N,N-二甲基-甘胺酰胺乙酸盐 | 200634-33-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-甘胺酰胺乙酸盐
• 英文名称: 2-amino-N,N-dimethylacetamide acetate
• 英文别名: acetic acid;2-amino-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 200634-33-9
• 化学式: C₂H₄O₂*C₄H₁₀N₂O
• 分子量: 162.189
• InChiKey: BGYVHCTZMBPEBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.88
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(3-氯苄基)氧基]-4-(氯甲基)-2H-色烯-2-酮 、 N,N-二甲基-甘胺酰胺乙酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到N²-({7-[(3-chlorobenzyl)oxy]-2-oxo-2H-chromen-4-yl}methyl)-N¹,N¹-dimethylglycinamide
  参考文献：
  名称：

  追逐 ChEs-MAO B 多靶点 4-氨甲基-7-苄氧基-2H-Chromen-2-酮

  摘要：

  研究了一系列 4-氨甲基-7-苄氧基-2H-色烯-2-酮，旨在鉴定多种胆碱酯酶（乙酰基和丁酰基、AChE 和 BChE）和单胺氧化酶 B (MAO B) 的潜在抑制剂抗阿尔茨海默病分子。从先前报道的有效 MAO B 抑制剂 (3) 开始，我们研究了苄氧基或碱性部分的单点修饰。体外筛选突出显示了三效化合物 (6、8、9、16、20)，显示出纳摩尔级选择性 MAO B 抑制作用以及低微摩尔水平下针对 ChE 的 IC50 值。对 AChE 进行酶动力学分析并对目标酶进行对接模拟，以深入了解作用机制和合理的结合模式。

  DOI：

  10.3390/molecules24244507

文献信息

• Indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors
  申请人：Bergstrom P. Carl

  公开号：US20070078122A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The invention encompasses compounds and salts of Formulas I, II, III, and IV as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了Formula I、II、III和IV的化合物和盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI COMME INHIBITEURS DE P13K
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009133127A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to compounds of formula (I), for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，用于调节磷脂酰肌醇3-激酶的活性和相关疾病。
• Substituted Fused Imidazole Derivatives, Pharmaceutical Compositions, and Methods of Use Thereof
  申请人：Mjalli Adnan M. M.

  公开号：US20110201604A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Substituted fused imidazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted fused imidazole derivative, and methods of use in treating inflammation are provided. The substituted fused imidazole derivatives may control the activity or the amount or both the activity and the amount of heme-oxygenase.

  提供了替代融合咪唑衍生物、其制备方法、包含替代融合咪唑衍生物的药物组合物，以及在治疗炎症中使用的方法。这些替代融合咪唑衍生物可能控制血红素氧合酶的活性或数量，或者同时控制活性和数量。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010100144A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to compounds of formula (I) for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物（I）的公式。
• [EN] INDOLIZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'INDOLIZINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION, ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012004731A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I): N R1 O R3 R4 R2 (I) in which - R3 and R4 together form, with the carbon atoms of the phenyl nucleus to which they are attached, a 6-membered nitrogenous heterocycle corresponding to one of formula (A), (B) or (C) below: N N O O Ra Ra' N N O Rb Rb' N O Rc Rc'' Rc' (A) (B) (C) in which the wavy lines represent the phenyl nucleus to which R3 and R4 are attached. Preparation process and therapeutic use.

  该发明涉及与以下式（I）相对应的化合物：N R1 O R3 R4 R2（I），其中- R3和R4与它们附着的苯环的碳原子一起形成一个与下面的式（A）、（B）或（C）之一相对应的6元氮杂环：N N O O Ra Ra' N N O Rb Rb' N O Rc Rc'' Rc'（A）（B）（C），其中波浪线代表R3和R4附着的苯环。制备过程和治疗用途。