1,1,1,2,3,3-六氟丙烷 | 431-63-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟丙烷系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1,1,2,3,3-六氟丙烷
• 英文名称: 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane
• 英文别名: 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropane
• CAS: 431-63-0
• 化学式: C₃H₂F₆
• mdl: MFCD00042593
• 分子量: 152.039
• InChiKey: FYIRUPZTYPILDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -103.15°C
• 沸点：
  6,5°C
• 密度：
  1,39 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

低浓度致死（大鼠）> 85,000 毫克/立方米/4小时

LCLo (rat) > 85,000 ppm/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  2.2
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23
• 危险品运输编号：
  UN 3163
• 海关编码：
  2903399090
• 危险类别：
  2.2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,3,3-六氟丙烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 150.0 ℃ 、120.0 kPa 条件下， 生成 1,2,3,3,3-五氟丙烯
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING OLEFIN FLUORINE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及一种制备烯烃氟化合物的方法。具体而言，该发明涉及一种制备（氢）氟烯烃化合物的方法，包括：（i）在一个带有至少一个反应物进口和至少一个出口的搅拌反应器中，在含有氢氧化钾的水相反应介质中，将至少含有三至六个碳原子、至少两个氟原子和至少一个氢原子的化合物与之接触，条件是至少一个氢原子和一个氟原子位于相邻的碳原子上，以产生（氢）氟烯烃化合物，从反应介质和氟化钾中以气态分离；（ii）在水相中，将步骤（i）中形成的氟化钾与钙氢氧化物在第二反应器中接触，以产生氢氧化钾并沉淀出氟化钙；（iii）将步骤（ii）中沉淀的氟化钙与反应介质分离；以及（iv）在必要时在步骤（i）中调整氢氧化钾的浓度后，可选择性地再循环反应介质，其特征在于氢氧化钾相对于步骤（ii）的反应介质，在介质的水/氢氧化钾混合物的重量中为10至35重量％。

  公开号：

  US20120116133A1
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙烯 在 10 wt% Cu/C 氢气 作用下， 反应 8.0h， 生成 1,1,1,2,3,3-六氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  MANUFACTURE OF 1,1,1,2,3,3-HEXAFLUORORPROPANE AND 1,1,1,2-TETRAFLUOROPROPANE VIA CATALYTIC HYDROGENATION

  摘要：

  生产氢氟碳化合物的方法，其表示为以下公式：CF3CHFCHm+1Fn其中m为0或2；n为0或2；m+n=2。该方法包括与以下公式表示的前体化合物接触，即反应：CF3CF═CHmFn其中m为0或2；n为0或2；m+n=2。在固体催化剂的存在下，以及存在或不存在惰性气体的情况下进行接触。催化剂选自以下组别：Fe、Co、Ni、Cu、Cr、Ru、Rh、Ag、Re、Os、Ir、Pt、Au、Sn，以及任何这些的组合。对于将1234yf氢化为254eb，除了上述金属外，Pd也可以作为催化剂。这些金属最好支撑在活性炭等载体上。

  公开号：

  US20090131727A1
• 作为试剂：
  描述：

  四氟乙烯 、 1,2,3,3,3-五氟丙烯 在 1,1,1,2,3,3-六氟丙烷 、 五氟化锑 作用下， 反应 12.0h， 以20%的产率得到Z-1,1,1,2,2,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoro-3-heptene
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic condensation of 1-hydroperfluoropropylene and 1-hydroperfluoro-1-butene with fluoroethylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954162

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING 1,1,1,2-TETRAFLUOROPROPENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE 1,1,1,2-TÉTRAFLUOROPROPÈNE
  申请人：DAIKIN IND LTD

