magnesium 2-methylpropan-2-olate | 32149-57-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机镁
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: magnesium 2-methylpropan-2-olate
• 英文别名: magnesium tert‐butoxide；magnesium(II) di-tert-butoxide；magnesium-tert-butylalcoholate；magnesium(II) tert-butoxide；magensium di-tert-butoxide；magnesium di-tert-butoxide；magnesium;2-methylpropan-2-olate
• CAS: 32149-57-8
• 化学式: 2C₄H₉O*Mg
• 分子量: 170.535
• InChiKey: ONFWJTUNDMIGEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S43,S45
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2905143000
• 危险品运输编号：
  UN 2921 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存在阴凉、干燥的地方，并确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 叔丁醇镁
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Magnesium tert-butoxide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃固体 (类别 2)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H228 易燃固体
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Magnesium tert-butoxide
别名
: C8H18MgO2
分子式
: 170.53 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Magnesium 2-methylpropan-2-oLAte
<=100%
化学文摘登记号(CAS 32149-57-8
No.) 250-931-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化镁
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
根据类别2，此物质或混合物是可燃性固体.
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。 暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2921 国际海运危规: 2921 国际空运危规: 2921
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, FLAMMABLE, N.O.S. (Magnesium 2-methylpropan-2-oLAte)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, FLAMMABLE, N.O.S. (Magnesium 2-methylpropan-2-oLAte)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, fLAMMAble, n.o.s. (Magnesium 2-methylpropan-2-oLAte)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (4.1) 国际海运危规: 8 (4.1) 国际空运危规: 8 (4.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

叔丁醇镁是一种有机镁盐，分子式为C₈H₁８MgO₂，分子量为170.53，CAS号为32149-57-8。它易吸潮且溶于水时会放热，在有机合成中常作为催化剂和有机碱参与反应。

用途

叔丁醇镁是一种对水敏感的固体，主要应用于有机合成的选择性碱、无水体系中的中和剂以及制备高纯度氧化镁的原料。它还可以用作化学中间体和聚烯烃的催化剂载体。由于二价金属镁离子可以与羰基形成稳定的螯合物，醇镁化合物如甲醇镁可以作为选择性羰基凝聚剂。

合成方法

合成叔丁醇镁的方法如下：将1800克乙酸叔丁酯置于2000毫升带搅拌的四口瓶中，并加入6.8毫升催化剂TZB。反应瓶装置配备内径为15毫米、高度为800毫米的精密精馏柱，且在氮气保护下加热至95℃。以每分钟15毫升的速度滴加409克14.1%甲醇镁甲醇溶液，开始即出现白色沉淀。滴加完毕后，釜温保持在95℃，塔顶馏出温度为57℃时设置回流比为1。随着乙酸甲酯的逐渐蒸出和釜温升高，塔顶馏出温度也随之从57℃慢慢升至97℃，此时塔顶馏出液不含乙酸甲酯，全部为乙酸叔丁酯。随着塔顶温度逐渐升高，将回流比调为5，最终调为20。当塔顶温度稳定在97℃较长时间后（约1小时），停止蒸馏反应。反应混合物在氮气保护下减压抽滤，少量乙酸叔丁酯洗涤滤饼，并将滤饼进行减压烘干，得到100克白色多孔状固体叔丁醇镁，纯度为99.5%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-Hydroxy-1,10-bis(triphenylsilyl)-4,5,6,7-tetrahydrodiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocine 12-oxide 、 magnesium 2-methylpropan-2-olate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化乙二醛乙二酸酯与吲哚的不对称N-羟烷基化：手性N，O-氨基吲哚衍生物的高对映选择性合成

  摘要：

  在该报告中描述了SPINOL衍生的手性磷酸催化的多取代的吲哚的不对称分子间N-羟基烷基化的方法。该方案为有效地获得结构上独特的α-手性吲哚N，O-无环缩醛提供了一种替代，便捷和直接的策略，该结构具有广泛的底物范围，并且具有良好的至优异的对映选择性。该方法的合成效用通过克规模的实验以及随后更有效地合成更复杂的手性N，O-氨基吲哚衍生物进行了说明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00757
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基吲哚-3-甲醛 在 (1R,3'r)-3,3'-bis(perfluorophenyl)[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol 、 magnesium 2-methylpropan-2-olate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机催化烯基和炔基硼酸与 β-吲哚基烯酮和 β-吡咯基烯酮的对映选择性共轭加成反应的速率依赖性

  摘要：

  影响烯基硼酸与杂芳基连接的烯酮共轭加成反应速率的两个关键因素：感应吸电子杂原子与成键位点的接近度以及可用杂原子孤对对稳定产生的正电荷的共振贡献在烯酮β-位。对于前者，杂原子距离烯酮β-碳越近，反应越快。对于后者，苄基阳离子电荷的共振稳定性更强，可加速反应。因此，反应速率通过感应吸电子元件的更接近而增加，但如果涉及共振效应，则观察到具有给电子能力的速率增加。提出了异构底物这些趋势的证据，并且这些见解的应用允许反应条件改善与以前有问题的底物的反应性。

  DOI：

  10.3390/molecules26061615

文献信息

• Potassium <i>tert</i>-Butoxide-Catalyzed Dehydrogenative C–H Silylation of Heteroaromatics: A Combined Experimental and Computational Mechanistic Study
  作者：Wen-Bo Liu、David P. Schuman、Yun-Fang Yang、Anton A. Toutov、Yong Liang、Hendrik F. T. Klare、Nasri Nesnas、Martin Oestreich、Donna G. Blackmond、Scott C. Virgil、Shibdas Banerjee、Richard N. Zare、Robert H. Grubbs、K. N. Houk、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/jacs.6b13031

