 } 4 ]不同，当溶解在供体中时，我们的络合物不会解离为[Co（CO）3（L）] -或[Fe（CO）2（NO）（L）] -离子。溶剂。
• Thermal decomposition of carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates, and hydroxides
  作者：Jacob Mu、D.D. Perlmutter

  DOI：10.1016/0040-6031(81)80175-x

  日期：1981.11

  Abstract A study is reported of the controlled decomposition of various metal carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates and hydroxides and their common hydrates, carried out in a thermogravimetric analyzer, a differential scanning calorimeter, and a differential thermal analyzer. Various sample sizes, heating rates, and ambient atmospheres were used to demonstrate their influence on the

  摘要 报道了在热重分析仪、差示扫描量热仪和差示热分析仪中进行的各种金属碳酸盐、羧酸盐、草酸盐、乙酸盐、甲酸盐和氢氧化物及其常见水合物的受控分解的研究。使用各种样品尺寸、加热速率和环境气氛来证明它们对结果的影响。给出了中间化合物、每种化合物的分解温度范围和反应动力学的结果。
• Synthesis and Structure of Lead(II) Complexes of (η ⁶ ‐Benzenecarboxylato)tricarbonylchromium
  作者：Balasubramanian Murugesapandian、Peter W. Roesky

  DOI：10.1002/ejic.201100948

  日期：2012.1

  Treatment of (η6-benzoic acid)tricarbonylchromium withlead(II) acetate in the presence of trans-1,2-bis(4-pyridyl)ethene (bpe) afforded the one-dimensional coordination polymer [Pb(η6-C6H5COO)Cr(CO)3}2bpe]n (1). In contrast, the reaction of (η6-benzoic acid)tricarbonylchromium with lead(II) acetate in the presence of 1,10-phenanthroline (1,10-phen) or 2,2′-bipyridine (2,2′-bipy) gave the lead(II)

  在反式-1,2-双（4-吡啶基）乙烯（bpe）存在下用乙酸铅（II）处理（η6-苯甲酸）三羰基铬得到一维配位聚合物[Pb（η6-C6H5COO）Cr (CO)3}2bpe]n (1)。相比之下，(η6-苯甲酸)三羰基铬与乙酸铅 (II) 在 1,10-菲咯啉 (1,10-phen) 或 2,2'-联吡啶 (2,2'-bipy) 存在下的反应得到铅(II)化合物[Pb(η6-C6H5COO)Cr(CO)3}2(1,10-phen)](2)和[Pb(η6-C6H5COO)Cr(CO)3}2( 2,2'-bipy)] (3)。所有化合物的固态结构均通过单晶 X 射线衍射确定。
• Benzoyl Halides as Alternative Precursors for the Colloidal Synthesis of Lead-Based Halide Perovskite Nanocrystals
  作者：Muhammad Imran、Vincenzo Caligiuri、Mengjiao Wang、Luca Goldoni、Mirko Prato、Roman Krahne、Luca De Trizio、Liberato Manna

  DOI：10.1021/jacs.7b13477

  日期：2018.2.21

  this issue, we show here that benzoyl halides can be efficiently used as halide sources to be injected in a solution of metal cations (mainly in the form of metal carboxylates) for the synthesis of APbX3 NCs (in which A = Cs+, CH3NH3+, or CH(NH2)2+). In this way, it is possible to independently tune the amount of both cations and halide precursors in the synthesis. The APbX3 NCs that were prepared with

  我们在这里提出了一种新的胶体方法，用于合成全无机和混合有机-无机卤化铅钙钛矿纳米晶体（NCs）。当前使用的协议（例如热注射和配体辅助再沉淀路线）的主要限制是它们使用 PbX2（X = Cl、Br 或 I）盐作为铅和卤化物前体。这限制了能够精确调整反应物种的数量，从而限制了最终 NC 的组成。为了克服这个问题，我们在这里展示了苯甲酰卤可以有效地用作卤化物源，注入金属阳离子溶液（主要以金属羧酸盐的形式）以合成 APbX3 NCs（其中 A = Cs+ 、CH3NH3+ 或 CH(NH2)2+)。这样，可以独立调整合成中阳离子和卤化物前体的量。使用我们的协议制备的 APbX3 NCs 显示出优异的光学特性，例如高光致发光量子产率、低放大自发发射阈值和增强的空气稳定性。值得注意的是，在立方 α 相中结晶的 CsPbI3 NCs 在空气中稳定数周，无需任何合成后处理。我们的 CsPbX3 钙钛矿 NCs