  公开号：WO2009084703A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Using hexafluoropropene (HFP) as a raw material, 1,1,1,2-tetrafluoropropene (HFC-1234yf) is obtained by hydrogenation, dehydrofluorination and distillation. In a series of reactions comprised of hydrogenating HFP to obtain 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane (HFC-236ea), dehydrofluorinating the HFC-236ea to obtain 1,1,1,2,3-pentafluoropropene (HFC-1225ye), hydrogenating the HFC-1225ye to obtain 1,1,1,2,3-pentafluoropropane (HFC-245eb), and dehydrofluorinating the HFC-245eb to obtain HFC-1234yf, the hydrogenations and the dehydrofluorinations are respectively carried out in the one step, and then distillation is carried out so that HFC-1234yf can be obtained. Alternately, HFC-1234yf can also be obtained by hydrogenating HFP to directly obtain HFC-245eb, and separating the HFC-245eb by distillation and dehydrofluorinating it. Thus, HFC-1234yf can be produced with a high selectivity.

  使用六氟丙烯（HFP）作为原料，通过氢化、脱氟化和蒸馏得到1,1,1,2-四氟丙烯（HFC-1234yf）。在一系列反应中，将HFP氢化得到1,1,1,2,3,3-六氟丙烷（HFC-236ea），将HFC-236ea脱氟化得到1,1,1,2,3-五氟丙烯（HFC-1225ye），将HFC-1225ye氢化得到1,1,1,2,3-五氟丙烷（HFC-245eb），然后将HFC-245eb脱氟化得到HFC-1234yf，氢化和脱氟化分别在一步中进行，然后进行蒸馏以获得HFC-1234yf。另外，也可以通过将HFP氢化直接得到HFC-245eb，然后通过蒸馏和脱氟化分离HFC-245eb来获得HFC-1234yf。因此，可以高选择性地生产HFC-1234yf。
• METHOD FOR PREPARING 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE AND 1,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE
  申请人：Zhejiang Quzhou Juxin Fluorine Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20170144950A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  A method for preparing 2,3,3,3-tetrafluoropropene and 1,3,3,3-tetrafluoropropene, including: providing a first reactor including a first section, a second section, and a third section, with each section being filled with different catalysts, preheating hexafluoropropylene and hydrogen, and introducing the hexafluoropropylene and the hydrogen to the first reactor to yield a first mixture including: 1,1,1,2,3-pentafluoropropane, 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, and hydrogen fluoride; introducing the first mixture to a first distillation column to yield 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane at a top of the first distillation column and 1,1,1,2,3-pentafluoropropane and hydrogen fluoride at a bottom of the first distillation column, recycling the 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane to a lower part of the first section of the first reactor, and introducing the 1,1,1,2,3-pentafluoropropane and the hydrogen fluoride to a second reactor to yield a second mixture including: 2,3,3,3-tetrafluoropropene, 1,3,3,3-tetrafluoropropene, hydrogen fluoride, and 1,1,1,2,3-pentafluoropropane; and performing water washing, alkaline washing, drying, and distillation on the second mixture to yield 2,3,3,3-tetrafluoropropene and 1,3,3,3-tetrafluoropropene.

  制备2,3,3,3-四氟丙烯和1,3,3,3-四氟丙烯的方法，包括：提供一个包括第一部分、第二部分和第三部分的第一反应器，每个部分填充有不同的催化剂，预热六氟丙烯和氢气，并将六氟丙烯和氢气引入第一反应器，产生包括：1,1,1,2,3-五氟丙烷、1,1,1,2,3,3-六氟丙烷和氟化氢的第一混合物；将第一混合物引入第一蒸馏塔，产生1,1,1,2,3,3-六氟丙烷在第一蒸馏塔顶部，1,1,1,2,3-五氟丙烷和氟化氢在第一蒸馏塔底部，将1,1,1,2,3,3-六氟丙烷循环至第一反应器的第一部分的下部，并将1,1,1,2,3-五氟丙烷和氟化氢引入第二反应器，产生包括：2,3,3,3-四氟丙烯、1,3,3,3-四氟丙烯、氟化氢和1,1,1,2,3-五氟丙烷的第二混合物；对第二混合物进行水洗、碱洗、干燥和蒸馏，产生2,3,3,3-四氟丙烯和1,3,3,3-四氟丙烯。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2, 3, 3, 3-TRIFLUOROPROPENE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE 2,3,3,3-TRIFLUOROPROPÈNE
  申请人：INEOS FLUOR HOLDINGS LTD

