2-氨基丙二腈 | 5181-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氨基丙二腈
• 英文名称: 2-aminomalononitrile
• 英文别名: amino-propanedinitrile；Aminomalonsaeurenitril；2-amino-malononitrile；aminomalononitrile；Aminomalonsaeure-dinitril；trimolekulare Blausaeure；2-aminopropanedinitrile
• CAS: 5181-05-5
• 化学式: C₃H₃N₃
• mdl: MFCD00655076
• 分子量: 81.0769
• InChiKey: GXDKXRIMUVUELI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基丙二腈 、 iminoacetonitrile 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以26%的产率得到1,2-Diaminoethan-1,1,2-tricarbonitril
  参考文献：
  名称：

  Chemie vonα-氨基三烯。12. Mitteilung。Sondierungenüberthermische Umwandlungen vonα-Aminonitrilen †

  摘要：

  α-氨基腈的化学1 。α-氨基腈热反应的探索性实验

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770814
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基丙二酰胺 在 光气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以9.6 g的产率得到2-氨基丙二腈
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基丙二腈的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氨基丙二腈的合成方法，包括以下步骤：1）以氨基丙二酸二乙酯为起始原料，直接投入40‑60w/v%氯化铵的水溶液，在100‑120℃下，反应2‑5个小时，制备得到制备2‑氨基丙二酰胺；2）将步骤1）制备得到的2‑氨基丙二酰胺溶于有机溶剂，加热升温后，加入固体光气，加热回流10‑12h生成2‑氨基丙二腈。本发明简单无污染，安全环保，为2‑氨基丙二腈的进一步应用提供了基础。

  公开号：

  CN108250104A

文献信息

• [EN] OXAZOLE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS OXAZOLE ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015018029A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention is directed to oxazole compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the oxazole compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及氧唑化合物，其为促进睡眠的受体拮抗剂。本发明还涉及所述氧唑化合物在潜在治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗涉及促进睡眠的疾病中的用途。
• [EN] OXAZOLE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR D'OREXINE À BASE D'OXAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015020930A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention is directed to oxazole compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the oxazole compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及氧唑化合物，其为促进素受体的拮抗剂。本发明还涉及所述氧唑化合物在潜在的治疗或预防涉及促进素受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗涉及促进素受体的疾病中的用途。
• A poised fragment library enables rapid synthetic expansion yielding the first reported inhibitors of PHIP(2), an atypical bromodomain
  作者：Oakley B. Cox、Tobias Krojer、Patrick Collins、Octovia Monteiro、Romain Talon、Anthony Bradley、Oleg Fedorov、Jahangir Amin、Brian D. Marsden、John Spencer、Frank von Delft、Paul E. Brennan

  DOI：10.1039/c5sc03115j

  日期：——

  High concentration crystal soaking of poised fragments and one-step elaboration identified compound 17 as an inhibitor of the PHIP(2) bromodomain.

  高浓度晶体浸泡对准的片段和一步法阐述确定化合物17为PHIP(2)溴结构域的抑制剂。
• Pyrazine derivatives and pharmaceutical use thereof
  申请人：Tsutsumi Hideo

  公开号：US20050222159A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A pyrazine derivative of the following formula (I): wherein R 1 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl; X is hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, acyl, or amino, aryl, heterocyclic group or the like; Y is hydrogen, halogen, hydroxy, acyl, amino, or the like; Z is aryl or heteroaryl, each of which is optionally substituted; or a salt thereof. The pyrazine compound (I) and a salt thereof of the present invention are adenosine antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of depression, dementia (e.g. Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, dementia accompanying Parkinson's disease, etc.), Parkinson's disease, anxiety, pain, cerebrovascular disease (e.g. stroke, etc.), heart failure and the like.

  以下是公式（I）的吡嗪衍生物： 其中 R 1 为氢或可选择取代的较低烷基；X为氢、卤素、羟基、氰基、酰基、氨基、芳基、杂环基或类似基团；Y为氢、卤素、羟基、酰基、氨基或类似基团；Z为芳基或杂环芳基，每个都可选择取代；或其盐。本发明的吡嗪化合物（I）及其盐是腺苷拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（如阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病伴随的痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（如中风等）、心力衰竭等。
• Synthesis of Novel Imidazotriazepines and their Conversion to 9-(2-Ethylaminoethyl)adenine and 9-(2-Ethylaminoethyl)hypoxanthine
  作者：Paul R. Birkett、Christopher B. Chapleo、Grahame Mackenzie

  DOI：10.1055/s-1991-26580

  日期：——

  Cyclisation of 5-aminoimidazoles, derived from N-ethylethylenediamine, to give either novel imidazotriazepines or the 9-substituted adenine or hypoxanthine are described. The triazepines were further converted to the same two purines.

  描述了来自N-乙基乙二胺的5-氨基咪唑的环化反应，生成新型的咪唑三氮唑啉或9-取代的腺嘌呤或次黄嘌呤。三氮唑啉进一步转化为这两种嘌呤。