3,4-二氯-N-特戊酰基苯胺 | 7160-22-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氯-N-特戊酰基苯胺
• 英文名称: N-(3,4-dichlorophenyl)pivalamide
• 英文别名: N-(3,4-dichlorophenyl)-2,2-dimethylpropanamide；3',4'-Dichlor-trimethylacetanilid；N-(3,4-dichlorophenyl)2,2-dimethyl-propionamide；N-(3,4-dichlorophenyl)trimethylacetamide；3',4'-Dichloropivalanilide
• CAS: 7160-22-7
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₂NO
• mdl: MFCD00043462
• 分子量: 246.136
• InChiKey: WMFDYXPRRHDSQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温下应保持干燥和密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯-N-特戊酰基苯胺 在 盐酸 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 6-amino-3-chloro-2-[(3S)-piperidin-3-yl]sulfonylphenol
  参考文献：
  名称：

  EP3738956

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯胺 生成 3,4-二氯-N-特戊酰基苯胺
  参考文献：
  名称：

  IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及新型化合物及其组合物，用于治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态。

  公开号：

  US20110059937A1

文献信息

• Il-8 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030055286A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  1 This invention relates to novel compounds of Formula (I) to (VII), and compositions thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

  这项发明涉及到式(I)至(VII)的新化合物及其组合物，用于治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态。
• Silver-Catalyzed Chemo- and Regioselective Nitration of Anilides
  作者：Ebrahim Kianmehr、Sepideh Bahrami Nasab

  DOI：10.1002/ejoc.201800779

  日期：2018.12.13

  A highly regioselective silver‐catalyzed nitration of anilides through C–H bond functionalization produces the corresponding ortho‐nitroanilides moderate to good yields. The reaction proceeds with NaNO2 as the nitration agent.

  通过C–H键官能化对苯甲酰胺进行高度区域选择性的银催化硝化可产生相应的邻硝基硝基苯胺，产率中等至良好。反应以NaNO 2作为硝化剂进行。
• Rhodium(III)-catalysed, redox-neutral C(sp2)-H alkenylation using pivalimide as a directing group with internal alkynes
  作者：Subban Kathiravan、Ian A. Nicholls

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.039

  日期：2017.1

  In the presence of [RhCp∗Cl2]2, N-pivaloyl anilines react with internal alkynes to give the corresponding 2-alkenylpivalimides under redox neutral conditions through C-H activation. This redox neutral hydroarylation, which does not require an external organic acid, unlocks a regioselective synthetic route to 2-alkenyl anilines and is generally applicable to diversely substituted electron rich and electron

  在[RhCp * Cl 2 ] 2的存在下，N-新戊酰基苯胺与内部炔烃反应，在中性氧化还原条件下通过CH活化得到相应的2-烯基新戊酰亚胺。这种不需要外部有机酸的氧化还原中性加氢芳基化反应，可以解开向2-烯基苯胺的区域选择性合成路线，通常适用于各种取代的富电子和贫电子新戊二酰亚胺。
• A unified strategy for silver-, base-, and oxidant-free direct arylation of C–H bonds
  作者：Manoj K. Sahoo、Siba P. Midya、Vinod G. Landge、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1039/c6gc03438a

  日期：——

  C–N2 bond cleavage. This unified strategy has been achieved by the synergistic combination of visible-light metal-free photoredox and palladium catalysis under silver-, base- and/or additive-free conditions. The broad substrate scope, functional group tolerance, excellent regioselectivity and redox-neutral conditions of this process make it attractive for the effective synthesis of a wide range of important

  在这里，我们报告的C-H键与芳基重氮盐作为一个简单的芳基供体室温下直接芳基化的双催化方法中，也正在作为内部氧化剂通过C-N 2键断裂。通过在无银，无碱和/或无添加剂的条件下，将无可见光金属的光氧化还原和钯催化的协同结合，可以实现这种统一的策略。该方法广泛的底物范围，官能团耐受性，出色的区域选择性和氧化还原中性条件使其对有效合成各种重要的N杂环商品（例如二苯并[ b，d ]氮杂，咔唑和菲啶）具有吸引力。
• Il-8 receptor anatagonists
  申请人：——

  公开号：US20030216375A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  This invention relates to novel compounds of Formula (I), and compositions thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

  该发明涉及式(I)的新化合物及其组合物，用于治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态。

表征谱图