3-甲基-1,5-戊二醇 | 4457-71-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲基-1,5-戊二醇
• 中文别名: 3-甲基-1,5-戊烷二醇
• 英文名称: 3-methylpentane-1,5-diol
• 英文别名: 3-methyl-1,5-pentanediol；3-methyl-1,5-pentandiol
• CAS: 4457-71-0
• 化学式: C₆H₁₄O₂
• mdl: MFCD00039547
• 分子量: 118.176
• InChiKey: SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -60°C
• 沸点：
  150 °C / 25mmHg
• 密度：
  0.974 g/mL at 20 °C (lit.)
• 闪点：
  143°C
• LogP：
  0.03 at 25℃
• 保留指数：
  1060
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S23,S24/25
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  1987
• RTECS号：
  SA0800000
• 海关编码：
  2905399090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风且干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-甲基-1,5-戊二醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H14O2
分子式
: 118.17 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 粘性的, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
143 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.974 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 320 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: SA0800000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

1. 制法：在装有搅拌器、温度计和回流冷凝器的反应瓶中，加入3,4-二氢-2-甲氧基-4-甲基吡喃(2)336g（2.62mol）、水630mL及冰盐酸24mL。搅拌并反应2小时后自然升温至50℃或更高温度。用固体碳酸氢钠中和至中性，然后将反应液转移至高压反应釜中，并加入Raney Ni 30g。在125℃、氢气压力为11MPa的条件下反应4小时。冷却过夜后过滤掉催化剂，常压蒸馏除去甲醇和水分。最后，在减压下进行蒸馏，收集149～150℃/3.33KPa的馏分，得到化合物(1)251～256g，收率82%～87%。

合成制备方法

1. 制法：在装有搅拌器、温度计和回流冷凝器的反应瓶中，加入3,4-二氢-2-甲氧基-4-甲基吡喃(2)336g（2.62mol）、水630mL及冰盐酸24mL。搅拌并反应2小时后自然升温至50℃或更高温度。用固体碳酸氢钠中和至中性，然后将反应液转移至高压反应釜中，并加入Raney Ni 30g。在125℃、氢气压力为11MPa的条件下反应4小时。冷却过夜后过滤掉催化剂，常压蒸馏除去甲醇和水分。最后，在减压下进行蒸馏，收集149～150℃/3.33KPa的馏分，得到化合物(1)251～256g，收率82%～87%。 [1]

用途简介

（此处为空）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1,5-戊二醇 在 盐酸 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 potassium hydroxide 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-甲基环己烯-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  通过串联无受体脱氢-[1,5]-氢化物转移级联反应化学和区域选择性合成酰基环己烯

  摘要：

  描述了一种从五甲基苯乙酮和 1,5-二醇中获得取代的酰基环己烯的原子经济方法。该过程由铱 (I) 催化剂与庞大的富电子膦配体 (CataCXium A) 共同催化，该配体有利于无受体脱氢反应，而不是共轭还原成相应的环己烷。该反应产生水和氢气作为唯一的副产物，并且可以使用该方法以非常高的产率合成范围广泛的官能化酰基环己烯产物。进行了一系列对照实验，结果表明该过程是由二醇的无受体脱氢引发的，然后是氧化还原中性级联过程，该过程与铱催化剂无关。氘标记研究表明，该级联的关键步骤涉及一种新型碱介导的 [1,5]-氢化物转移。环己烯基酮产物在弱酸性条件下很容易裂解，以获得一系列有价值的取代环己烯衍生物。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12296
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5,6-二氢吡喃-2-酮 在 5 wt% ruthenium/carbon 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、14.0 MPa 条件下， 反应 6.3h， 生成 3-甲基-1,5-戊二醇
  参考文献：
  名称：

  来自可再生羧酸的连续氢化的支链二元醇单体

  摘要：

  用生物衍生的替代品替代石油化学聚合物的一项重大挑战是将生物质有效转化为有用的单体。在这项工作中，我们展示了一种在水性介质中使用多相催化剂从五碳六酸合成多功能醇的实用方法。该工艺的设计以热力学计算为指导，这表明需要进行两个顺序的高压加氢：一个是在高温下将酸还原为内酯；另一个是在高温下将酸还原为内酯。第二，在低温下将内酯进一步还原成相应的二醇或三醇。例如，以1.2分钟-1的周转频率，中康酸向（α或β）-甲基-γ-丁内酯的转化率达到95％在240°C下超过Pd / C。随后在100°C下用Ru / C将（α或β）-甲基-γ-丁内酯随后转化为2-甲基-1,4-丁二醇，产率为80％。该方法是生产内酯，二醇和三醇的有效方法，内酯，二醇和三醇是用于合成生物衍生的支链聚酯的所有有价值的单体。

  DOI：

  10.1002/cctc.201600710
• 作为试剂：
  描述：

  二异丙基联亚氨基二碳胺 、 三苯基膦 在 迭氮酸 、 3-甲基-1,5-戊二醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 ytriphenylphosphine oxide - diisopropyl hydrazinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diisopropyl Hydrazocarboxylate–Triphenylphosphine Oxide Adduct

  摘要：

  Crystals of the title complex, C8H16N2O4 . C18H15OP, belong to the P2(1)/c space group. The triphenylphosphine oxide and diisopropyl hydrazocarboxylate molecules form a stable centrosymmetric 2:2 complex through a series of hydrogen bonds.

