3-甲基-1-(3'-磺酸氨苯基)-5-吡唑啉酮 | 89-29-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-1-(3'-磺酸氨苯基)-5-吡唑啉酮
• 中文别名: 3-(4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-吡唑-1-基)-苯磺酰胺；3-(4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-吡唑-1-基)苯磺酰胺
• 英文名称: 1-(3-sulfoamido)-1 phenyl-3-methyl-5-pyrazolone
• 英文别名: 1-(3-sulphoamidophenyl)-3-methyl-5-pyrazolone；3-methyl-1-(3'-sulfamoylphenyl)-5-pyrazolone；3-(4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-pyrazol-1-yl)-benzenesulfonamide；3-(4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-pyrazol-1-yl)-benzolsulfonamide；3-(3-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide；3-(3-methyl-5-oxo-4H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 89-29-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 253.282
• InChiKey: ASVVGQURNHNITH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-206 °C(lit.)
• 沸点：
  541.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2935009090
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

SDS

3-甲基-1-(3'-磺酸氨苯基)-5-吡唑啉酮

---

模块 1. 化学品
产品名称： 3-Methyl-1-(3'-sulfoamidophenyl)-5-pyrazolone

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-甲基-1-(3'-磺酸氨苯基)-5-吡唑啉酮
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 89-29-2
分子式： C10H11N3O3S
3-甲基-1-(3'-磺酸氨苯基)-5-吡唑啉酮

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-黄红色
气味： 无资料
3-甲基-1-(3'-磺酸氨苯基)-5-吡唑啉酮

---

模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
196°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
3-甲基-1-(3'-磺酸氨苯基)-5-吡唑啉酮

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1-(3'-磺酸氨苯基)-5-吡唑啉酮 在 dipotassium peroxodisulfate 、 copper diacetate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(4-benzoyl-2-ethyl-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉酮与α-氧代羧酸的铜/过硫酸盐促进的氧化脱羧CH乙酰化：在温和条件下可直接获得4-酰基吡唑啉酮

  摘要：

  使用α-氧代羧酸作为酰基源，开发了一种简便，有效的N-取代吡唑啉酮的氧化CH-H酰化方法。Cu（OAc）2和K 2 S 2 O 8的组合可使反应在空气中顺利进行，并以中等到极好的收率提供各种各样的4-酰基吡唑啉酮产品。据信这种转变的机理是通过铜诱导的脱羧反应形成酰基铜物质而进行的。该方法为将酰基部分直接安装到生物活性吡唑啉酮衍生物中提供了方便且有用的途径，该途径可进一步用于许多应用中。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800464
• 作为产物：
  描述：

  3-肼基苯磺酰胺 、 乙酰乙酸乙酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-甲基-1-(3'-磺酸氨苯基)-5-吡唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉酮与α-氧代羧酸的铜/过硫酸盐促进的氧化脱羧CH乙酰化：在温和条件下可直接获得4-酰基吡唑啉酮

  摘要：

  使用α-氧代羧酸作为酰基源，开发了一种简便，有效的N-取代吡唑啉酮的氧化CH-H酰化方法。Cu（OAc）2和K 2 S 2 O 8的组合可使反应在空气中顺利进行，并以中等到极好的收率提供各种各样的4-酰基吡唑啉酮产品。据信这种转变的机理是通过铜诱导的脱羧反应形成酰基铜物质而进行的。该方法为将酰基部分直接安装到生物活性吡唑啉酮衍生物中提供了方便且有用的途径，该途径可进一步用于许多应用中。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800464

文献信息

• Ligating behaviour of Schiff base ligands derived from heterocyclic β-diketone and ethanol or propanol amine with oxovanadium (IV) metal ion
  作者：B.T. Thaker、R.S. Barvalia

  DOI：10.1016/j.saa.2009.08.041

  日期：2009.12

  aqueous ethanol medium. The ligands and their Schiff base ligands have been characterized by elemental analyses, IR and (1)H NMR. The resulting complexes have been characterized by elemental analyses, IR, (1)H NMR, mass, electronic, electron spin resonance spectra, magnetic susceptibility measurement, molar conductance and thermal studies. The IR spectral data suggest that the ligand behaves as a dibasic

