(6E,10Z)-2,6,10-trimethyl-2,6,10-dodecatriene | 61764-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6E,10Z)-2,6,10-trimethyl-2,6,10-dodecatriene
• 英文别名: 10-cis-Dihydrofarnesen；3,7,11-Trimethyldodeca-2,6,10-trien；(2Z,6E)-2,6,10-trimethyl-dodeca-2,6,10-triene；(6E,10Z)-2,6,10-trimethyldodeca-2,6,10-triene
• CAS: 61764-67-8
• 化学式: C₁₅H₂₆
• 分子量: 206.371
• InChiKey: JXBSHSBNOVLGHF-IBAFYIADSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.804±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,7,11-trimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-ol 生成 (6E,10Z)-2,6,10-trimethyl-2,6,10-dodecatriene
  参考文献：
  名称：

  3,7,11-三甲基十二烷基-2,6,10-三烯的立体异构体

  摘要：

  合成了3,7,11-三甲基十二烷基-2,6,10-三烯的四种​​几何立体异构体。这些化合物的PMR和13 C NMR谱图提供了有关Me取代双键的几何结构的重要信息，而质谱图区分了（E和Z，E）异构体与（E和Z，Z）异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80139-1

文献信息

• Photocatalytic Transfer Hydrogenolysis of Allylic Alcohols on Pd/TiO₂ : A Shortcut to (<i>S</i> )-(+)-Lavandulol
  作者：Yuki Takada、Joaquim Caner、Selvam Kaliyamoorthy、Hiroshi Naka、Susumu Saito

  DOI：10.1002/chem.201704099

  日期：2017.12.19

  We report herein a regio‐ and stereoselective photocatalytic hydrogenolysis of allylic alcohols to form unsaturated hydrocarbons employing a palladium(II)‐loaded titanium oxide; the reaction proceeds at room temperature under light irradiation without stoichiometric generation of salt wastes. Olefin and saturated alcohol moieties tolerated the reaction conditions. Hydrogen atoms were selectively incorporated

  我们在此报告了一种利用钯（II）负载的二氧化钛对烯丙基醇进行区域和立体选择性光催化氢解反应以形成不饱和烃的方法。该反应在室温下在光照射下进行，而不会产生化学计量的盐废物。烯烃和饱和醇部分耐受反应条件。将氢原子选择性地掺入到烯丙基官能团的较少空间拥挤的碳中。该规程允许通过避免其他必要的保护/脱保护步骤从（R）-（-）-香芹酮短程合成（S）-（+）-lavandulol 。
• Palladium-Catalyzed Regio- and Stereoselective Reduction of Allylic Compounds with LiHBEt₃. Application to the Synthesis of Co-enzyme Q₁₀
  作者：Mitsunobu Mohri、Hideki Kinoshita、Katsuhiko Inomata、Hiroshi Kotake、Hidetsugu Takagaki、Keiji Yamazaki

  DOI：10.1246/cl.1986.1177

  日期：1986.7.5

  Regio- and stereoselective desulfonylation of allylic sulfones with LiHBEt3 in the presence of a catalytic amount of [PdCl2(dppp)] was successfully applied to the synthesis of co-enzyme Q10. It was found that this reduction system was applicable to a wide variety of allylic functional groups.

  在催化量的 [PdCl2(dppp)] 存在下，烯丙基砜与 LiHBEt3 的区域和立体选择性脱磺酰化成功应用于辅酶 Q10 的合成。发现该还原系统适用于多种烯丙基官能团。
• PALLADIUM-CATALYZED REGIO- AND STEREOSELECTIVE DESULFONYLATION OF ALLYLIC SULFONES WITH LiHBEt₃. APPLICATION TO THE SYNTHESIS OF SQUALENE
  作者：Mitsunobu Mohri、Hideki Kinoshita、Katsuhiko Inomata、Hiroshi Kotake

  DOI：10.1246/cl.1985.451

  日期：1985.4.5

  Allylic p-tolyl sulfones were easily desulfonylated to the corresponding alkenes by LiHBEt3 in the presence of a catalytic amount of [PdCl2(dppp)] under mild conditions with the preservation of the original stereochemistry. This reaction was successfully applied to the synthesis of squalene.

  LiHBEt3 在一定量的 [PdCl2(dppp)]催化下，能在温和的条件下轻松地将烯丙基对甲苯砜脱磺化为相应的烯烃，并保持原有的立体化学结构。该反应被成功应用于合成角鲨烯。
• Parr, William J. E., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 11, p. 4101 - 4130
  作者：Parr, William J. E.

  DOI：——

  日期：——
• Birch,A.J. et al., Australian Journal of Chemistry, 1970, vol. 23, p. 2337 - 2341
  作者：Birch,A.J. et al.

  DOI：——

  日期：——