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1-(2,6,6-三甲基环己-1-烯基)乙酮 | 1197-92-8

中文名称
1-(2,6,6-三甲基环己-1-烯基)乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-ethanone
英文别名
1-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)ethanone;2-acetyl-1,1,3-trimethylcyclohexene;1-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-aethanon;1-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-1-ethanone;2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl methyl ketone;2,6,6-trimethylcyclohexenyl methyl ketone;1-(2,6,6-Trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)ethanone;1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)ethanone
1-(2,6,6-三甲基环己-1-烯基)乙酮化学式
CAS
1197-92-8
化学式
C11H18O
mdl
——
分子量
166.263
InChiKey
JFWUBIJMEUTTNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    87-89 °C(Press: 16 Torr)
  • 密度:
    0.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914299000

SDS

SDS:44a0eafa3b45eacce56efc6539b1fcaa
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    [FR] LIGANDS DE LIAISON À UNE OPSINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    披露了一些化合物,可用于治疗由于或与在眼睛中积累的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病,例如干性成人黄斑变性,以及由于或与突变视蛋白的错误折叠和/或视蛋白的错误定位有关的疾病。还描述了这些化合物单独或与其他治疗剂联合使用的组合物,以及使用这些化合物和/或组合物的治疗方法。还披露了合成这些药剂的方法。
    公开号:
    WO2013058809A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    经由逐步的烯​​丙酸酯二烯环加成法的(+/-)-海地琴酮:三甲基十氢化萘萜烯系统的全合成。
    摘要:
    描述了十七烯酮1的全合成。已证明受阻二烯2和烯丙基羧酸酯3的环加成通过[2 + 2]环加合物5最终进行,得到所需的正式Diels-Alder加合物,外向异构体和内向异构体4xn的2:1混合物,且因此逐步[4 + 2]环加成。exo异构体4x通过四个步骤(还原,氧化,烯化和去甲硅烷基化)转化为海藻酮1。
    DOI:
    10.1021/ol062456c
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文献信息

  • 一种β-突厥酮的合成工艺
    申请人:新乡市博源生物科技有限公司
    公开号:CN110746283A
    公开(公告)日:2020-02-04
    本发明属于香料香精化学合成技术领域,具体涉及一种新的工业化生产β‑突厥酮的合成工艺,该合成工艺以1,3‑戊二烯为起始原料,在AlCl3的催化下,先与4‑甲基‑3‑戊烯‑2‑酮发生Diels‑Alder加成反应,生成1‑(2,6,6,‑三甲基环己‑3‑烯基)‑乙酮;再在固体超强酸催化剂的催化下,发生烯烃异构化,得到1‑(2,6,6,‑三甲基环己‑1‑烯基)‑乙酮;最后与乙醛发生羟醛缩合反应,生成目标产物β‑突厥酮。本发明提供的合成工艺的主要优点为:原料成本低、能耗低,其中烯烃异构化生产工艺,采用固体超强酸催化的气相反应,产物纯度高,不需要反应溶剂,废、废气极少,而且催化剂重复使用性能良好。
  • Production process of cyclohexenyl ketones
    申请人:TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION
    公开号:US20020004615A1
    公开(公告)日:2002-01-10
    An economical process for producing (2- and/or 1-)cyclohexenyl methyl ketones which are intermediates for the synthesis of &agr;- or &bgr;-damascone. In the presence of a catalyst, a 3-cyclohexenyl methyl ketone represented by the following formula (1a): 1 wherein, R 1 , R 2 and R 3 each independently represents a hydrogen atom or a methyl group and at least two of R 1 , R 2 and R 3 are methyl groups, is isomerized.
    一种经济的生产(2-和/或1-)环己烯基甲酮的过程,这些是合成α-或β-达马酮的中间体。在存在催化剂的情况下,通过以下式(1a)表示的3-环己烯基甲酮进行异构化,其中,R1、R2和R3分别独立地表示氢原子或甲基基团,且至少有两个R1、R2和R3是甲基基团。
  • Photochemische Reaktionen. 82. Mitteilung. Zur Photochemie der α,β-Epoxylketone: γ-Wasserstoffabstraktion<i>versus</i>Epoxyketon-Umlagerung
    作者:Ernst Peter Müller、Oskar Jeger
    DOI:10.1002/hlca.19750580730
    日期:1975.11.5
    Photochemistry of α,β-epoxyketones: γ-H-abstraction versus epoxyketone-rearrangement.
    α,β-环氧酮的光化学:γ-H-吸收与环氧酮的重排。
  • (1S,6R)-2,2,6-Trimethylcyclohexyl methyl ketone and/or (1R,6S)-2,2,6-trimethylcyclohexyl methyl ketone, process for producing the same, and perfume composition containing the same
    申请人:——
    公开号:US20020042356A1
    公开(公告)日:2002-04-11
    Trans-2,2,6-trimethylcyclohexyl methyl ketone, including (1S,6R)-2,2,6-trimethylcyclohexyl methyl ketone represented by the formula (1a): 1 and (1R,6S)-2,2,6-trimethylcyclohexyl methyl ketone represented by the formula (1b): 2 are useful components in a perfume composition. A process for producing the same is also described. A unique eucalyptus, mint-like and white floral perfume material is provided using the ketone compounds disclosed in the present invention. The process of the present invention produces the optically active ketone compounds having optical purity up to at least 98.0% e.e.
    2,2,6-三甲基环己基甲基酮,包括由化学式表示的(1S,6R)-2,2,6-三甲基环己基甲基酮(1a)和由化学式表示的(1R,6S)-2,2,6-三甲基环己基甲基酮(1b)是香配方中有用的成分。本文还描述了一种生产这些成分的方法。使用本发明中披露的酮化合物提供了一种独特的桉树、薄荷和白色花香调的香料原料。本发明的方法产生光学活性的酮化合物,其光学纯度至少可达98.0% e.e.
  • Oxygenated alicyclic compounds and process for preparing same
    申请人:Firmenich SA
    公开号:US04369328A1
    公开(公告)日:1983-01-18
    New oxygenated alicyclic compounds of formula ##STR1## (X=OH, alkyl, O-alkyl) are useful as starting materials for the preparation of cyclohexadienic derivatives of formula ##STR2## (X=OH, alkyl, O-alkyl). They are converted into compounds (III) by treating them with an acidic dehydrating agent in the presence of an inert organic solvent. Compounds (I) are manufactured by reacting compounds (II) ##STR3## (X=OH, alkyl, O-alkyl) with an organic peracid.
    公式为##STR1##(X=OH,烷基,O-烷基)的新氧化脂环化合物可用作制备公式为##STR2##(X=OH,烷基,O-烷基)的环己二烯生物的起始材料。将它们在惰性有机溶剂存在下与酸性脱剂处理后转化为化合物(III)。通过将化合物(II)##STR3##(X=OH,烷基,O-烷基)与有机过氧酸反应制造化合物(I)。
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