(3R,5R)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3,5-dimethyloxolan-2-one | 127718-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R,5R)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3,5-dimethyloxolan-2-one
• CAS: 127718-16-5
• 化学式: C₁₄H₂₈O₃Si
• 分子量: 272.46
• InChiKey: KMVORFWTYYOAAR-RISCZKNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3,5-dimethyloxolan-2-one 在 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 N-乙基二丙胺 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 silica gel 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 乙硫醇 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 253.33h， 生成 betaenone C
  参考文献：
  名称：

  （-）-betaenone C的全合成

  摘要：

  通过分子内Diels-Alder反应的立体选择性合成（-）-β-烯酮C，有可能为β-烯酮的生物合成研究提供相关的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80742-5
• 作为产物：
  描述：

  橙花醇 在 咪唑 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3R,5R)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3,5-dimethyloxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-betaenone C的全合成

  摘要：

  通过分子内Diels-Alder反应的立体选择性合成（-）-β-烯酮C，有可能为β-烯酮的生物合成研究提供相关的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80742-5

文献信息

• ICHIHARA, AKITAMI;MIKI, SHOKYO;KAWAGISHI, HIROKAZU;SAKAMURA, SADAO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 4551-4554
  作者：ICHIHARA, AKITAMI、MIKI, SHOKYO、KAWAGISHI, HIROKAZU、SAKAMURA, SADAO

  DOI：——

  日期：——