[5-(4-chloro-benzoyl)-1-methyl-pyrrol-2-yl]-acetic acid ethyl ester | 26171-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5-(4-chloro-benzoyl)-1-methyl-pyrrol-2-yl]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-(p-chlorobenzoyl)-1-methylpyrrole-2-acetate；ethyl 2-[5-(4-chlorobenzoyl)-1-methylpyrrol-2-yl]acetate
• CAS: 26171-09-5
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₃
• 分子量: 305.761
• InChiKey: NMPIBYHSMUVBGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-chloro-benzoyl)-1-methyl-pyrrol-2-yl]-acetic acid ethyl ester 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 5-(p-Chlorbenzoyl)-1-methyl-pyrrol-2-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Aroyl-substituted pyrroles

  摘要：

  这些化合物属于5-芳基吡咯烷酸及其相应酸衍生物类，可作为抗炎药物和合成中间体。

  公开号：

  US03952012A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯-2-乙酸乙酯 、 4-氯苯甲酰氯 、 三氯化铝 在 二硫化碳 、 正己烷 、 盐酸 、 ice 、 乙醚 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 、 magnesium sulfate 、 甲烷 、 three 、 正戊烷 、 甲醇 、 [5-(4-chloro-benzoyl)-1-methyl-pyrrol-2-yl]-acetic acid ethyl ester 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 0.67h， 以there is obtained about 6.3 g of a white crystalline solid, ethyl 5-(p-chlorobenzoyl)-1-methylpyrrole-2-acetate, m.p. 74-76° C的产率得到[5-(4-chloro-benzoyl)-1-methyl-pyrrol-2-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3,6-trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment

  摘要：

  公式I中的1,3,6-三羟基-6-氮杂-3-氧代戊烯-2-酮衍生物可用于诱导或促进细胞凋亡，并阻止不受控制的肿瘤细胞增殖，特别适用于阻止和治疗肿瘤：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别选自氢，低级烷基和苄基等组成的群体，R.sub.3和R.sub.4选自取代或未取代的苯基等组成的群体，R.sub.5选自氢，低级烷基等组成的群体，Y选自CH.sub.2，C.dbd.O，CH--OH；m是0-3的整数；X选自CH.sub.2，C.dbd.O，CH--OH和SO.sub.2；n是0-2的整数。

  公开号：

  US06160003A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基吡咯-2-乙酸乙酯 、 4-氯苯甲酰氯 、 三氯化铝 在 二硫化碳 、 正己烷 、 盐酸 、 ice 、 乙醚 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 、 magnesium sulfate 、 甲烷 、 three 、 正戊烷 、 甲醇 、 [5-(4-chloro-benzoyl)-1-methyl-pyrrol-2-yl]-acetic acid ethyl ester 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 0.67h， 以there is obtained about 6.3 g of a white crystalline solid, ethyl 5-(p-chlorobenzoyl)-1-methylpyrrole-2-acetate, m.p. 74-76° C的产率得到[5-(4-chloro-benzoyl)-1-methyl-pyrrol-2-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3,6-trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment

  摘要：

  1,3,6-三羟基-6-氮杂-3-氧杂戊烯-2-酮衍生物，用于抑制肿瘤病变。

  公开号：

  US05939417A1

文献信息

• 5-Chlorocarbonyl
  申请人：McNeil Laboratories, Inc.

  公开号：US03950355A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  A process of preparing certain 5-aroyl-pyrrole-2-alkanoic acid derivatives using phosgene and certain 5-unsubstituted pyrroles as starting materials, and certain novel 5-chlorocarbonyl-pyrrole precursors.

  使用光气和某些5-未取代吡咯作为起始物质，以及某些新型5-氯羰基吡咯前体，制备特定的5-芳基-吡咯-2-烷酸衍生物的过程。
• 1,3,6,-trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment of neoplasia
  申请人：——

  公开号：US20010051651A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  1,3,6-Trihydro-6-Aza-3-Oxapentalen-2-One Derivatives for inhibiting neoplastic conditions.

  1,3,6-三羟基-6-氮杂-3-氧杂戊二烯-2-酮衍生物，用于抑制肿瘤病症。
• Esters and amides of substituted pyrrole acetic acids
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US05721347A1

  公开（公告）日：1998-02-24

  Esters and amides of substituted pyrrole acetic acids are useful in the treatment of colonic polyps.

  取代的吡咯乙酸的酯和酰胺在结肠息肉的治疗中是有用的。
• 1,3,6,-Trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment of neoplasia
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06455703B2

  公开（公告）日：2002-09-24

  1,3,6-Trihydro-6-Aza-3-Oxapentalen-2-One Derivatives which have the following formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, Y, X, m, and n are as defined in the specification.

  具有以下式子的1,3,6-三羟基-6-氮杂-3-氧代戊二烯-2-酮衍生物：其中R1，R2，R3，R4，R5，Y，X，m和n如规范中所定义。
• US3950355A
  申请人：——

  公开号：US3950355A

  公开（公告）日：1976-04-13