四氢-4-甲基-2H-吡喃 | 4717-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 四氢-4-甲基-2H-吡喃
• 英文名称: 4-methyltetrahydropyran
• 英文别名: MTHP；Tetrahydro-4-methyl-2H-pyran；4-methyloxane
• CAS: 4717-96-8
• 化学式: C₆H₁₂O
• mdl: MFCD07783308
• 分子量: 100.161
• InChiKey: OVRKATYHWPCGPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105 °C
• 密度：
  0.8569 g/cm3
• LogP：
  1.9-2.1 at 25-35℃
• 保留指数：
  759

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-甲基四氢-2H-吡喃-4-醇	4-methyltetrahydro-2H-pyran-4-ol	7525-64-6	C6H12O2	116.16
  ——	4-methyl-4-chlorotetrahydropyran	34449-33-7	C6H11ClO	134.606
  3-甲基-1,5-戊二醇	3-methylpentane-1,5-diol	4457-71-0	C6H14O2	118.176
  4-甲基四氢-2H-吡喃-2-醇	2-hydroxy-4-methyltetrahydropyran	18653-57-1	C6H12O2	116.16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-4-甲基-2H-吡喃 在 2,2'-联吡啶 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 水 、 氢溴酸 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 1-bromo-3,7-dimethylnonane
  参考文献：
  名称：

  昆虫的信息素及其类似物。XX。基于 4-甲基四氢吡喃的甲基支化信息素。

  摘要：

  建议合成 4,8-二甲基癸醛 (VIII) — 一种面粉甲虫 Tribolium confusum 和 T 的信息素。栗。通过加热 71.2 g 4-甲基四氢吡喃 (I)、83.2 g AcBr 和 1.57 g ZnCl2 (45°C)，然后在 120°C，2 小时)，1-乙酰氧基-5-溴-3-甲基戊烷 (II)获得了。19.8 g (II) (MeOH-H2O, TsOH, 20°C, 15 h) 水解得到 5-bromo-3-methylpentan-1-ol (III)。从 18.1 g (III) 和 38.9 ml 2,3-二氢吡喃 (Et2O, TsOH, 20°C, 20 h) 得到 (III), (IV) 的 2-THPL 酯，将其转化为 3-通过用烯丙基溴（THF，CuI-bi-2-吡啶基，2°C，4小时，Ar）处理相应的格氏试剂来制备methyloct-7-en-1-ol

  DOI：

  10.1007/bf00598420
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基四氢-2H-吡喃-2-醇 在 磷酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 100.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以99%的产率得到四氢-4-甲基-2H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING CYCLIC ETHER

  摘要：

  生产由公式(2)表示的环醚的方法包括在催化剂存在下，将由公式(1)表示的2-羟基环醚与氢反应。

  公开号：

  US20200290983A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,1'-(1,2-乙炔二基)二(4-氟苯) 在 四氢-4-甲基-2H-吡喃 、 C₅₁H₇₈N₃OPPtSi₄ 作用下， 反应 20.0h， 以87%的产率得到7-fluoro-1,2,3-tris(4-fluorophenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  铂-甲硅烷基配合物通过CH键裂解催化炔烃二聚

  摘要：

  据报道，铂-亚甲硅烷基络合物催化二苯乙炔衍生物的环二聚。该反应通过在炔基邻位的碳氢键裂解而进行，不需要添加剂。带有其他常见配体（例如膦和NHC）的铂络合物无法促进该反应，从而突出了甲硅烷基配体在该反应中的效用。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00195

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Ryono Denis E.

  公开号：US20080009465A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Compounds are provided which are phosphonate and phosphinate activators and thus are useful in treating diabetes and related diseases and have the structure wherein is a heteroaryl ring; R 4 is —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 ), —(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10 ), or —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10 ); R 5 and R 6 are independently selected from H, alkyl and halogen; Y is R 7 (CH 2 ) s or is absent; and X, n, Z, m, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and s are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for treating diabetes and related diseases employing the above compounds is also provided.

  提供了磷酸酯和磷酸酯激活剂，因此在治疗糖尿病和相关疾病方面非常有用，并具有以下结构： 其中 是杂环芳基环； R 4 为—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 )、—(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10) 或—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10) ； R 5 和R 6 分别选择自H、烷基和卤素； Y为R 7 (CH 2 ) s 或不存在；以及 X、n、Z、m、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 和s如本文所定义；或其药用盐。 还提供了一种利用上述化合物治疗糖尿病和相关疾病的方法。
• NEW XANTHENE PROTECTIVE AGENT
  申请人：SEKISUI MEDICAL CO., LTD.

