6-甲基-1,3-二氢呋喃并[3,4-d]吡啶-7-醇盐酸盐 | 1006-21-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-甲基-1,3-二氢呋喃并[3,4-d]吡啶-7-醇盐酸盐
• 中文别名: 盐酸吡哆辛杂质A
• 英文名称: 6-methyl-1,3-dihydro-furo[3,4-c]pyridin-7-ol; hydrochloride
• 英文别名: 4',5'-anhydro-pyridoxine; hydrochloride；hydron;6-methyl-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridin-7-ol;chloride
• CAS: 1006-21-9
• 化学式: C₈H₉NO₂*ClH
• 分子量: 187.626
• InChiKey: RTYSWYUCXGLWNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239-240 °C (decomp)
• 溶解度：
  DMSO（少许）、甲醇（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  应存放在室温、密封且干燥的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-1,3-二氢呋喃并[3,4-d]吡啶-7-醇盐酸盐 在 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 2-Methyl-3-hydroxy-4,5-bis-(bromomethyl)-pyridine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  维生素B6的合成。二

  摘要：

  本申请是我于 1940 年 1 月 18 日提交的在先申请序列号 314,563 的一部分的继续申请，该申请是我在 1939 年 9 月 21 日提交的在先申请序列号 295,987 的一部分的继续申请。是或阿德明，...

  DOI：

  10.1021/ja01267a021
• 作为产物：
  描述：

  吡哆醇盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 6-甲基-1,3-二氢呋喃并[3,4-d]吡啶-7-醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  4-.alpha.-Amino-arylmethyl-6-methyl-1,3-dihydro-furo[3,4-c]pyridin-7-ols

  摘要：

  式为##STR1##的4-.alpha.-氨基芳基甲基-6-甲基-1,3-二氢呋喃[3,4-c]吡啶-7-醇，其中R.sup.1和R.sup.2一起是可以被杂原子中断并且可以被C.sub.1-4-烷基取代的烷基，而R.sup.3和R.sup.4是氢、羟基、C.sub.1-3-烷基、C.sub.1-3-烷氧基或卤素，其制备方法以及它们用于制备吡啶基氨基烷醚。

  公开号：

  US04335241A1

文献信息

• Vitamin B6; eine neue Synthese durch Diels-Alder-Reaktion
  作者：Walter Böll、Horst König

  DOI：10.1002/jlac.197919791104

  日期：1979.11.22

  3-Methylsulfonyl-2,5-dihydrofuran (7) eine Diels-Alder-Reaktion ein, bei der unter Eliminierung von Methansulfinsäure das Pyridoxinderivat 8 entsteht. Dessen Behandlung mit Chlorwasserstoff führt zum Dichlorid 10, aus dem durch direkte Hydrolyse oder über das Triacetat 14 Pyridoxin (12) erhalten wird. Die Reaktionsfolge stellt eine ergiebige Synthese für Vitamin B6 dar.

  4-甲基恶唑（1a）与3-甲基磺酰基-2,5-二氢呋喃（7）进入Diels-Alder反应，其中吡reaction醇衍生物8通过消除甲亚磺酸形成。用氯化氢处理可生成二氯化物10，直接水解或通过三乙酸酯14可制得吡ido醇（12）。反应序列代表维生素B 6的丰富合成。
• 4-Alpha-Cycloamino-arylmethyl-6-methyl-1,3-dihydro-furo(3,4-c)-pyridin-7-ole, ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0035716A1

  公开（公告）日：1981-09-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft 4-a-Cycloamino- arylmethyl-6-methyl-1,3-dihydro-furo [3,4-c]-pyridin-7-ole der Formel worin R1 und R2 zusammen einen Alkylenrest, der durch ein Heteroatom unterbrochen und durch eine C1-4-Alkylgruppe substituiert sein kann, und R3 und R4 Wasserstoff, Hydroxy, C1-3-Alkyl, C1-3-Alkoxy oder Halogen bedeuten, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zur Herstellung von Pyridinyl-aminoalkylethern.

  本发明涉及 4-a-环氨基-芳基甲基-6-甲基-1,3-二氢-呋喃 [3,4-c]-吡啶-7-醇，其式为 其中 R1 和 R2 共同形成一个亚烷基，该亚烷基可被一个杂原子打断并被一个 C1-4 烷基取代，以及 R3 和 R4 为氢、羟基、C1-3 烷基、C1-3 烷氧基或卤素 它们的制备方法以及在制备吡啶基-氨基烷基醚中的用途。
• Synthesis of Vitamin B₆
  作者：Stanton A. Harris、Karl. Folkers

  DOI：10.1021/ja01874a069

  日期：1939.5
• US4335241A
  申请人：——

  公开号：US4335241A

  公开（公告）日：1982-06-15
• Synthesis of Vitamin B₆. II
  作者：Stanton A. Harris、Karl. Folkers

  DOI：10.1021/ja01267a021

  日期：1939.12

  Number 314,563, filed January 18, 1940, which application was a continuation in part of my prior application Serial Number 295,987, filed September 21, 1939. It has been definitely determined that vitamin Be or Adermin,...

  本申请是我于 1940 年 1 月 18 日提交的在先申请序列号 314,563 的一部分的继续申请，该申请是我在 1939 年 9 月 21 日提交的在先申请序列号 295,987 的一部分的继续申请。是或阿德明，...