(-)-1-((4S,5S)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethan-1-one | 681853-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-1-((4S,5S)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethan-1-one
• 英文别名: 2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-((4S,5S)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethanone；2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(4S,5S)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethanone
• CAS: 681853-95-2
• 化学式: C₂₅H₃₂O₄Si
• 分子量: 424.612
• InChiKey: BMPVTWRKLCDPDU-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-1-((4S,5S)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethan-1-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 Zhan catayst-1B 、 diethylzinc 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-((3aR,3bR,4aS,5R,5aS)-3b-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethylhexahydrocyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-d][1,3]dioxol-5-yl)-2,6-dichloro-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING ADDICTION AND RELATED DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UNE DÉPENDANCE ET DE TROUBLES ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及化合物及其治疗某些疾病和症状的方法，例如成瘾或强迫性障碍。

  公开号：

  WO2019157317A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol 在 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 甲基三苯基溴化膦 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (-)-1-((4S,5S)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for treating neurological and cardiovascular conditions

  摘要：

  本发明涉及化合物及其用于治疗某些疾病和疾病的方法，例如脑损伤，如中风或创伤性脑损伤。

  公开号：

  US09789131B1

文献信息

• Total Syntheses of a Conformationally Locked<i>North</i>-Type Methanocarba Puromycin Analogue and a Dinucleotide Derivative
  作者：Benoît Y. Michel、Peter Strazewski

  DOI：10.1002/chem.200802629

  日期：2009.6.15

  Locked in translation: Crucial insight into the ribosomal catalysis of peptide‐bond formation is expected to be gained from the target compounds, which feature conformational locking in a North‐type pucker, designed to interfere with the translation of the genetic code. The compounds were prepared from D‐ribose in 18 and 19 steps by a multi‐step synthetic route described here (see scheme).

  锁定翻译：可以从目标化合物中获得对肽键形成的核糖体催化作用的重要见解，这些化合物具有构象锁定在North- type pucker中的功能，旨在干扰遗传密码的翻译。这些化合物是由D-核糖按照此处所述的多步合成路线分18步和19步制备的（请参见方案）。
• Synthesis, activity and metabolic stability of non-ribose containing inhibitors of histone methyltransferase DOT1L
  作者：Lisheng Deng、Li Zhang、Yuan Yao、Cong Wang、Michele S. Redell、Shuo Dong、Yongcheng Song

  DOI：10.1039/c3md00021d

  日期：——

  Histone methyltransferase DOT1L is a drug target for MLL leukemia. We report an efficient synthesis of a cyclopentane-containing compound that potently and selectively inhibits DOT1L (Ki = 1.1 nM) as well as H3K79 methylation (IC50 ∼ 200 nM). Importantly, this compound exhibits a high stability in plasma and liver microsomes, suggesting it is a better drug candidate.

  组蛋白甲基转移酶 DOT1L 是 MLL 白血病的药物靶点。我们报告了一种含环戊烷化合物的有效合成，该化合物有效且选择性地抑制 DOT1L ( K i = 1.1 nM) 以及 H3K79 甲基化 (IC 50 ∼ 200 nM)。重要的是，该化合物在血浆和肝微粒体中表现出高稳定性，表明它是更好的候选药物。
• [EN] NON-RIBOSE CONTAINING INHIBITORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASE DOT1L FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE DOT1L NE CONTENANT PAS DE RIBOSE DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYLOR COLLEGE MEDICINE

  公开号：WO2015013256A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  A compound of Formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, or combinations thereof: wherein R1 is H, methyl, or benzyl: R2 is 2-cyanoethyl, 2-methoxycarbonylethyl, or 2-iodoethyl; X is N or S; wherein if X = S, R2 = 0; Y is C3 or C4; Z1 is O, S, N, or CH2; and Z2 is N or CR4, wherein R4 is a halogen, alkyl, aryl or a 5- or 6-membered heterocycle; and wherein said compound is selective for DOT1L Methyl Transferase.

  一种符合以下公式I的化合物，其药学上可接受的盐，其前体药物，或其组合物：其中R1为H，甲基或苄基；R2为2-氰乙基，2-甲氧羰基乙基或2-碘乙基；X为N或S；其中如果X = S，则R2 = 0；Y为C3或C4；Z1为O，S，N或CH2；Z2为N或CR4，其中R4为卤素，烷基，芳基或5-或6-成员杂环；所述化合物对DOT1L甲基转移酶具有选择性。
• POLYMORPHIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Astrocyte Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200093848A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The present invention provides compounds and methods of use thereof for treatment of certain disorders and conditions, for example brain injuries such as stroke or traumatic brain injuries.

  本发明提供了化合物及其治疗某些疾病和病况的方法，例如用于治疗脑损伤如中风或创伤性脑损伤的方法。
• Development of Bicyclo[3.1.0]hexane-Based A3 Receptor Ligands: Closing the Gaps in the Structure–Affinity Relationships
  作者：Jan Phillip Lemmerhirt、Andreas Isaak、Rongfang Liu、Max Kock、Constantin G. Daniliuc、Kenneth A. Jacobson、Laura H. Heitman、Anna Junker

  DOI：10.3390/molecules27072283

  日期：——

  inflammation and cancer. In this paper, a series of bicyclo[3.1.0]hexane-based nucleosides was synthesized and evaluated for their P1 receptor affinities in radioligand binding studies. The study focused on modifications at 1-, 2-, and 6-positions of the purine ring and variations of the 5′-position at the bicyclo[3.1.0]hexane moiety, closing existing gaps in the structure–affinity relationships. The most

  腺苷A 3受体是治疗和诊断炎症和癌症的有希望的靶标。在本文中，合成了一系列基于双环[3.1.0]己烷的核苷，并在放射性配体结合研究中评估了它们对 P1 受体的亲和力。该研究的重点是嘌呤环的 1-、2-和 6-位修饰以及双环[3.1.0]己烷部分 5'-位的变化，以弥补结构-亲和力关系中现有的空白。最有效的衍生物30显示出中等的 A 3 AR 亲和力（K i为 0.38 μM）和高 A 3 R 选择性。在功能性 P2Y 1中进一步评估了在 5'-位置变化的化合物子集R 分析，显示没有脱靶活性。