  日期：2017.5.24

  direct dehydrogenative C–H silylation of heteroaromatics utilizing Earth-abundant potassium tert-butoxide. Herein we report a systematic experimental and computational mechanistic investigation of this transformation. Our experimental results are consistent with a radical chain mechanism. A trialkylsilyl radical may be initially generated by homolytic cleavage of a weakened Si–H bond of a hypercoordinated

  我们最近报道了一种利用地球上丰富的叔丁醇钾直接将杂芳烃进行CH-H甲硅烷基化的新方法。在这里，我们报告了这种转化的系统的实验和计算机制研究。我们的实验结果与自由基链机制一致。三烷基甲硅烷基自由基可能最初是通过红外检测到的超配位硅物种的弱Si-H键的均相裂解而产生的，或者是通过与[KO t -Bu] 4反应可产生反应性过氧化物的微量氧而产生的。如密度泛函理论（DFT）计算所示。自由基钟和动力学同位素实验支持一种机制，其中C-Si键是通过将甲硅烷基加成到杂环上，然后进行随后的β-氢断裂而形成的。DFT计算揭示了基本机理的合理能量分布，并支持了实验观察到的区域选择性。显示出甲硅烷基化反应是可逆的，由于H 2气体的产生，平衡有利于产物。使用氘代底物的原位NMR实验表明，H 2是通过交叉脱氢机理形成的。使用2对硅中心的立体化学过程进行了研究H标记的硅环烷探针; 在硅中心观察到完全加扰，这与许多可能的自由基中间体或超配位硅酸盐一致。
• Chiral Calcium-BINOL Phosphate Catalyzed Diastereo- and Enantioselective Synthesis of<i>syn</i>-1,2-Disubstituted 1,2-Diamines: Scope and Mechanistic Studies
  作者：Claudia Lalli、Audrey Dumoulin、Clément Lebée、Fleur Drouet、Vincent Guérineau、David Touboul、Vincent Gandon、Jieping Zhu、Géraldine Masson

  DOI：10.1002/chem.201405286

  日期：2015.1.19

  A highly enantioselective, chiral, Lewis acid calcium–bis(phosphate) complex, Ca[3 a]n, which catalyzes the electrophilic amination of enamides with azodicarboxylate derivatives 2 to provide versatile chiral 1,2‐hydrazinoimines 4 is disclosed. The reaction gives an easy entry to optically active syn‐1,2‐disubstituted 1,2‐diamines 6 in high yields with excellent enantioselectivities, after a one‐pot

  公开了一种高度对映选择性的手性路易斯酸钙-双（磷酸）络合物Ca [ 3a ] n，该催化剂催化酰胺与偶氮二羧酸酯衍生物2的亲电胺化反应，从而提供通用的手性1,2-肼基亚胺4。该反应给出了一个容易进入到光学活性的顺式-1,2-二取代-1,2-二胺6一锅还原中间体1,2- hydrazinoimines的后以高收率和优异的对映选择性，4。酰胺的N-取代基的几何形状和性质极大地影响反应性和对映选择性。尽管钙-双（磷酸盐）配合物是唯一有效的催化剂，但活性催化物质的确切性质仍不清楚。各种钙配合物Ca [ 3 ] n的NMR光谱和MS分析表明，催化剂以各种低聚物形式存在。目前的机理研究包括非线性效应和动力学测量，是了解这些钙-双（磷酸盐）配合物催化剂的第一步。进行DFT计算以探索Ca [ 3 ] n催化剂的对映选择性的机理和起源。
• Optical resolution via catalytic generation of chiral auxiliary
  作者：Hiroki Kiyama、Tsubasa Inokuma、Yusuke Kuroda、Yousuke Yamaoka、Kiyosei Takasu、Ken-ichi Yamada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.12.006

  日期：2019.1

  imines provided diastereomeric mixtures of aminals, and the subsequent separation of the enantiomers by silica-gel column chromatography and the hydrolysis of the aminals produced the alcohols in an optically active form.

  提出了一种分离外消旋化合物对映异构体的新催化方法。外消旋反式-2-取代的环己醇向亚胺的催化不对称加成提供了缩醛的非对映异构体混合物，随后通过硅胶柱色谱分离对映异构体和缩醛的水解产生了旋光形式的醇。
• 沃替西汀衍生物、制备方法及其药物用途
  申请人：东莞东阳光药物研发有限公司

  公开号：CN110642889A

  公开（公告）日：2020-01-03

  本发明提供下式所示的化合物，其中R1和R2分别为独立选自氢或1‑20个碳原子的碳链，n为0或1；以及制备上述的化合物的方法；本发明还提供上述的化合物在制备用于治疗重度抑郁症的药物中的应用，上述的化合物在体内能够缓慢地水解为沃替西汀，延长药物在体内的发挥药效的持续时间，由此减少用药次数。
• Catalytic Asymmetric Aza-Darzens Reaction with a Vaulted Biphenanthrol Magnesium Phosphate Salt
  作者：Shawn E. Larson、Guilong Li、Gerald B. Rowland、Denise Junge、Rongcai Huang、H. Lee Woodcock、Jon C. Antilla

  DOI：10.1021/ol200407r

  日期：2011.5.6

  Conditions for a catalytic asymmetric aza-Darzens aziridine synthesis mediated by a vaulted biphenanthrol (VAPOL) magnesium phosphate salt is described. Using simple substrates, this methodology explores the scope and reactivity of a new magnesium catalyst for an aziridination reaction capable of building chirality and complexity simultaneously.

  描述了由拱形联菲酚 (VAPOL) 磷酸镁盐介导的催化不对称氮杂-Darzens 氮丙啶合成的条件。该方法使用简单的底物，探索了能够同时构建手性和复杂性的氮丙啶化反应的新型镁催化剂的范围和反应性。