2-Methyl-3-hydroxy-4,5-bis-(bromomethyl)-pyridine hydrobromide | 39984-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-3-hydroxy-4,5-bis-(bromomethyl)-pyridine hydrobromide
• 英文别名: 4',5'-dibromopyridoxine hydrobromide；4,5-bis(brommethyl)-3-hydroxy-2-methylpiridinium-bromid；2-methyl 3-hydroxy 4,5-dibromomethyl pyridine hydrobromide；4,5-bis-bromomethyl-2-methyl-pyridin-3-ol; hydrobromide；4,5-bis(bromomethyl)-3-hydroxy-2-methylpyridinium bromide；4,5-Bis-brommethyl-2-methyl-pyridin-3-ol; Hydrobromid；4,5-Bis(bromomethyl)-2-methylpyridin-1-ium-3-ol;bromide
• CAS: 39984-49-1
• 化学式: BrH*C₈H₉Br₂NO
• 分子量: 375.885
• InChiKey: NLIPSONPDQDEDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-hydroxy-4,5-bis-(bromomethyl)-pyridine hydrobromide 在 水 作用下， 生成 2-甲基-3-羟基-4,5-二羟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Kuhn; Wendt, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 311

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-6-methyl-7-methoxyfuro(3,4-c)pyridine 在 氢溴酸 作用下， 反应 2.0h， 以78%的产率得到2-Methyl-3-hydroxy-4,5-bis-(bromomethyl)-pyridine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  钴通往维生素B 6的途径：钴催化的炔烃-腈共聚反应对四取代吡啶核的区域选择性构建

  摘要：

  双（三甲基甲硅烷基）-和双（三甲基锡烷基）二-2-丙炔基醚与乙腈的共环化可合成1,3-二氢-6-甲基-4,7-双（三甲基甲硅烷基）-和双（三甲基锡烷基）-呋喃[3,4- c ]吡啶。各自的甲硅烷基或苯乙烯基的区域选择性亲电子取代允许区域控制的四取代吡啶的构建。该方法已应用于维生素B 6的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91418-8

文献信息

• An Improved Synthesis of Pyridoxine via [2+2+2] Cyclization of Acetylenes and Nitriles
  作者：Barbara Heller、Andrey Gutnov、Vladimir Abaev、Dmitry Redkin、Christine Fischer、Werner Bonrath

  DOI：10.1055/s-2005-864834

  日期：——

  An improved synthesis of pyridoxine (vitamin B6) is reported. The key step involves the light-promoted [2+2+2] cyclization of 3,3-bissilyl-di-2-propynyl ethers and acetonitrile in the presence of [cpCo(cod)] (1 mol%) as a catalyst. Convenient oxidation and iodination procedures are elaborated to transfer 3-silyl­pyridines into corresponding 3-hydroxy- and 3-iodo-derivatives.

  报道了一种改进的吡哆醇（维生素B6）合成方法。关键步骤涉及在[cpCo(cod)]（1摩尔%）催化剂存在下，3,3-双硅烷基-二-2-丙炔基醚和乙腈的光催化[2+2+2]环化反应。详细阐述了将3-硅烷基吡啶转化为相应的3-羟基和3-碘代衍生物的便捷氧化和碘化方法。
• Synthesis of Vitamin B₆. II
  作者：Stanton A. Harris、Karl. Folkers

  DOI：10.1021/ja01267a021

  日期：1939.12

  Number 314,563, filed January 18, 1940, which application was a continuation in part of my prior application Serial Number 295,987, filed September 21, 1939. It has been definitely determined that vitamin Be or Adermin,...

  本申请是我于 1940 年 1 月 18 日提交的在先申请序列号 314,563 的一部分的继续申请，该申请是我在 1939 年 9 月 21 日提交的在先申请序列号 295,987 的一部分的继续申请。是或阿德明，...
• Kobalt-katalysiert Cycloadditionen von Alkinen und Nitrilen zu Pyridinen: Ein neuer Zugang zu Pyridoxin (Vitamin B6)
  作者：Rudolf E. Geiger、Michel Lalonde、Hansij�rg Stoller、Kuno Schleich

  DOI：10.1002/hlca.19840670513

  日期：1984.8.8

  Cobalt-Catalyzed Cycloaddition of Alkynes and Nitriles to Pyridines: A New Route to Pyridoxine (Vitamin B6)

  钴催化的炔烃和腈的环加成反应到吡啶中：吡P醇（维生素B 6）的新途径
• [EN] 1,3 DIHYDROFURO [3,4-c]PYRIDINES AND THEIR PREPARATION<br/>[FR] 1,3 DIHYDROFURO [3,4-C]PYRIDINES ET PROCEDE PERMETTANT DE LES PREPARER
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2005090356A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to novel 1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridines which are useful intermediates in the synthesis of pyridoxines and a method for their preparation by cobalt(I) complex-catalysed [2 + 2 + 2]-cycloaddition of di-[(3-dimethyl-C1-4-alkoxysilyl)­2-propynyl)] ethers with acetonitrile.

  本发明涉及新型1,3-二氢呋喃[3,4-c]吡啶，该吡啶是有用的中间体，用于合成维生素B6（吡哆醇），以及一种通过钴(I)配合物催化的[2 + 2 + 2]-环加成反应，将二[(3-二甲基-C1-4-烷氧基硅基)-2-丙炔基]醚与乙腈制备它们的方法。
• Pyrrolo-pyridine derivatives and therapeutic compositions containing them
  申请人：Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques

  公开号：US05168098A1

  公开（公告）日：1992-12-01

  The invention relates to pyrrolo-pyridine derivatives of the formula: ##STR1## wherein R represents a phenyl group, optionally substituted by one or more of various groups and therapeutically acceptable salts of these compounds, to a preparation process of the same comprising reacting, in an inert atmosphere and in a protic solvent, the 2-methyl 3-hydroxy 4,5-diboromomethyl pyridine, on a stoichiometric excess of the compound of the formula NH.sub.2 -R. The invention relates also to therapeutic compositions containing said derivatives as active ingredient. The compounds according to the invention have antiallergic activity.

  本发明涉及式为：##STR1## 的吡咯并吡啶衍生物，其中R代表一个苯基，该苯基可被一个或多个不同基团所取代，以及这些化合物的治疗上可接受的盐，以及一种制备这些化合物的方法，包括在惰性气氛和质子溶剂中，将2-甲基-3-羟基-4,5-二(硼甲基)吡啶与式为NH.sub.2 -R的化合物的化学计量过量的反应。本发明还涉及包含上述衍生物作为活性成分的治疗组合物。根据本发明的化合物具有抗过敏活性。