  DOI：

  10.1107/s0108270197005489

文献信息

• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2013022949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.

  本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品，以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香水的核心和封装该核心的壳，这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂，该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
• [EN] HEMI-AMINAL ETHERS AND THIOETHERS OF N-ALKENYL CYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] ÉTHERS ET THIOÉTHERS HÉMIAMINAUX DE COMPOSÉS CYCLIQUES N-ALCÉNYLIQUES
  申请人：ISP INVESTMENTS INC

  公开号：WO2014116560A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Described herein are hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds that may be produced through a reaction comprising: (A) at least one first reactant represented by a structure (I), wherein X is a functionalized or unfunctionalized C1-C5 alkylene group optionally having one or more heteroatoms, and each R1, R2, and R3 is independently selected from the group consisting of hydrogen and functionalized and unfunctionalized alkyl groups optionally having one or more heteroatoms, and (B) at least one second reactant having at least one hydroxyl moiety or thiol moiety. The hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds may comprise a polymerizable moiety, in which case they may be left as-is or used to create homopolymers or non-homopolymers, or they may not comprise a polymerizable moiety. A wide variety of formulations may be created using the hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds, including personal care, oilfield, and construction formulations.

  本文描述了可以通过反应制备的N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚，所述反应包括：（A）至少一个由结构（I）表示的第一反应物，其中X是一个官能化或非官能化的C1-C5烷基烯烃基团，可选地具有一个或多个杂原子，每个R1、R2和R3分别独立地选自氢和官能化和非官能化的烷基基团，可选地具有一个或多个杂原子；和（B）至少一个具有至少一个羟基基团或硫醇基团的第二反应物。N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚可能包括一个可聚合的基团，此时它们可以保持原样或用于制备同聚物或非同聚物，或者它们可能不包括可聚合的基团。可以使用N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚制备各种配方，包括个人护理、油田和建筑配方。
• Aerobic Lactonization of Diols by Biomimetic Oxidation
  作者：Yoshinori Endo、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1002/chem.201102168

  日期：2011.11.4

  Coming up for air: Highly efficient aerobic lactonization can be carried out by a biomimetic oxidation system based on coupled redox catalysts (ruthenium catalyst and electron transfer mediators). This system leads to a low‐energy electron transfer from diol to molecular oxygen. Various diols were aerobically oxidized to the corresponding five‐ to nine‐membered lactones in good to high yields under

  空气进入：高效的好氧内酯化反应可以通过基于偶合氧化还原催化剂（钌催化剂和电子传递介体）的仿生氧化系统进行。该系统导致低能电子从二醇转移到分子氧。在温和的反应条件下，各种二醇被好氧氧化成相应的五元至九元内酯（见方案）。
• Synthesis of large ring 3,4-alkylenedioxythiophenes (ADOT) derivatives via Mitsunobu reaction
  作者：Zhaochao Xu、Joo-Hee Kang、Fang Wang、Seung-Min Paek、Seong-Ju Hwang、Youngmee Kim、Sung-Jin Kim、Jin-Ho Choy、Juyoung Yoon

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.062

  日期：2011.6

  4-butylenedioxy)thiophene (BuDOT). In this Letter, we use Mitsunobu reaction to synthesize a series of 3,4-alkylenedioxythiophenes (ADOTs) derivatives with 8- to 16-membered rings. The eight-membered compounds were obtained in high or excellent yield. We also found that the 9- to 16-membered EDOT analogs were obtained in relatively low yield because of the competitive reaction to make dimers. Our method provides an easy

  聚（3,4-乙撑二氧噻吩）（PEDOT）以其优化的电导率，稳定性和高度透明性而著称，这使其成功实现了商业化。PEDOT的这些优异性能主要归因于3位和4位的亚烷基二氧基桥，因此，人们在合成3,4-乙撑二氧噻吩（EDOT）类似物上付出了很多努力。但是，只有很少的同源化合物能够成功合成，例如3,4-丙烯二氧噻吩（PrDOT）或3,4-（1,4-丁烯二氧基）噻吩（BuDOT）。在这封信中，我们使用Mitsunobu反应合成了一系列具有8至16元环的3,4-亚烷基二氧噻吩（ADOT）衍生物。以高收率或优异的收率获得了八元化合物。我们还发现，由于竞争性反应可生成二聚体，因此以相对较低的产率获得了9至16元的EDOT类似物。我们的方法提供了一种简单的方法来修饰乙二氧基噻吩（EDOT），并且这些获得的ADOTs化合物有望成为合成材料化学中使用的功能性π-共轭体系的基础。

表征谱图