  合成和评估由五水合硫酸氧钒与席夫碱相互作用形成的六种新的氧钒（IV）配合物。（HL（1））-（HL（3））和（HL（4））-（HL（6）），例如5-羟基-3-甲基-1（2-氯）苯基-1H-吡唑啉酮-4 -甲醛（I），5-羟基-3-甲基-1（3-氯）苯基-1H-吡唑啉酮-4-甲醛（II）和5-羟基-3-甲基-1（3-磺酰胺基）苯基-1H -吡唑酮-4-甲醛（III）在乙醇水溶液中分别与乙醇胺和丙醇胺混合。配体及其席夫碱配体已通过元素分析，IR和（1）H NMR进行了表征。所得络合物已通过元素分析，IR，（1）H NMR，质量，电子，电子自旋共振谱，磁化率测量，摩尔电导和热研究进行了表征。红外光谱数据表明，该配体表现为二元二齿，对金属离子具有ON供体序列。摩尔电导率数据显示它们为非电解质。从电子，磁性和ESR光谱数据表明，所有的氧钒（IV）配合物都具有扭曲的八面体几何形状。
• New Furopyridines Containing Pyridoxal and Pyrazolone Fragments
  作者：L. K. Kibardina、A. V. Trifonov、A. R. Burilov、M. A. Pudovik

  DOI：10.1134/s1070363218090098

  日期：2018.9

  Reactions of pyridoxal hydrochloride with 5-pyrazolone derivatives in alcohol medium in the presence of concentrated hydrochloric acid led to the formation of new pyrazolones with pyridoxal fragments in the molecule. The corresponding diarylmethanes were formed when using pyridoxal and pyrazolone in a 1: 2 ratio.

  在浓盐酸存在下，吡pyr醛盐酸盐与5-吡唑啉酮衍生物在醇介质中的反应导致形成新的吡唑啉酮，其分子中具有吡ido醛片段。当以1：2的比例使用吡ido醛和吡唑啉酮时，形成相应的二芳基甲烷。
• Method for inhibiting neoplastic lesions by administering
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06034099A1

  公开（公告）日：2000-03-07

  A method for treating neoplasia involving the administration of certain pyrazolinone derivatives.

  一种治疗新生物的方法，涉及给予特定吡唑啉酮衍生物的管理。
• アゾ化合物
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2016166337A

  公开（公告）日：2016-09-15

  【課題】溶解性に優れたアゾ化合物並びにその油性又は水性染料組成物を提供。【解決手段】下記式（１）で表されるアゾ化合物（Ｒ１及びＲ２はＨ、ハロゲン原子、ニトロ基、アリール基、スルホンアミド基、カルボキシル基又はＣ１〜４のアルキル基等；Ｒ３はＨ、アミノ基又はＣ１〜４のアルキル基等；Ｒ４及びＲ５はＨ、ハロゲン原子、ニトロ基、アリール基、Ｃ１〜４のアルキル基又はスルホンアミド基等；ＭはＣｒ又はＣｏ；Ｒ６はＣ６〜２８のアルキル基；Ｒ７及びＲ８はＨ又は−Ｒ１４−ＯＨ；Ｒ１４は、Ｃ１〜１５のアルキレン基）【選択図】なし

  【问题】提供优异溶解性的偶氮化合物及其油性或水性染料组合物。 【解决方案】提供以下式（1）所示的偶氮化合物（其中，R1和R2为H、卤素原子、硝基、芳基、磺酰胺基、羧基或C1-4烷基等；R3为H、氨基或C1-4烷基等；R4和R5为H、卤素原子、硝基、芳基、C1-4烷基或磺酰胺基等；M为Cr或Co；R6为C6-28烷基；R7和R8为H或-R14-OH；R14为C1-15亚烷基）【选择图】无。
• Microwave assisted synthesis and characterization of unsymmetrical tetradentate Schiff base complexes of VO(IV) and MoO(V)
  作者：B.T. Thaker、R.S. Barvalia

  DOI：10.1016/j.saa.2011.08.055

  日期：2011.12

  amount and reaction time. The attempt was made to synthesize the unsymmetrical tetradentate N(2)O(2) ligands and their VO(IV) and MoO(V) unsymmetrical tetradentate Schiff base complexes by classical and microwave techniques using domestic microwave oven. The resulting unsymmetrical Schiff base ligands L(1)-L(3) characterized by different spectral methods. Their complexes with oxocations of VO(IV) and MoO(V)

  微波合成是一种绿色化学方法，简便，灵敏，减少了溶剂用量，缩短了反应时间。尝试通过使用家用微波炉的经典技术和微波技术合成不对称四齿N（2）O（2）配体及其VO（IV）和MoO（V）不对称四齿Schiff碱配合物。所产生的不对称席夫碱配体L（1）-L（3）用不同的光谱方法表征。合成了它们与VO（IV）和MoO（V）的羰基化反应的配合物，并通过元素分析，电导率测量，红外和电子吸收，（1）H NMR光谱，质谱，ESR光谱，磁化率测量和热研究对其进行了表征。 。

表征谱图