(1R,2S,3R,4S)-3-ethoxycarbonyl-bicyclo [2.2.1]hept-2-yl-aminium (1'S)-(+)-10-camphorsulfonate | 1071520-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,3R,4S)-3-ethoxycarbonyl-bicyclo [2.2.1]hept-2-yl-aminium (1'S)-(+)-10-camphorsulfonate
• 英文别名: (1S,2S,3R,4R)-3-ethoxycarbonyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-ammonium (1'S)-(+)-10-camphorsulfonate；(1R,2S,3R,4S)-3-ethoxycarbonyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-aminium (1S)-(+)-10-camphorsulfonate；(1R,2S,3R,4S)-3-ethoxycarbonylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl-aminium (1'S)-(+)-10-camphorsulfonate
• CAS: 1071520-32-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄S*C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 415.551
• InChiKey: IJMKVCAMZLJVJM-BGXVJFGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  123.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4S)-3-ethoxycarbonyl-bicyclo [2.2.1]hept-2-yl-aminium (1'S)-(+)-10-camphorsulfonate 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 肌氨酸 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (1R,2S,7R,8S)-5-[7-(1,1-dioxo-1λ6-isothiazolidin-2-yl)-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl]-3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124450

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  norbornene 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (1R,2S,3R,4S)-3-ethoxycarbonyl-bicyclo [2.2.1]hept-2-yl-aminium (1'S)-(+)-10-camphorsulfonate
  参考文献：
  名称：

  1-METHYL-BENZO[1,2,4]THIADIAZINE 1-OXIDE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及1-甲基苯并[1,2,4]噻二嗪-1-氧化物衍生物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080292588A1

文献信息

• [EN] A METHOD OF INHIBITING HEPATITIS C VIRUS BY COMBINATION OF A 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE AND ONE OR MORE ADDITIONAL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'INHIBITION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C PAR COMBINAISON D'UNE 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE ET D'UN OU PLUSIEURS COMPOSÉS ANTIVIRAUX SUPPLÉMENTAIRES
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010042834A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention is directed to a method of treating infections by hepatitis C virus by administering N-3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-aza-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1 -dioxo-l,4-dihydro-lλ6- benzo[l,2,4]thiadiazin-7-yl} -methanesulfonamide and one or more additional antiviral compounds or pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种治疗乙型肝炎病毒感染的方法，通过给予N-3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-氟苯基)-6-羟基-4-氧代-3-氮杂三环[6.2.1.02,7]十一碳-5-烯-5-基]-1,1-二氧代-1,4-二氢-1λ6-苯并[1,2,4]噻二唑-7-基}-甲磺酰胺以及一个或多个附加的抗病毒化合物或含有此类化合物的药物组合物。
• [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS
  申请人：Ruebsam Frank

  公开号：US20090306057A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention is directed to [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  这项发明涉及[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。