反式-视黄酰-beta-葡糖苷酸 | 401-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 反式-视黄酰-beta-葡糖苷酸
• 中文别名: (E-视黄酰基)-Β-葡糖苷酸；(2S,3S,4S,5R,6S)-6-{[(2E,4E,6E,8E)-3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基环己-1-烯-1-基)壬-2,4,6,8-四烯酰]氧代}-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-羧酸(non-preferredname)
• 英文名称: Retinoic Acid glucuronide
• 英文别名: (all-E)-retinoic acid β-D-glucuronide；all-trans-retinoyl-β-D-glucuronide；all-trans retinyl-β-D-glucuronide；all-trans retinoyl β-glucuronide；retinoyl β-glucuronide；Retinoyl beta-glucuronide；(2S,3S,4S,5R,6S)-6-[(2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoyl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 401-10-5
• 化学式: C₂₆H₃₆O₈
• 分子量: 476.567
• InChiKey: MTGFYEHKPMOVNE-NEFMKCFNSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO（少许）、水（少许）
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

ADMET

代谢

全反式视黄酸葡萄糖苷酸是已知的人体内维生素A酸代谢物。

All-trans-retinoyl glucuronide is a known human metabolite of Tretinoin.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-视黄酰-beta-葡糖苷酸 生成 维A酸
  参考文献：
  名称：

  BARUA, ARUN B.;OLSON, JAMES A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-安非他酮N-1’-脱氧-beta-D-葡萄糖醛酸 、 (2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoyl fluoride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.0h， 以35%的产率得到反式-视黄酰-beta-葡糖苷酸
  参考文献：
  名称：

  Biesalski, Hans-K.; Doepner, Gudrun; Kunz, Horst, Liebigs Annalen, 1995, # 4, p. 717 - 720

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoyl fluoride 、 D-葡萄糖醛酸 、 碳酸氢钠 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 、 维A酸 、 反式-视黄酰-beta-葡糖苷酸 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give solid retinoyl β-glucuronide (2.3 g, 60%)的产率得到反式-视黄酰-beta-葡糖苷酸
  参考文献：
  名称：

  Retinoic acid glucuronide preparations for application to the skin

  摘要：

  本文描述了一种使用维甲酸葡糖苷（RAG）在局部载体中治疗人类皮肤的方法和制备。对于治疗痤疮或皱纹皮肤，可以使用有效量的RAG，而不会对皮肤产生刺激。因此，可以避免使用维甲酸类化合物进行局部应用时出现的不良副作用——维甲酸性皮炎。

  公开号：

  US05075340A1

文献信息

• [EN] (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS (HÉTÉRO)ARYLE CYCLOPROPYLAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2013057320A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula I as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.

  本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，特别是如本文所述和定义的公式I的化合物，以及它们在治疗中的用途，例如，在治疗或预防癌症、神经疾病或状况、或病毒感染中的用途。
• [EN] 2-(BICYCLO-HETEROARYL)-ISONICOTINIC DERIVATIVES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(BICYCLO-HÉTÉROARYL)-ISONICOTINIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2018149986A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The invention relates to compounds of Formula (I) as described herein, useful as histone demethylase inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, including e.g., in the treatment of cancer.

  该发明涉及如下所述的式（I）化合物，其作为组蛋白去甲基化酶抑制剂。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，包括例如在癌症治疗中的应用。
• [EN] HETEROARYL-CARBOXAMIDES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2018219478A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The invention relates to heteroaryl-carboxamides as described herein, useful as histone demethyiase inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, including e.g., in the treatment of cancer.

  本发明涉及如本文所述的杂环基-羧酰胺，其作为组蛋白去甲基酶抑制剂具有用处。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，包括例如在癌症治疗中的应用。
• [EN] TRITERPENE GLUCURONIDES AND THEIR USE AS FLAVOR MODIFIERS<br/>[FR] GLUCURONIDES TRITERPÉNIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODIFICATEURS D'ARÔME
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2021130046A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure generally provides triterpene glucuronides, and the use of such compounds and related compounds as flavor modifiers. In some aspects, the disclosure provides certain compositions that include such triterpene glucuronides, such as compositions that include such triterpene glucuronides and one or more other sweeteners. In some other aspects, the disclosure provides methods of reducing the caloric content of a sweetened article, such as a sweetened food or beverage product.

  本发明公开一般提供三萜葡萄糖醛酸苷及其作为风味改良剂的用途。在某些方面，本发明公开提供了包含此类三萜葡萄糖醛酸苷的特定组合物，例如包含此类三萜葡萄糖醛酸苷和一种或多种其他甜味剂的组合物。在其他方面，本发明公开提供了降低加糖物品（如加糖的食品或饮料产品）的卡路里含量的方法。
• Method of treating cancers with SAHA and pemetrexed
  申请人：Pluda James

  公开号：US20070117815A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention relates to a method of treating cancer in a subject in need thereof, by administering to a subject in need thereof a first amount of a histone deacetylase (HDAC) inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, and a second amount of an anti-cancer agent. The HDAC inhibitor and the anti-cancer agent may be administered to comprise therapeutically effective amounts. In various aspects, the effect of the HDAC inhibitor and the anti-cancer agent may be additive or synergistic.

  本发明涉及一种治疗需要的受试者癌症的方法，通过向需要的受试者施用一定量的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂或其药用可接受的盐或水合物的第一量，以及一定量的抗癌药物。HDAC抑制剂和抗癌药物可以被施用以包含治疗有效量。在各种方面，HDAC抑制剂和抗癌药物的效果可能是相加的或协同的。