2-nitromalonamide | 69645-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-nitromalonamide
• 英文别名: nitromalonamide；2-nitropropanediamide
• CAS: 69645-51-8
• 化学式: C₃H₅N₃O₄
• 分子量: 147.09
• InChiKey: LCJOZNKNTXNKHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitromalonamide 在 水 作用下， 生成 2-(羟基亚胺)丙二酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ratz, Monatshefte fur Chemie, 1904, vol. 25, p. 63,688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基亚胺)丙二酰胺 在 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 生成 2-nitromalonamide
  参考文献：
  名称：

  Peroxytrifluoroacetic Acid. VI. The Oxidation of Oximes to Nitroparaffins^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01622a036

文献信息

• Symmetry of Hydrogen Bonds in Two Enols in Solution
  作者：Charles L. Perrin、Yifan Wu

  DOI：10.1021/jacs.8b13785

  日期：2019.3.6

  The enols of 4-cyano-2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione and of nitromalonamide were prepared as statistical mixtures of 18O n ( n = 0, 1, 2) isotopologues. The symmetries of their hydrogen bonds were probed by isotopic perturbation of their 13CO NMR signals. The former mixture shows a total of four signals, due to both intrinsic and perturbation isotope shifts. Therefore, that enol is a mixture of

  4-氰基-2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮和硝基丙二酰胺的烯醇制备为 18O n (n = 0, 1, 2) 同位素体的统计混合物。通过其 13CO NMR 信号的同位素扰动探测了它们氢键的对称性。由于固有和扰动同位素位移，前一种混合物总共显示四个信号。因此，该烯醇是具有不对称氢键的互变异构体的混合物。相比之下，硝基丙二酰胺烯醇的同位素混合物仅显示两个信号，这是由于固有的同位素位移。因此，与 FHF- 阴离子相比，这是第一种在溶液中具有单一对称结构且具有中心氢的中性物种的情况。
• Enols of 2-nitro- and related 2-substituted malonamides
  作者：Ahmad Basheer、Masaaki Mishima、Zvi Rappoport

  DOI：10.1002/poc.1611

  日期：——

  The structures of 2‐substituted malonamides, YCH(CONR1R2)CONR3R4 (Y = Br, SO2Me, CONH2, COMe, and NO2) were investigated. When Y = Br, R1R2 = R3R4 = HEt; Y = SO2Me, R1–R4 = H and for Y = CONH2 or CONHPh, R1–R4 = Me, the structure in solution is that of the amide tautomer. X‐ray crystallography shows solid‐state amide structures for Y = SO2Me or CONH2, R1–R4 = H. Nitromalonamide displays an enol structure

  研究了2-取代的丙二酰胺YCH（CONR 1 R 2）CONR 3 R 4（Y = Br，SO 2 Me，CONH 2，COMe和NO 2）的结构。当Y ＝ Br时，R 1 R 2  ＝ R 3 R 4  ＝ HEt。Y = SO 2 Me，R 1 -R 4  = H，对于Y = CONH 2或CONHPh，R 1 -R 4  = Me，溶液中的结构是酰胺互变异构体。X射线晶体学显示Y = SO 2 Me或CONH 2的固态酰胺结构，R 1 -R 4  =H。硝基丙二酰胺在固态下显示具有强氢键的烯醇结构（在100 K时O … O距离= 2.3730Å），并且d（OH）≠d（O … H）。在溶液中观察到明显的对称烯醇，即使在高极性溶剂（如DMSO-d 6）中也占相当大的百分比，但随着溶剂极性的增加，K烯醇值会降低。的Ñ，Ñ ' -二甲基衍生物是以下烯醇。乙酰丙二酰胺在非极性溶剂中显示出乙酰基
• Tautomerism and1H,13C and15N NMR spectral assignments of some nitro derivatives of malonic acid diamide
  作者：Muriel Sebban、Jérome Guillard、Pascal Palmas、Didier Poullain

  DOI：10.1002/mrc.1592

  日期：2005.7

  its reactivity, malonic acid diamide (1) was initially identified as an alternative precursor for the development of a new class of high‐density insensitive energetic materials possessing low sensitivity to thermal decomposition and detonation by impact. Nitration of 1 was studied under different conditions and led to three different tautomeric forms (2–4) of nitromalonic acid diamine. Using stronger

  由于其反应性，丙二酸二酰胺 (1) 最初被确定为开发一类新的高密度不敏感含能材料的替代前体，该材料对热分解和撞击爆炸具有低敏感性。在不同条件下研究了 1 的硝化，并产生了三种不同的互变异构形式 (2-4) 硝基丙二酸二胺。使用更强的氧化条件，一步生成恶二唑 5。我们报告了这些化合物在 DMSO 中的完整 1H、13C 和 15N NMR 结构表征以及热、红外、质谱和 X 射线分析。4 获得的实验数据与烯醇亚胺形式兼容。我们的解释与计算得出的 1H 和 13C NMR 谱 (ACD) 一致。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
• Precursors for the production of thin oxide layers and the use thereof
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US10060033B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  The present invention relates to novel precursors in the form of metal complexes with 2-substituted 1,3-diketones and to a process for the preparation thereof. The invention furthermore relates to the use thereof for the production of thin metal-oxide layers. The latter are constituents in a very wide variety of electronic components and devices having various functions.

  本发明涉及一种新型前体，其形式为与2-取代的1,3-二酮的金属配合物，并涉及其制备方法。此外，本发明还涉及将其用于生产薄金属氧化物层的用途。后者是各种具有不同功能的电子元件和设备的组成部分。
• Haas, Biochemische Zeitschrift, 1916, vol. 76, p. 81,84
  作者：Haas

  DOI：——

  日期：——