methyl D-ribopyranoside | 7404-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl D-ribopyranoside
• 英文别名: Methyl ribopyranoside；(3R,4R,5R)-2-methoxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 7404-24-2
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• InChiKey: ZBDGHWFPLXXWRD-JDJSBBGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl D-ribopyranoside 在 硫酸 、 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2,3,4-三-氧-苄基-D-吡喃核糖
  参考文献：
  名称：

  从d-核糖不同地合成d-核糖-植物鞘氨醇和l-核糖-植物鞘氨醇

  摘要：

  的发散总合成d -核糖-phytosphingosine（1）和升-核糖-phytosphingosine（2）从容易获得的取得d -核糖通过交叉复分解反应，Wittig反应，并用磺酰异氰酸酯的烯丙基醚的非对映选择性的氨基化反应（CSI ）作为关键步骤。结果，抗-1,2-二苄基醚11和16与氯磺酰基异氰酸酯反应，仅得到抗-1,2-氨基醇12和17。非对映选择性为32：1和31：1，产率分别为75％和76％。这些结果可以通过邻近基团效应来解释，从而导致立体化学的保留。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.11.018
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 D-吡喃核糖 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 methyl D-ribopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用氯磺酰基异氰酸酯对聚苄基醚进行区域选择性和非对映选择性胺化：1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-D-阿拉伯糖醇和（-）-龙胆碱的总合成。

  摘要：

  通过使用CSI的区域选择性和非对映选择性NHCbz导入，化学选择性去除Cbz保护和闭环易位作为关键步骤，由D-lyxose精确地完成了DAB1（1）和（-）-lentiginosine（2）的总合成。

  DOI：

  10.1021/ol061614x

文献信息

• Montmorillonite K-10 as a Reusable Catalyst for Fischer Type of Glycosylation under Microwave Irradiation
  作者：Dipak K. Roy、Manobjyoti Bordoloi

  DOI：10.1080/07328300802107437

  日期：2008.7

  Montmorillonite K10 catalyzed Fischer type glycosylation was studied for various monosacharides with different alcohols under microwave irradiation. The method was found to be efficient, economic, simple and time saving and the catalyst montmorillonite K-10 was reused three times without loss of catalytic activity and anomeric selectivity. With glycerol, the method gave products glycosylated at primary

  在微波辐射下，研究了蒙脱石K10催化的费歇尔型糖基化反应，研究了用不同醇制得的各种单糖。发现该方法是有效，经济，简单和省时的，并且催化剂蒙脱石K-10可重复使用三次，而不会损失催化活性和端基异构体选择性。对于甘油，该方法仅产生在伯醇处糖基化的产物。
• Chelation-controlled regioselectivity in the lanthanum-promoted monobenzoylation of monosaccharides in water
  作者：Ian James Gray、Ronald Kluger

  DOI：10.1016/j.carres.2007.05.024

  日期：2007.10

  formation of the ester, which competes with hydrolysis of BzMP, to give an estimate of the efficiency of the conversion of the sugar. Higher conversions can be achieved using excess reagent. Regioselectivity is influenced by the structure of the glycoside. For example, the reaction leads to different product distributions from alpha- and beta-anomers of the glycosides. The reaction combination provides a

  在水中与苯甲酰基甲基磷酸酯（BzMP）和镧盐进行碱催化的反应中，单糖选择性地转化为单苯甲酸酯。以形成酯的方式报道了产率，该酯与BzMP的水解竞争，从而给出了糖转化效率的估计。使用过量的试剂可以实现更高的转化率。区域选择性受糖苷结构的影响。例如，该反应导致与糖苷的α-和β-异头物不同的产物分布。该反应组合为在特定几何条件下有效形成酯提供了基础，提供了识别和修饰的手段。
• Stereoselective <i>C</i>-Glycosylation Reactions of Pyranoses:  The Conformational Preference and Reactions of the Mannosyl Cation
  作者：Claudia G. Lucero、K. A. Woerpel

  DOI：10.1021/jo0522963

  日期：2006.3.31

  mannose, the high α selectivity observed with C-mannosylation was reversed to high β selectivity if the C-5 alkoxyalkyl group were removed. An analysis of the conformational preferences of the intermediate oxocarbenium ions, including the mannosyl cation, as well as consideration of steric effects that develop in the transition states for nucleophilic attack provide explanations for these phenomena.

  进行了与甘露糖和其他吡喃糖酶有关的缩醛的C-糖基化的系统研究。C-5烷氧基烷基仅对立体选择性提供适度的影响。另一方面，对在C-2，C-3和C-4处带有烷氧基的戊基吡喃糖的研究表明，烷氧基对选择性有重要影响。甘露糖的情况下，与观察到的高选择性α Ç -mannosylation反向以高选择性β如果C-5的烷氧基烷基中除去。对中间氧碳鎓离子（包括甘露糖基阳离子）的构象偏爱的分析，以及对亲核进攻过渡态中产生的空间效应的考虑，为这些现象提供了解释。
• A new approach to the synthesis of optically active alkylated adenine derivatives
  作者：N.F. Zakirova、A.V. Shipitsyn、E.F. Belanov、M.V. Jasko

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.12.107

  日期：2004.6

  A new synthesis of chiral acyclic nucleoside and nucleotide analogues starting from d(-)- or l(+)-riboses was proposed. Antiviral properties of the synthesized compounds towards the pox virus family were evaluated.

  提出了一种新的手性无环核苷和核苷酸类似物的合成方法，从d（-）-或l（+）-核糖开始。评估了合成化合物对痘病毒家族的抗病毒特性。
• McGeary, Ross P.; Rasoul Amini, Sara; Tang, Vincent W. S., Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 8, p. 2727 - 2730
  作者：McGeary, Ross P.、Rasoul Amini, Sara、Tang, Vincent W. S.、Toth, Istvan

  DOI：——

  日期：——