2-氨基丙二酰胺 | 62009-47-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基丙二酰胺
• 英文名称: 2-aminopropanediamide
• 英文别名: 2-aminomalonamide；aminomalonamide；2-amino-malonic acid diamide
• CAS: 62009-47-6
• 化学式: C₃H₇N₃O₂
• mdl: MFCD00015932
• 分子量: 117.107
• InChiKey: GFQBSQXXHYLABK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-185°C
• 沸点：
  410.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C freezer

制备方法与用途

2-氨基丙二酰胺是一种有机中间体，可由2-氨基丙二酸乙脂一步制备得到。该化合物不仅可用于实验室研发过程和化工生产过程中，还能用于合成其他化学品，如2-氨基丙二腈和2-甲基-5-甲酸吡嗪。

其制备方法如下：称取2-氨基丙二酸乙酯17.5克，加入22克50%氯化铵水溶液，在100℃下加热回流2小时。反应结束后，过滤并进行60℃热风干燥8小时，最终得到白色2-氨基丙二酰胺10.2克，收率为87%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基丙二酰胺 在 光气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以9.6 g的产率得到2-氨基丙二腈
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基丙二腈的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氨基丙二腈的合成方法，包括以下步骤：1）以氨基丙二酸二乙酯为起始原料，直接投入40‑60w/v%氯化铵的水溶液，在100‑120℃下，反应2‑5个小时，制备得到制备2‑氨基丙二酰胺；2）将步骤1）制备得到的2‑氨基丙二酰胺溶于有机溶剂，加热升温后，加入固体光气，加热回流10‑12h生成2‑氨基丙二腈。本发明简单无污染，安全环保，为2‑氨基丙二腈的进一步应用提供了基础。

  公开号：

  CN108250104A
• 作为产物：
  描述：

  2-nitromalonamide 在 aluminium amalgam 、 氨 作用下， 生成 2-氨基丙二酰胺
  参考文献：
  名称：

  RESEARCHES ON HYDANTOINS. XXVII. SYNTHESIS OF HYDANTOIN-4-CARBOXAMIDE.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja02179a015

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS ALLOSTERIC SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES DE SHP2
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2018136265A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present disclosure is directed to inhibitors of SHP2 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及SHP2的抑制剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。
• [EN] PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING CANCER THROUGH INHIBITION OF AURORA KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINE UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER PAR INHIBITION D'AURORA KINASE
  申请人：BAYER HEALTHCARE LLC

  公开号：WO2009042543A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  This invention relates to novel compounds and processes for their preparation, methods of treating diseases, particularly Cancer, comprising administering said compounds, and methods of making pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of disorders, particularly Cancer.

  这项发明涉及新化合物及其制备方法，包括给予这些化合物治疗疾病的方法，特别是癌症，以及制备用于治疗或预防疾病，特别是癌症的药物组合物的方法。
• [EN] THIENOPYRAZINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRAZINE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017139779A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The disclosure relates to inhibitors of USP28 and/or USP25 useful in the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases, and infectious diseases, having the Formula: (I), where R1, R2, R3, R4, R4', R5, R6, X, and n are described herein.

  该披露涉及用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病的USP28和/或USP25抑制剂，其具有以下结构式：(I)，其中R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R6、X和n如本文所述。
• [EN] PERK INHIBITING IMIDAZOLOPYRAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLOPYRAZINE INHIBITEURS DE PERK
  申请人：HIBERCELL INC

  公开号：WO2021041970A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Provided herein are compounds of formula (I) as shown below, compositions, and methods useful for inhibiting PERK and for treating related conditions, diseases, and disorders.

  本文提供了如下所示的化合物（I）的公式、组合物和用于抑制PERK并治疗相关疾病、疾病和紊乱的方法。
• [EN] PERK INHIBITING INDOLINYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLINYLE INHIBITEURS DE PERK
  申请人：HIBERCELL INC

  公开号：WO2021041976A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Provided herein are compounds of formula (I), compositions, and methods useful for inhibiting PERK and for treating related conditions diseases, and disorders, wherein Q is selected from (Ia), (Ib) ou (Ic).

  本文提供了化合物的公式(I)、组合物和方法，用于抑制PERK并治疗相关疾病和疾病，其中Q从(Ia)、(Ib)或(Ic)中选择。