  公开号：US20190263842A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  To develop a protecting group that facilitates separation and purification, after reaction, of a compound including a protected functional group, without solidifying or insolubilizing the compound. A xanthene compound of by General Formula (1) (wherein Y is —OR 17 (R 17 is a hydrogen atom or an active ester-protecting group), —NHR 18 (R 18 is a hydrogen atom, or a linear or branched C 1 -C 6 alkyl group or aralkyl group), an azide, a halogen atom, or a carbonyl group formed together with a methylene group; at least one of R 1 to R 8 is represented by Formula (2); —O—R 9 —X-A  (2) and a residue is a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group, or a C 1 -C 4 alkoxy group, wherein R 9 is a linear or branched C 1 -C 16 alkylene group; X is O or CONR 19 (R 19 is a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl group); and A is represented by Formula (3) or the like (wherein R 10 , R 11 , and R 12 , the same or different, are a linear or branched C 1 -C 6 alkyl group or an aryl group optionally including a substituent; R 13 is a single bond or a linear or branched C 1 -C 3 alkylene group; and R 14 , R 15 , and R 16 are a linear or branched C 1 -C 3 alkylene group)).

  开发一种保护基团，可在反应后便于分离和纯化含有受保护官能团的化合物，而不使化合物固化或不溶化。 一种由通式（1）表示的黄色素化合物 （其中Y为—OR 17 （R 17 为氢原子或活性酯保护基团），—NHR 18 （R 18 为氢原子，或线性或支链的C 1 -C 6 烷基或芳基烷基），叠氮化物，卤素原子，或与亚甲基组成的羰基； R 1 至R 8 中至少有一个由式（2）表示； —O—R 9 —X-A  （2） 残基为氢原子，卤素原子，C 1 -C 4 烷基，或C 1 -C 4 烷氧基， 其中R 9 为线性或支链的C 1 -C 16 烷基烯基； X为O或CONR 19 （R 19 为氢原子或C 1 -C 4 烷基）；和 A由式（3）或类似表示 （其中R 10 ，R 11 和R 12 ，相同或不同，为线性或支链的C 1 -C 6 烷基或芳基，可包括取代基； R 13 为单键或线性或支链的C 1 -C 3 烷基烯基；和 R 14 ，R 15 和R 16 为线性或支链的C 1 -C 3 烷基烯基）。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF STRESS-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS LIÉS AU STRESS
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010137738A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a novel heterocyclic compound. A heterocyclic compound represented by general formula (1) wherein, R1 and R2, each independently represent hydrogen; a phenyl lower alkyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a lower alkyl group and the like on a benzene ring and/or a lower alkyl group; or a cyclo C3-C8 alkyl lower alkyl group; or the like; R3 represents a lower alkynyl group or the like; R4 represents a phenyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a 1,3,4-oxadiazolyl group that may have e.g., halogen or a heterocyclic group selected from pyridyl group and the like; the heterocyclic group may have at least one substituent(s) selected from a lower alkoxy group and the like or a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的杂环化合物。一种由通式（1）表示的杂环化合物，其中，R1和R2分别独立表示氢；苯基较低烷基基团，可能在苯环和/或较低烷基基团上具有从较低烷基基团等组成的取代基；或环C3-C8烷基较低烷基基团；或类似物；R3表示较低炔基基团或类似物；R4表示可能具有从1,3,4-噁二唑基团（例如，卤素）或从吡啶基团等组成的取代基的苯基团；所述杂环基可能具有至少一个从较低烷氧基等选择的取代基或其盐。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DES BROMODOMAINES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016146738A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Compounds of formula (I) and salts thereof: wherein R1, R2, R3, R4 are defined herein. Compounds of formula (I) and salts thereof have been found to inhibit the binding of the BET family of bromodomain proteins to, for example, acetylated lysine residues and thus may have use in therapy, for example in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis; and cancers.

  式（I）的化合物及其盐：其中R1、R2、R3、R4在此处定义。已发现式（I）的化合物及其盐能够抑制BET家族的溴结构域蛋白与例如乙酰化赖氨酸残基的结合，因此可能在治疗中发挥作用，例如在治疗自身免疫和炎症性疾病（如类风湿性关节炎）和癌症方面。

表征谱图