  公开号：WO2009138764A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The invention provides a process for the preparation of 1234yf comprising (a) contacting 1,1, 2,3,3, 3-hexafluoropropene (1216) with hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst to produce 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropane (236ea); (b) dehydrofluorinating 236ea to produce 1,2,3,3,3-pentafluoropropene (1225ye); (c) contacting 1225ye with hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst to produce 1,2,3,3,3-pentafluoropropane (245eb); and (d) dehydrofluorinating (245eb) to produce (1234yf).

  该发明提供了一种制备1234yf的方法，包括(a)在氢化催化剂的存在下将1,1,2,3,3,3-六氟丙烯（1216）与氢接触，以产生1,1,2,3,3,3-六氟丙烷（236ea）；(b)脱氟化236ea以产生1,2,3,3,3-五氟丙烯（1225ye）；(c)在氢化催化剂的存在下将1225ye与氢接触，以产生1,2,3,3,3-五氟丙烷（245eb）；以及(d)脱氟化（245eb）以产生（1234yf）。
• Reductive dehalogenation of polyhalofluorocarbons with tributyltin hydride
  作者：Michael Van Der Puy、Randolph K. Belter、Ralph J. Borowski、Lois A.S. Ellis、Phillip J. Persichini、Andrew J. Poss、Theodore P. Rygas、Harry S. Tung

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03153-q

  日期：1995.3

  The reduction of polyhalofluorocarbons, including ClCF2CFClCF2Cl, (ClCF2CFCl)2, ICH2(CF2)3CH2I and vicinal dichloro-perfluorocycloalkanes, with tributyltin hydride gave the corresponding hydrofluorocarbons in good to excellent yield. The results are compared with similar reductions with other reducing agents, and to tin hydride reductions of non-fluorinated analogs.

  用三丁基锡氢化物还原ClCF 2 CFClCF 2 Cl，（ClCF 2 CFCl）2，ICH 2（CF 2）3 CH 2 I和邻位二氯全氟环烷烃在内的多卤代氟烃，可以以良好的收率很好地得到相应的氢氟烃。将结果与其他还原剂的类似还原反应以及非氟化类似物的氢化锡还原反应进行了比较。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF FLUORINATED COMPOUNDS
  申请人：Pigamo Anne

  公开号：US20110190554A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  A subject-matter of the invention is a process for the preparation of 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene which comprises the following stages: (i) hydrogenation of hexafluoropropylene to give 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane; (ii) dehydrofluorination of the 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane obtained in the preceding stage to give 1,2,3,3,3-pentafluoro-1-propene; (iii) hydrogenation of the 1,2,3,3,3-pentafluoro-1-propene obtained in the preceding stage to give 1,1,1,2,3-pentafluoropropane; and (iv) dehydrofluorination of the 1,1,1,2,3-pentafluoropropane obtained in the preceding stage to give 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene. Stages (ii) and (iv) are carried out using a water and potassium hydroxide mixture with the potassium hydroxide representing between 58 and 86% by weight of the mixture and at a temperature of between 110 and 180° C.

  该发明的主题是一种制备2,3,3,3-四氟-1-丙烯的方法，包括以下阶段：(i) 将六氟丙烯氢化得到1,1,1,2,3,3-六氟丙烷；(ii) 将在前一阶段获得的1,1,1,2,3,3-六氟丙烷脱氟化得到1,2,3,3,3-五氟-1-丙烯；(iii) 将在前一阶段获得的1,2,3,3,3-五氟-1-丙烯氢化得到1,1,1,2,3-五氟丙烷；和(iv) 将在前一阶段获得的1,1,1,2,3-五氟丙烷脱氟化得到2,3,3,3-四氟-1-丙烯。阶段(ii)和(iv)使用含有氢氧化钾的水混合物进行，其中氢氧化钾在混合物中的重量百分比为58%至86%，温度在110至180°C之间。

表征谱图